ICS 71. 100. 80 HG G 77 备案号：34607—2012 中华人民共和国化工行业标准 HG/T 3541—2011 代替HG/T3541—2003 水处理剂 氯化铝 Water treatment chemicalAluminium chloride 2011-12-20发布 2012-07-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T 3541--2011 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 化如下： 修改了标准名称，改为《水处理剂氯化铝》； 增加了液体氯化铝的技术要求（见3.2中表1)； 一增加了氧化铝的技术指标和试验方法（见3.2中表1和4.2.4.2）； 修改了氯化铝及重金属含量的技术指标（见3.2中表1，2003年版3.2中表1)； 删除了pH值的技术指标和试验方法（2003年版3.2中表1和4.4)。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分技术委员会（SAC/TC63/SC5)归口。 本标准起草单位：中海油天津化工研究设计院、深圳市中润水工业技术发展有限公司、淄博鲁净化 工有限公司、河南科泰净水材料有限公司、江门市慧信净水材料有限公司、嘉善海峡净水灵化工有限公 司、重庆大学。 本标准主要起草人：朱传俊、李润生、贾建、周秋涛、王晓峰、谭铭卓、沈烈翔、郑怀礼、邵宏谦。 本标准所代替标准的历次版本发布情况为： 本标准于1990年首次发布，1999年由ZBG77001—1990转化为HG/T3541—1990，2003年第一 次修订。 I HG/T 3541—2011 水处理剂 氯化铝 重要提示：本标准使用的强酸、强碱具有腐蚀性，使用时应注意。溅到身上时，用大量水冲洗。 1范围 本标准规定了水处理剂氯化铝的技术要求、试验方法、检验规则以及标志、标签和包装。 本标准适用于水处理剂氯化铝。该产品主要用于饮用水和工业水、废水及污水的处理。其中饮用 水处理所用原料盐酸应采用工业合成盐酸。 分子式：A1Cl3·6H2O；AICl3 相对分子质量：241.43；133.3 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本 文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T601 化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T602- 2—2002化学试剂杂质测定用标准溶液的制备（neqISO6353-1：1982) GB/T 603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备（neqGB/T603一2002，ISO6353-1： 1982) GB/T610 化学试剂 砷测定通用方法（neqGB/T610--2008，ISO6353-1：1982） GB/T6678一2003化工产品采样总则 GB/T6682 分析实验室用水规格和试验方法（modGB/T6682—2008，ISO3696：1987） GB/T8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T 8946 塑料编织袋 3要求 3.1外观 结晶：橙黄色或浅黄色晶体； 液体：无色或黄褐色透明液体。 3.2水处理剂氯化铝按相应的试验方法测定应符合表1规定。 表1水处理剂氯化铝指标 标 指标名称 结晶 试验方法 液体 一等品 合格品 氯化铝（AICl3·6H2O)质量分数/% ≥ 95. 5 90. 0 - 4. 2 7 4.2 氧化铝（Al2O3）质量分数/% 20. 0 19. 0 10. 0 铁(Fe)质量分数/% > 0. 02 1. 0 0. 50 4. 3 不溶物质量分数/% ≤ 0. 10 0. 10 0. 20 4. 4 砷(As)质量分数/% 0. 000 2 0. 000 4 0.0002 4. 6 铅(Pb)质量分数/% ≤ 0. 001 0.002 0. 001 4. 7 镉(Cd)质量分数/% > 0.000 2 0.0004 0.000 2 4. 8 汞(Hg)质量分数/% > 0.00001 0.000 02 0.000 02 4. 9 六价铬(Cr6+）质量分数/% 0. 000 5 0.0005 0.0005 4.10 HG/T 3541—2011 4试验方法 4.1通则 本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和符合GB/T6682三级水的规定。 试验中所需标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品，在没有特殊注明时，均按GB/T601、 GB/T602、GB/T603之规定制备。 4.2氯化铝含量的测定 4.2.1方法提要 试样中的铝与已知过量的乙二胺四乙酸二钠（EDTA)络合。在pH值约为6时，以二甲酚橙为指 示剂，用氯化锌标准滴定溶液回滴过量的EDTA。 4.2.2试剂和材料 4.2.2.1乙酸钠溶液：272g/L。 4.2.2.2乙二胺四乙酸二钠（EDTA)标准滴定溶液：c(EDTA)约0.05mol/L。 4.2.2.3氯化锌标准滴定溶液：c(ZnCl2）约0.02mol/L。 4.2.2.4二甲酚橙溶液：2g/L。 4.2.3分析步骤 称取约3.0g固体试样或约6.0g液体试样，精确至0.2mg。置于100mL烧杯中，加水溶解。全 部转移到250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。 移取10.00mL此试验溶液，置于250mL锥形瓶中。加入20.00mLEDTA标准滴定溶液，煮沸 1min。冷至室温，加5mL乙酸钠溶液和2滴二甲酚橙指示液。用氯化锌标准滴定溶液滴定，溶液由黄 色变为橙红色即为终点。 4.2.4结果的表述 4.2.4.1氯化铝（A1Cl3·6H2O)含量以质量分数W1计，数值以%表示，按式(1)计算： Mi (1) moX10/250 式中： Vi 乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）； C1 乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)； V2- 滴定中消耗的氯化锌标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）； 氯化锌标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）； C2 M1 氯化铝（AICl3·6H2O)的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)(M1=241.43）； 8m 按4.3测出的铁（Fe)含量的质量分数，%； mo 试料质量的数值，单位为克（g)； M3 铁（Fc)的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M3一55.86）。 4.2.4.2 氧化铝（Al2O3）含量以质量分数w2计，数值以%表示，按式（2)计算： M2 (2) 式中： M2- 氧化铝（Al2Os）摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（Mz=101.96）； 氯化铝（AICl3·6H2O)的质量分数，%； Mi- 氯化铝（AiCl3·6H2O)摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（Mi=241.43）。 4.2.5允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.20%。 2 HG/T3541--2011 4.3铁含量的测定 4.3.1方法提要 用盐酸羟铵将试样中的三价铁离子还原成二价铁离子，在pH值2～9时，二价铁离子可与邻菲啰 啉生成橙红色配合物，在最大吸收波长（510nm)处，用分光光度计测其吸光度。 4.3.2试剂和材料 4.3.2.1 硫酸溶液：1+35。 4.3.2.2盐酸溶液：1+1。 4.3.2.3 氨水溶液：1十3。 4.3.2.4乙酸-乙酸钠缓冲溶液：pH=4.5。 4.3.2.5盐酸羟胺溶液：100g/L。 称取10.0g盐酸羟胺溶于水中并稀释至100mL。 4.3.2.6邻菲啰啉溶液：5.0g/L。 溶解0.5g邻菲啰啉氯化物（一水合物）(C12HgCIN2·H2O)于水中并稀释至100mL。或将0.42g 邻菲啰啉（一水合物)(C12HN2·H20)溶于含有2滴盐酸的100mL水中。此溶液贮存在暗处，可稳 定放置一周。 4.3.2.7铁标准贮备溶液：1mL含有0.100mgFe。 4.3.2.8铁标准溶液：1mL含有0.010mgFe。 取铁标准贮备溶液稀释10倍，只限当日使用。 4.3.3仪器 分光光度计：带有厚度为1.0cm的吸收池。 4.3.4校准曲线的绘制 液，10.0mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液，5.0mL邻非啰嘛溶液。用水稀释至刻度，摇匀。室温下放置 15min，用分光光度计于510nm处，以试剂空白调零测其吸光度。以测得的吸光度为纵坐标，相对应的 铁含量（mg)为横坐标绘制校准曲线。 4.3.5分析步骤 4.3.5.1试验溶液的制备 称取约3.0g固体试样或约6.0g液体试样，精确至0.01g。置于250mL烧杯中，加2mL盐酸溶 液及100mL水，加热煮沸5min。冷却后全部移入500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。 4.3.5.2空白试验溶液的制备 中，用水稀释至刻度，摇匀。 4.3.5.3测定 移取适量体积的试验溶液和相应的空白试验溶液，分别置于100mL容量瓶中。加水至约40mL， 用氨水溶液或硫酸溶液调pH值接近2，加3.0mL盐酸羟胺溶液，10.0mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液， 5.0mL邻菲啰啉溶液。用水稀释至刻度，摇匀。室温下放置15min，用分光光度计于510nm处，以试 剂空白调零测其吸光度。 4.3.6结果的表述 铁(Fe)含量以质量分数W3计，数值以%表示，按式（3)计算： miX10-3 =Sm (3) 3 HG/