ICS 71.100. 40 HG G 77 备案号：30114—2011 中华人民共和国化工行业标准 HG/T 2837—2010 代替HG/T2837—1997 水处理剂 聚偏磷酸钠 Water treatment chemicals--Sodium polymetaphosphate 2010-11-22发布 2011-03-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T2837—2010 前言 本标准对应于AWWAB502一2005《玻璃状聚磷酸钠（六偏磷酸钠）》（英文版），与AWWAB 502一2005的一致性程度为非等效。 本标准与AWWAB502—2005的主要差异为： 总磷酸盐（以P2Os计）含量高于AWWAB502一2005； 一增加了非活性磷酸盐指标； 增加了筛余物的测定； 各项试验方法的操作条件不完全相同。 本标准代替HG/T2837—1997《水处理剂 聚偏磷酸钠》。本标准与HG/T2837-1997的主要 差异为： 一取消了产品的分等分级； 增加了容量法测定总磷酸盐含量的方法； 增加了筛余物的测定； 删除了附录A“平均聚合度测定试验记录格式举例”。 本标准由中国石油和化学工业协会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分会（SAC/TC63/SC5)归口。 本标准负责起草单位：河南清水源科技股份有限公司、徐州天嘉食用化工有限公司、广州市特种承 压设备检测研究院、中海油天津化工研究设计院。 本标准主要起草人：李真理、张振兴、马博群、邵宏谦、陈文辉、赵军明。 本标准所代替标准的历次版本发布情况： GB/T10532—1989; HG/T28371997。 HG/T 2837--2010 聚偏磷酸钠 水处理剂 1范围 本标准规定了水处理剂 聚偏磷酸钠的要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输、贮存和安 全要求。 该产品主要用作工业循环冷却水的缓蚀剂。 分子式：[NaPO3]n，n=10～20。 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有 的修改单（不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T 191 包装储运图示标志（GB/T191—2008，modISO780：1997) GB/T 601 化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T602--2002化学试剂杂质测定用标准溶液的制备（neqISO6353-1：1982） GB/T 603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备（GB/T603--2002，neqISO6353-1： 1982) GB/T6003.1 金属丝编织网试验筛 GB/T 6678 化工产品采样总则 GB/T6682 分析实验室用水规格和试验方法（GB/T6682—2008，modISO3696：1987) GB/T8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T8946 塑料编织袋 3技术要求 3.1 外观：白色颗粒。 3.2水处理剂 聚偏磷酸钠的技术指标应符合表1要求。 表 1 项 目 指 标 总磷酸盐(以P2Os计)含量/% 68.0 非活性磷酸盐(以P2O，计)含量/% 7. 5 水不溶物含量/% 0. 05 铁（以Fe计)含量/% 0. 05 pH值（10g/L水溶液） 5.8~6.5 全溶 溶解性 10~20 平均聚合度，n 筛余物（420μm筛网）/% 5 4试验方法 本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和符合GB/T6682三级水的规定。 1 HG/T2837—2010 试验中所需标准溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有特殊注明时，均按GB/T601、GB/ T602、GB/T603的规定制备。 安全提示：本标准使用的强酸、强碱具有腐蚀性，使用时应注意，溅到身上时，用大量水冲洗。 4.1总磷酸盐含量的测定 4.1.1重量法（仲裁法） 4.1.1.1方法提要 在酸性溶液中试样全部水解为正磷酸盐。加人喹钼柠酮溶液后生成磷钼酸喹啉沉淀，过滤、洗涤、 干燥、称量。 4.1.1.2试剂和材料 4.1.1.2.1硝酸； 4.1.1.2.2硝酸溶液：1十1； 4.1.1.2.3唑钼柠酮溶液。 制备方法： 溶液I：称取70g钼酸钠，溶于150mL水中。 溶液Ⅱ：称取60g柠檬酸，溶于85mL硝酸和150mL水的混合液中。 溶液Ⅲ：量取5mL喹啉，溶于35mL硝酸和100mL水的混合液中。 在不断搅拌下，先将溶液I缓慢加入到溶液Ⅱ中，再将溶液Ⅲ缓慢加人到溶液Ⅱ中。混匀，放置 24h，过滤。在滤液中加人280mL丙酮，用水稀释至1000mL，混匀。于棕色瓶或聚乙烯瓶中。 4.1.1.3仪器、设备 埚式过滤器：滤板孔径为5μm~15μm。 4.1.1.4分析步骤 称取约2g试样，精确至0.2mg，置于100mL烧杯中，加水溶解。全部转移到500mL容量瓶中， 用水稀释到刻度，摇匀。此为试液A。 移取15.00mL试液A，置于400mL高型烧杯中，加15mL硝酸溶液、70mL水。微沸15min， 热加入50mL喹钼柠酮溶液，微沸1min。冷却至室温。 用已于（180士5）℃下恒重的式过滤器以倾析法过滤。在烧杯中洗涤沉淀三次，每次用水约 15mL。将沉淀移入蜗式过滤器中，继续用水洗涤，所用洗水共约150mL。于（180士5）℃下烘干至 恒重。 4.1.1.5结果计算 总磷酸盐（以P2Os计)含量以质量分数W1计，数值以%表示，按式(1)计算： Mi m12M2 = (1) 15 m500 式中： 磷钼酸啉沉淀质量的数值，单位为克（g）； m——试料的质量的数值，单位为克(g)； M1——五氧化二磷的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)(Mi=141.94）； M2——磷钼酸喹啉的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M2=2212.73）。 4.1.1.6允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.3%。 4.1.2容量法 4.1.2.1方法提要 在酸性溶液中试样全部水解为正磷酸盐，与氢氧化钠标准滴定溶液反应，根据从pH3.9到pH8.8 2 HG/T2837—2010 所消耗的体积来计算总磷酸盐含量。 4.1.2.2试剂和材料 4.1.2.2.1盐酸； 4.1.2.2.2磷酸二氢钾（KH2PO4）：优级纯； 4.1.2.2.3氢氧化钠溶液：240g/L； 4.1.2.2.4氢氧化钠标准滴定溶液：c(NaOH)约1mol/L。 4.1.2.3仪器、设备 酸度计：精度0.02pH单位，配有饱和甘汞参比电极、玻璃测量电极或复合电极。 4.1.2.4分析步骤 1）称取4.0000g试样，精确至0.2mg，置于400mL烧杯中。加人200mL水和15mL盐酸。 2） 盖上表面皿，煮沸后用小火保持沸腾至少30min，冷却至室温。用少量水洗涤烧杯壁和表 面血。 3） 用氢氧化钠溶液调节pH值至约为3.0。煮沸、冷却，加水至200mL。用pH缓冲溶液校准酸 度计，调节样品溶液pH值为3.9。用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至pH8.8。记录从pH3.9到pH 8.8所滴定的体积Vi（mL）。 4）用磷酸二氢钾（KH2PO4）重复上述操作，记录从pH3.9到pH8.8所滴定的体积V2（mL）。 4.1.2.5结果计算 总磷酸盐（以P2Os计)含量以质量分数W1计，数值以%表示，按式(2)计算： VM W1= V2(2M2) X100. (2) 式中： Vi 滴定样品溶液从pH3.9到pH8.8所消耗的氢氧化钠标准滴定溶液体积的数值，单位为毫 升(mL); V2- 毫升（mL）； Mi一一五氧化二磷的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)(Mi=141.94）； M2——磷酸二氢钾的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)(M2=136.08）。 4.1.2.6允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.3%。 4.2非活性磷酸盐含量的测定 4.2.1方法提要 在试液中加人氯化钡，与聚偏磷酸钠生成沉淀，过滤。在滤液中加入酸，使其余磷酸盐水解为正磷 酸盐，加入唑钼柠酮溶液后生成磷钼酸唑啉沉淀，过滤、洗涤、干燥、称量。 4.2.2试剂和材料 4.1.1.2规定的试剂和材料以及氯化锁(BaCl2·2H2O)溶液：25g/L。 4.2.3仪器、设备 式过滤器：滤板孔径为5μm~15μm。 4.2.4分析步骤 沉淀完全。用水稀释至刻度，摇匀，干过滤。移取50.00mL滤液，置于400mL高型烧杯中，加15mL 硝酸溶液（1十1）、35mL水。微沸15min，趁热加入20mL喹钼柠酮溶液，微沸1min。冷却至室温。 用已于（180土5）℃下恒重的式过滤器以倾析法过滤。在烧杯中洗涤沉淀三次，每次用水 15mL。将沉淀移人埚式过滤器中，继续用水洗涤。所用洗水共约150mL。于（180士5）℃下烘干至 3 HG/T2837—2010 恒重。 4.2.5结果计算 非活性磷酸盐（以P2Os计）含量以质量分数W2计，数值以%表示，按式（3)计算： Mi m12M2 X100 (3) 50×50 m×500 100 式中： 磷钼酸喹啉沉淀质量的数值，单位为克（g）； m1- 试料的质量的数值，单位为克（g）； m Mi- 五氧化二磷的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（Mi=141.94）； M2 -- -磷钼酸喹啉的摩尔质量的数