ICS 71. 060.50 G 12 HG 备案号：50868—2015 中华人民共和国化工行业标准 HG/T4826—2015 工业碱式氯化铜 Copper chloride hydroxide for industrial use 2015-07-29发布 2016-01-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T 4826—2015 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准由中国石油和化学T.业联合会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会无机化T.分技术委员会（SAC/TC63/SC1）归口。 本标准起草单位：深圳市危险废物处理站有限公司、中海油天津化T研究设计院、重庆新申锶盐 有限公司。 本标准主要起草人：温炎案、李光明、张优珍、王彦、申静 HG/T4826—2015 工业碱式氯化铜 1范围 本标准规定了工业碱式氯化铜的要求，试验方法，检验规则，标志、标签，包装、运输和贮存。 本标准适用于工.业碱式氯化铜。主要用于木材防腐剂、制备涂料的原料、其他铜盐的原料等。 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件 GB/T6003.1一2012试验筛技术要求和检验第1部分：金属丝编织网试验筛 GB/T6678 化T.产品采样总则 GB/T6682一2008分析实验室用水规格和试验方法 GB/T8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T23947.1—2009 无机化工产品中碑测定的通用方法 第1部分：二乙基二硫代氨基甲酸 银光度法 HG/T3696.1 无机化工产品 化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备 第1部分：标准滴 定溶液的制备 HG/T3696.2 无机化T产品 化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备 第2部分：杂质标 准溶液的制备 HG/T3696.3 无机化工产品 化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备 第3部分：制剂及 制品的制备 3分子式和相对分子质量 分子式：Cu2（H)3Cl 相对分子质量：213.56（按2013年国际相对原子质量） 4要求 4.1外观：浅绿色粉末。 T.业碱式氯化铜按本标准规定的试验方法检测．应符合表1的技术要求。 4.2 1 HG/T4826—2015 表 1 技术要求 指 标 项 日 合格品 98.0 95. 0 碱式氯化铜[Cu:（OH)CI]u/% 碱式氟化铜（以（u计）/% 58. 3 56. 5 铅(Pb)w/% 0. 005 T0°0 镉(Cd)/% 0. 001 0. 003 铁(Fc)w/% 10 °0 铬(Cr)u/% 0. 005 镍(Ni)/% 0. 01 砷(As)w/% 500'0 0. 01 细度（通过0.25mm试验筛）/% 6 5试验方法 警告：本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性，操作时须小心谨慎！如溅到皮肤或眼晴 上应立即用水冲洗，严重者应立即就医。 5.1一般规定 本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一2008规定的三 级水。试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品、在没有注明其他要求时.均按 HG/T3696.1、HG/T3696.2、HG/T3696.3的规定制备。 5.2 外观检验 在自然光条件下，用目视法判定外观。 5. 3 碱式氯化铜含量的测定 5.3.1方法提要 试样加硫酸溶液和少量水溶解，加人适量的碘化钾与2价铜作用，析出等量碘，以淀粉为指示 剂.用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定析出的碘。通过硫代硫酸钠的消耗量计算出碱式氯化铜含量。 5. 3. 2 试剂和材料 5. 3. 2. 1 碘化钾。 5. 3. 2. 2 硫酸。 5. 3. 2. 3 乙酸溶液：36%。 5. 3. 2. 4 氟化钠饱和溶液。 5. 3. 2.5 碳酸钠饱和溶液。 5. 3.2. 6 硫代硫酸钠标准滴定溶液：c(Na2S2()3）~0.1mol/L.。 5. 3. 2.7 淀粉指示液：10g/L。 5. 3. 3 分析步骤 称取约0.4g试样，精确至0.0002g。置于碘量瓶中，加少量水润湿并分散试样。加人0.4mL 硫酸溶解试样，加水至约100mL。逐滴加人碳酸钠饱和溶液，直至有微量沉淀为止。加人4mL乙酸 溶液.加人2ml.氟化钠饱和溶液，再加人3g碘化钾，暗处放置10min。月 用硫代硫酸钠标准滴定溶 液滴定至溶液变为淡黄色，加入3mL淀粉指示液.继续滴定至溶液蓝色消失且保持30s不变即为 终点。 2 HG/T4826—2015 同时进行空白试验，空白试验溶液除不加试样外，其他加入试剂的种类和量（标准滴定溶液除 外）与试验溶液相同。 5.3.4结果计算 碱式氯化铜含量以碱式氯化铜[Cu2（OH)3CI的质量分数wi计，按公式（1）计算： (V-V)cM,×10 -×100% ..(1) m 碱式氯化铜含量以铜（Cu）的质量分数w2计，按公式（2）计算： (V-V.)cM2×10 W2= -X100% 式中： V- 滴定试验溶液消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）； Vo- 滴定空白试验溶液消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）； 硫代硫酸钠标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）； 试样的质量的数值．单位为克（g）； m- 碱式氯化铜 M, - Cuz（OH)：CI的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol） (M = 106.8); 铜（Cu）的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M=63.55）。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.3%。 5.4砷含量的测定 5.4.1二乙基二硫代氨基甲酸银光度法（仲裁法） 5.4.1.1方法原理 同GB/T23947.12009第2章。 5.4.1.2试剂和材料 同GB/T23947.12009第3章。 5.4.1.3仪器、设备 同GB/T23947.1-2009第4章。 5.4.1.4分析步骤 称取约1g试样，精确至0.0002g。置于烧杯中，加少量水润湿。加入2mL盐酸，加适量水溶 解后，全部转移至100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。移取10mL试样溶液至测砷装置的锥 形瓶中，加入2g碘化钾，加水至约40mL，摇匀，然后按照GB/T23947.1一2009中5.4的规定进 行测定。 工.作曲线的绘制按照GB/T23947.1一2009中5.3的规定进行操作。 5.4.1.5结果计算 砷含量的质量分数以w3计，按公式（3）计算： mX103 W3= ×100% (3) m×(10/100) 式中： m 试验溶液中砷的质量的数值，单位为毫克（mg）； 试样的质量的数值，单位为克（g）。 m 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.0005%。 5.4.2 2电感耦合等离子体发射光谱法 按5.5.2的规定进行测定。 3 HG/T4826—2015 5.5铅、镉、铁、铬、镍含量的测定 5.5.1原子吸收分光光度法（仲裁法） 5.5.1.1方法提要 在稀硝酸介质中，于原子吸收分光光度计在相应的离子波长处，使用空气-乙炔火焰，采用标准 加入法测定。 5.5.1.2试剂和材料 5.5.1.2.1硝酸溶液：1+1。 5.5.1.2.2铅标准溶液：1mL溶液含铅（Pb）1.0mg。 5.5.1.2.3标准溶液：1mL溶液含（Cd）0.050mg。 用移液管移取5.00mL按HG/T3696.2配制的镉标准贮备溶液，置于100mL容量瓶中，用水 稀释至刻度，摇匀。 5.5.1.2.4铁标准溶液：1ml.溶液含铁（Fe）0.250mg。 用移液管移取25.0mL按HG/T3696.2配制的铁标准贮备溶液，置于100mL容量瓶中，用水 稀释至刻度，摇匀。 5.5.1.2.5铬标准溶液：1mL溶液含铬（Cr）0.250mg。 用移液管移取25.0mL按HG/T3696.2配制的铬标准贮备溶液.置于100mL容量瓶中，用水 稀释至刻度，摇匀。 5.5.1.2.6镍标准溶液：1mL溶液含镍（.Ni）0.250mg。 用移液管移取25.0mL按HG/T3696.2配制的镍标准贮备溶液，置于100mL容量瓶中，用水 稀释至刻度，摇匀。 5.5.1.2.7水：符合GB/T6682一2008规定的二级水。 5.5.1.3仪器、设备 原子吸收分光光度计：配备有铅、镉、铁、铬、镍空心阴极灯。 5.5.1.4分析步骤 5.5.1.4.1试验溶液的制备 称取约10g试样，精确至0.0002g。置于400mL烧杯中，加入40mL硝酸溶液溶解，全部转移 至250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。 5.5.1.4.2测定 用移液管分别移取25mL试验溶液，置于4个100mL容量瓶中，再用移液管分别加入0.0mL、 0.5mL、1.0mL、2.0mL铅标准溶液、镉标准溶液、铁标准溶液、铬标准溶液、镍标准溶液，用水 稀释至刻度，摇匀。 仪器按照铅波长为283.3nm、镉波长为228.8nm、铁波长为248.3nm、铬波长为357.9nm、 镍波长为232.0nm调至最佳条件，测定上述溶液的吸光度， 以相应待测离子的质量浓度为横坐标、对应的吸光度为纵坐标，绘制工.作曲线，将曲线反向延长 与横轴相交处即为试验溶液中待测离子的质量浓度（mg/ml.）。 5.5.1.5结果计算 待测离子的质量分数以w；计，按公式（4）计算：