ICS 71. 100. 40 HG G 70 备案号：34669—2012 中华人民共和国化工行业标准 HG/T4262—2011 纺织染整助剂 涤用匀染剂 缓染性能的测定 Textile dyeing and finishing auxiliaries-Levelling agent for polyester-Determination of retarding dyeing 2012-07-01实施 2011-12-20发布 中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T 4262—2011 前言 本标准按照GB/T1.1一2009《标准化工作导则 第1部分：标准的结构和编写》给出的规则起草。 本标准的附录A为规范性附录。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国染料标准化技术委员会印染助剂分技术委员会（SAC/TC134/SC1)归口。 本标准主要起草人：何齐海、兰淑仙、刘今强、程小霞、王一鸣。 I HG/T4262—2011 纺织染整助剂 涤用匀染剂 缓染性能的测定 1范围 本标准规定了涤用匀染剂缓染性能的试验方法。 本标准适用于涤纶类纺织品染色加工中匀染剂的测定。 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本 文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T2374-2007染料染色测定的一般条件规定 GB/T6529 纺织品的调湿和试验用标准大气（modGB/T6529-2008，ISO139：2005） GB/T6682 2分析实验室用水规格和试验方法（modGB/T6682-2008，ISO3696：1987） GB/T6688 3染料相对强度和色差的测定仪器法 GB/T7568.4纺织品 色牢度试验聚酯标准贴衬织物规格（modGB/T7568.4-2002， ISO105F04:2001) GB/T8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定 3原理 通过在分散染料染色工作液中加人涤用匀染剂，在升温过程中的特定温度点进行取样，然后测试取 样织物的表观深度K/S值，与不加涤用匀染剂的空白样对比来表征涤用匀染剂的缓染性能。空白样与 加涤用匀染剂后染色织物K/S值的差值越大，表明涤用匀染剂的缓染性能越好。 4试剂和材料 除非另有规定，仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682中规定的三级水。 4.1织物：经前处理后的涤纶织物，可采用符合GB/T7568.4规定的标准涤纶织物； 4.2分散染料：可选用分散黑EX-SF300%或分散黄棕H2RFL100%（C.I.分散红30）。 5仪器和设备 仪器和设备应符合GB/T2374--2007中第4章的有关规定。 5.1实验室用小型染色机； 5.2实验室用小型定型机； 1 5.3测色仪：符合GB/T6688的相关规定； 5.4pH计； 5.5电子天平，精度为0.01g。 6试验步骤 6.1 染液配制 涤用匀染剂按附录A规定的方法测定其含固量，然后换算为20%的含固量进行试验。 涤用匀染剂 2. 0 g/L 分散染料 2.0%owf 1 HG/T4262—2011 pH值 5.0~5.5 浴比 1 : 20 同时配制一份不加涤用匀染剂的空白样进行对比试验。 6.2染色 将涤纶织物投入配好的染液中，控制染色浴比为1：20。使染浴温度以2.0℃/min的速率升温至 80℃，再以0.8℃/min的速率升温至110℃保温10min，再以3.0℃/min的速率降温至80℃，取出布 样，水洗，脱水，置于150℃的热空气中烘燥，烘干为止。 6.3结果处理 将6.2中的涤纶染色织物在GB/T6529规定的条件下调湿。按照GB/T6688规定的方法，用测 色仪测定织物的表观深度K/S值。空白样与加涤用匀染剂后染色织物的K/S值差值越大，表明该涤 用匀染剂的缓染性越好。 7 试验报告 试验报告至少应给出以下内容： a) 试样的描述； b) 本标准的编号； c) 试验用染料； d) 试验结果； e) 与本标准的差异； ( 试验日期。 2 HG/T 4262—2011 附录A （规范性附录） 含固量的测定（烘箱法） A.1原理 将一定量的试样在一定温度下常压干燥一定时间，以加热后试样质量与加热前试样质量的百分比 表示。 A.2仪器和设备 A.2.1称量瓶，扁形带盖，50mm×30mm。 注：对3<pH<9，不会与铝箱发生反应，且干燥时不易飞溅的纺织染整助剂，可用同等底面大小的铝箔代替称量瓶 进行操作，可省去之前称基的预烘干燥恒重和冷却时间，直接称量。但用铝箔代替称基瓶前，应进行必要的试验验证，以 确定方法的适应性以及所测结果与称量瓶测定结果的可比性。 A.2.2分析天平，精度为0.0001g。 A.2. 3 电热恒温干燥箱，能在（105士2）℃下控温， A.2.4干燥器，内盛适当的干燥剂（如变色硅胶，五氧化二磷）。 A. 3 测试步骤 A.3.1J 取三个称量瓶，于（105土2）℃的烘箱中干燥1.5h后，在干燥器中冷却30min后称重，记 为m1。 A.3.2 称取1～2g（精确至0.0001g)试样于干燥过的称量瓶中，记为m。 A.3.3 轻轻转动称量瓶，使样品均匀分布在称量瓶的底部，称量瓶盖子稍打开，置于（105士2）℃的烘 箱中，打开鼓风机，干燥3h后，将瓶盖盖严，放人干燥器中冷却30min，称重，记为m2。 A.4结果计算 待测试样的含固量以X计，数值以%表示，按式（A.1)计算： (A.1) m 式中： m：-试样质量的数值，单位为克（g）； ·称量瓶质量的数值，单位为克（g）； ml: 称量瓶及试样在干燥后质量的数值，单位为克（g）。 m2 取两次平行测定的算术平均值，按GB/T8170 02008修约至0.1%后即为测定结果，两次平行测 定结果之差不大于0.5%。 3