ICS 71. 060. 40 HG G 11 备案号：50876—2015 中华人民共和国化工行业标准 HG/T 4832—2015 工业八水氢氧化锶 Strontium hydroxide octahydrate for industrial use 2015-07-29发布 2016-01-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T 4832—2015 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出 本标准由全国化学标准化技术委员会无机化T.分技术委员会（SAC/TC63/SC1）归口。 本标准起草单位：重庆庆龙精细锶盐化工有限公司、河北辛集化工集团有限责任公司、重庆新玉 峡精细化.工.有限公司、重庆元和精细化.工股份有限公司、中海油天津化工研究设计院、重庆新申世纪 化工有限公司。 本标准主要起草人：段正富、孙士坤、王永范、胡建勇、段亚宏、陈小鸿、郭永欣、杨裴、 王强。 1 HG/T4832-2015 工业八水氢氧化锶 警告：根据GB12268一2012第6章的规定，本产品属于第8类腐蚀性物质，操作时应小心谨 慎。在试验方法中使用的部分试剂具有腐蚀性，如溅到皮肤或眼晴上应立即用水冲洗，严重者应立即 就医。 1范围 本标准规定了工业八水氢氧化锶的要求，试验方法，检验规则，标志、标签，包装、运输和 贮存。 本标准适用于工业八水氢氧化锶。该产品主要用于生产高纯氯化锶、高纯硝酸锶、高纯碳酸锶等 锶盐产品。 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB190危险货物包装标志 GB/T191—2008包装储运图示标志 GB/T3049—2006工业用化工产品铁含量测定的通用方法1，10-菲啰啉分光光度法 GB/T6678化.工产品采样总则 GB/T6682-2008分析实验室用水规格和试验方法 GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示方法和判定 GB12268—2012危险货物品名表 HG/T3696.1无机化.T.产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备 第1部分：标准滴 定溶液的制备 HG/T3696.2无机化.T产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备 第2部分：杂质标 准溶液的制备 HG/T3696.3无机化.T.产品 化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备 第3部分：制剂及 制品的制备 3分子式和相对分子质量 分子式：Sr(OH)2·8H20 相对分子质量：265.71（按2013年国际相对原子质量） 4要求 4.1外观：白色结晶。 4.2工业八水氢氧化锶按本标准规定的试验方法检测，应符合表1的技术要求。 HG/T4832-—2015 表1技术要求 项 目 优等品 一等品 合格品 锶锁钙合量[以Sr(OH)2·8H20计］w/% 97. 0 96. 0 94. 0 钡(Ba)w/% ≤ 0. 03 0. 05 0. 10 钙(Ca)w/% > 0. 02 0. 05 0. 10 钠(Na)w/% 0. 002 0. 005 铁(Fe)w/% ≤ 0. 001 0. 002 0. 005 氯化物（以CI计）w/% ≤ 0. 005 0.010 - 碘还原物质（以S2-计）w/% ≤ 0. 30 - 总硫（以SO计）w/% ≤ 0. 01 0. 10 盐酸不溶物w/% 0. 015 0, 015 5试验方法 5.1一般规定 本标准所用的试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682--2008规定的 三级水。试验中所用的标准滴定溶液、制剂和制品，在没有注明其他规定时，均按HG/T3696.1、 HG/T3696.2、HG/T3696.3的规定制备。 5.2外观检验 在自然光下，于白色衬底的表面血或白瓷板上用目视法判定外观。 5.3锶钡钙合量［以Sr(OH)2·8H20计］的测定 5.3.1方法提要 试样经水溶解后，在碱性条件下，用邻甲苯酚酞络合指示剂-萘酚绿B混合指示剂作指示剂，用 乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定，根据乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的消耗量计算得锶钡钙合 量［以Sr(OH)2·8H20计]。 5.3.2试剂 5.3.2.195%乙醇。 5.3.2.2 盐酸溶液：1+1。 5.3.2.3氨水溶液：1十1。 5.3.2.4乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液：c（EDTA）~0.02mol/L。 5.3.2.5邻甲苯酚络合指示剂-萘酚绿B混合指示剂。 5.3.3分析步骤 称取约1.5g试样，精确至0.0002g。置于100mL烧杯中，加入30mL水，盖上表面血，滴加 3mL盐酸溶液至试样完全溶解，加热煮沸，冷却后全部转移至250mL容量瓶中，用水稀释至刻度， 摇匀。 用移液管移取上述试验溶液25mL，置于250mL锥形瓶中，用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液 滴定约20mL，加人15mL氨水溶液、20mL95%乙醇，加人适量的邻甲苯酚络合指示剂-萘酚绿 B混合指示剂，用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定溶液呈亮绿色即为终点。 同时同样做空白试验，空白试验溶液除不加试样外，其他加入试剂的种类和量（标准滴定溶液除 外）与试验溶液相同。 2 HG/T4832—2015 5.3.4结果计算 锶钡钙合量以八水氢氧化锶［Sr(OH)2·8H2O］的质量分数Wi计，按公式（1）计算： (V1-V.)cMX10 3 Wi ×100% +*.(1) mX25/250 式中： V一一滴定试验溶液消耗乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）； V。——一滴定空白试验溶液消耗乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升 (mL); c-一乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）； m一一试样的质量的数值，单位为克（g）； M--八水氢氧化锶的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=265.71）。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.30%。 5.4钡含量的测定 5.4.1方法提要 试样用盐酸溶解，在原子吸收分光光度计上，于波长553.5nm处，用富氧空气-乙炔火焰，标准 加入法测定试验溶液中含量。 5.4.2试剂 5.4.2.1盐酸溶液：1十1。 5.4.2.2钡标准溶液：1mL溶液含锁（Ba）0.10mg。 移取10.00mL按HG/T3696.2配制的锁标准贮备溶液，置于100mL容量瓶中，用二级水稀释 至刻度，摇匀。 5.4.2.3二级水：符合GB/T6682一2008的规定。 5.4.3仪器、设备 原子吸收分光光度计：配有钡空心阴极灯和富氧空气-乙炔装置，其中氧气流量为3.0L/min～ 3.9L/min，空气流量为6.0L/min，乙炔流量为6.5L/min。 5.4.4分析步骤 5.4.4.1试验溶液的制备 称取约5g试样，精确至0.0002g。置于100mL烧杯中，加人20mL二级水，加入10mL盐酸 溶液溶解，加热煮沸2min。冷却后，全部移人100mL容量瓶中，用二级水稀释至刻度，摇匀，得 试验溶液A。保留此溶液用于钡含量、钙含量和钠含量的测定。 5.4.4.2测定 在一系列50mL容量瓶中，用移液管各移入5mL试验溶液A，加人2mL盐酸溶液，再分别加 入0.00mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL锁标准溶液，用二级水稀释至刻度，摇匀。 在原子吸收分光光度计上，于波长553.5nm处，用富氧空气-乙炔火焰，选择最佳仪器工作条 件，以二级水调零，测定其吸光度。以加人的钡标准溶液的质量浓度为横坐标、对应的吸光度为纵坐 标，绘制.工.作曲线，将曲线反向延长与横坐标相交处即为试验溶液中钡的质量浓度。 5.4.5结果计算 含量以锁（Ba）的质量分数w2计，按公式（2）计算： X100% (2) m×5/100 式中： β-——从工作曲线上查出的试验溶液中钡的质量浓度的数值，单位为毫克每升（mg/L)； m一—试样的质量的数值，单位为克（g)。 3 HG/T4832—2015 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值优等品和一等品不大于 0.005%、合格品不大于0.01%。 5.5钙含盘的测定 5.5.1方法提要 试样用盐酸溶解，在原子吸收分光光度计上，于波长422.7nm处，用标准加入法测定试验溶液 中钙含量。 5.5.2试剂 5.5.2.1盐酸溶液：1十1。 5.5.2.2钙标准溶液：1mL溶液含钙（Ca）0.10mg。 用移液管移取10mL按HG/T3696.2配制的钙标准贮备溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀 释至刻度，摇匀。此溶液现用现配。 5.5.2.3二级水：符合GB/T66822008的规定。 5.5.3仪器、设备 原子吸收分光光度计：配有钙空心阴极灯。 5.5.4分析步骤 在一系列50mL容量瓶中，用移液管各移入5mL试验溶液A（见5.4.4.1），加人2mL盐酸溶 液，再分别加人0.00mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL钙标准溶液，用二级水稀释至刻度，摇匀。 在原子吸收分光光度计上，于波长422.7nm处，用空气-乙炔火焰，选择最佳仪器工作条件，以 二级水调零，测定其吸光度。以加人钙标准溶液的浓度为横坐标、对应的吸光度为纵坐标，绘制工作 曲线，将曲线反向延长与横坐标相交处即为试验溶液中钙的质量浓度。 5.5.5结果计算 钙含量以钙（Ca）的质量分数w3计，按公式（3）计算： -