ICS71.100.01;87.060.10 G 71 HG 备案号：301962011 中华人民共和国化工行业标准 HG/T 3726-—2010 代替HG/T3726—2003 荧光增白剂351 (C.I.荧光增白剂351) Fluorescent whitening agent 351 (C. I. Fluorescent whitening agent 351) 2011-03-01实施 2010-11-22发布 中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T3726—2010 前言 本标准依据GB/T1.1一2009《标准化工作导则 」第1部分：标准的结构和编写》进行编制。 本标准代替HG/T37262003《荧光增白剂CF-351》。 本标准与HG/T3726一2003相比，除编辑性修改外主要技术变化如下： 标准名称修改为《荧光增白剂351（C.I.荧光增白剂351）》（见标准名称，2003年版的标 准名称)； ——调整了外观指标（见3,2003年版的3)； 一取消了消光值指标（见2003年版的3)； 一把1%消光系数更改为紫外吸收（见3，2003年版的3）； 增加了水分指标和试验方法（见3和5.6）； 调整了最大吸收波长、紫外吸收的试验方法（见5.45.5，2003年版的5.3、5.5）； 增加了有害芳香胺的量和重金属元素的量指标和试验方法（见3、5.7、5.8）。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布单位不承担识别这些专利的责任。 本标准由中国石油和化学工业协会提出。 本标准由全国染料标准化技术委员会（SAC/TC134)归口。 本标准起草单位：沈阳新纪化学有限公司、山西青山化工有限公司、沈阳化工研究院有限公司。 本标准主要起草人：赵伟、李钢、董仲生、张玉梅、王运科。 本标准所代替标准的历次版本发布情况为： HG/T3726-2003。 I HG/T3726—2010 荧光增白剂351（C.I.荧光增白剂351） 1范围 本标准规定了荧光增白剂351(C.I.荧光增白剂351)产品的要求、采样、试验方法、检验规则以及 标志、标签、包装、运输和贮存。 本标准适用于荧光增白剂351的产品质量控制。 结构式： SONa NaO,S 分子式：C28H2oNa2OS2 相对分子质量：562.56（按2007年国际相对原子质量） CAS RN:27344-41-8 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T2386—2006染料及染料中间体水分的测定 GB/T6678—2003化工产品采样总则 GB/T6682—2008 3分析实验室用水规格和试验方法（modISO3696：1987） GB/T8170一2008数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB19601 染料产品中23种有害芳香胺的限量及测定 GB20814 染料产品中10种重金属元素的限量及测定 3要求 荧光增白剂351的质量要求应符合表1的规定。 表1荧光增白剂351的质量要求 项 目 指 标 1.外观 黄绿色均匀粉末或颗粒 2.气味 无味 3.最大吸收波长/nm 349±1 4.紫外吸收 1105~1181 5.水分的质量分数/% ≤ 3. 5 6.有害芳香胺的质量分数/（mg/kg） 符合GB19601标准要求 7.重金属元素的质量分数/（mg/kg） 符合GB20814标准要求 4采样 以批为单位采样，生产厂以一次拼混均匀的产品为一批。每批采样桶数应符合GB/T6678一2003 1 HG/T3726-2010 中7.6的规定。所采样产品的包装必须完好，采样时勿使外界杂质落人产品中。用探管从桶上、中、下 三部分采样，所采样品总量不得少于200g。将所采样品充分混匀后，分装于两个清洁、干燥、密封良好 的容器中，其上粘贴标签，注明产品名称、批号、生产厂名称、采样日期、地点。一个供检验，另一个保存 备查。 5试验方法 5.1一般规定 除非另有规定，仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682一2008中规定的三级水。检验结果的 判定按GB/T8170一2008中4.3.3修约值比较法进行。 在进行本标准5.4、5.5的测定时，房间应适当避光，避免阳光照射测试样品。在测定过程中，从称 样、溶解、稀释到测定必须连续操作，不应放置时间过长，以避免样品受光照而影响测定结果。 5.2外观的评定 在自然光线下采用目视评定。 5.3气味的测定 嗅觉检验。 5.4最大吸收波长的测定 5.4.1设备 a） 天平：感量不大于0.0001g； b) 紫外-可见分光光度计； 比色皿：光程10mm的石英比色皿； (P 棕色容量瓶：1000mL100mL； e） 单标线吸管：5mL 5.4.2溶液配制 称取样品约0.1g（精确至0.0001g），用水溶解后转移到1000mL棕色容量瓶中，用水稀释到刻 度，摇匀。用单标线吸管从此溶液中吸取5mL溶液于100mL棕色容量瓶中，用水稀释到刻度，摇匀， 配成约5mg/L的溶液。 5.4.3测量 以水为参比溶液，用光程10mm的石英比色皿，在（25士5）℃温度下，在300nm～400nm波长范 围内，以1nm间距在紫外-可见分光光度计上测定其最大吸收波长。 5.4.4允许差 三次平行测定结果的最大差值不超过2nm时，取其算术平均值作为测定结果。 5.5紫外吸收的测定 5.5.1设备 同本标准的5.4.1 5.5.2溶液配制 同本标准的5.4.2 5.5.3测量 以水作参比溶液，在（25士5）℃温度下，于最大吸收波长（348nm～350nm）处，测定试样溶液的吸 光度A值。 5.5.4结果计算 紫外吸收用E1℃㎡/表示，E1°g/为换算成浓度为10g/L，1cm比色血测得的吸光度值。 EI0R/L= .(1) 2 HG/T3726—2010 式中： A——测试溶液浓度为C时的吸光度值； C——测试溶液浓度，单位为克每升(g/L)； m一一样品的质量数值，单位为克（g）。 5.5.5允许差 EI°/的三次平行测定结果之差不大于20，取其算术平均值作为测定结果。 5.6水分的测定 按GB/T2386一2006中3.2的有关规定进行。 5.7有害芳香胺的量的测定 按GB19601的规定进行。 5.8重金属元素的量的测定 按GB20814的规定进行。 6检验规则 6.1检验分类 本标准3所列的检验项目均为型式检验项目。其中本标准3(表1)中1～5项为出厂检验项目，应 逐批进行检验。在正常连续生产情况下，每年至少进行一次型式检验。但如有下述情况需进行型式 检验： a） 新产品最初定型时； b）产品异地生产时； c) 生产配方、工艺及原材料有较大改变时； d）停产三个月后又恢复生产时； e）客户提出要求时。 6.2出厂检验 荧光增白剂351应由生产厂的质量检验部门检验合格，附合格证明后方可出厂。生产厂应保证所 有出厂的荧光增白剂351都符合本标准的要求。 6.3复检 如果检验结果中有一项指标不符合本标准的要求时，应重新自两倍量的包装中取样进行检验，重新 检验的结果，即使只有一项指标不符合本标准要求，则整批产品不能验收。 7标志、标签、包装、运输、贮存 7.1标志、标签 7.1.1标志 荧光增白剂351的每个包装容器上都应涂印耐久、清晰的标志，标志内容至少应有： a）产品名称； b）生产厂名称、地址； c）生产日期； d）净含量； e）产品质量检验合格证明。 7.1.2标签 产品应有标签，标签上应注明产品生产日期、合格证明、执行标准编号、批号。 7.2包装 荧光增白剂351装于内衬塑料袋的包装容器内，并加密封，每件净含量25kg士0.2kg，其他包装可 3 HG/T 3726—2010 与用户协商确定。 7. 3 3运输 运输时应防止倒置，小心轻放，避免碰撞，切勿损坏包装 7. 4 贮存 荧光增白剂351应贮存于阴凉、干燥、通风处，防止受潮受热。存期为一年。 4 HG/T 3726—2010 中华人民共和国 化工行业标准 荧光增白剂351(C.I.荧光增白剂351) HG/T3726—2010 出版发行：化学工业出版社 (北京市东城区青年湖南街13号邮政编码100011) 北京云浩印刷有限责任公司印装 880mmX1230mm1/16 印张K 字数9千字 2011年3月北京第1版第1次印刷 书号：155025·0969 购书咨询：010-64518888 售后服务：010-64518899 网址：http：//www.cip.com.cn 凡购买本书，如有缺损质量问题，本社销售中心负责调换。 定价：10.00元 版权所有 违者必究