ICS 71. 040. 30 HG G 62 备案号：34522—2012 中华人民共和国化工行业标准 HG/T 2760—2011 代替HG/T2760—1996 化学试剂 氯化锌 Chemical reagent-Zinc chloride (neq ISO 6353-3 : 1987,Reagents for chemical analysis- Part 3: Specifications—Second series) 2012-07-01实施 2011-12-20发布 中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T 2760—2011 前言 本标准与ISO6353-3：1987《化学分析试剂一第3部分：规格第2系列》中R96“氯化锌”的一致 性程度为非等效。 标准代替HG/T2760—1996《化学试剂氯化锌》，与HG/T2760--1996相比主要变化如下： 一增加了钠、镁、钾、钙四项规格及测定方法（本版的第4章、5.9、5.10、5.11、5.12)； 取消了硫化铵不沉淀物（1996年版的第4章、5.10）。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会（SAC/TC63/SC3)归口。 本标准负责起草单位：汕头市西陇化工厂有限公司。 本标准参加起草单位：广东省汕头市质量计量监督检测所。 本标准主要起草人：余辣娇、袁爱华、陈育武、陈敏。 本标准于1976年首次发布，于1996年第一次修订。 I HG/T2760—2011 化学试剂 氯化锌 分子式：ZnCl2 相对分子质量：136.32（根据2007年国际相对原子质量） 1范围 本标准规定了化学试剂中氯化锌的性状、规格、试验、检验规则和包装及标志。 本标准适用于化学试剂中氯化锌的检验。 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有 的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T601 化学试剂 标准滴定溶液的制备 GB/T602 化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备（neqGB/T602—2002,ISO6353-1：1982） GB/T 603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备（neqGB/T603一2002，ISO6353-1： 1982) GB/T6682 分析实验室用水规格和试验方法（modGB/T6682—2008，ISO3696：1987） GB/T9723一2007化学试剂火焰原子吸收光谱法通则 GB/T9728 化学试剂硫酸盐测定通用方法（neqGB/T9728—2007，ISO6353-1：1982) GB15346 化学试剂包装及标志 HG/T 3484 化学试剂标准玻璃乳浊液和澄清度标准 HG/T3921 化学试剂 采样及验收规则 3性状 本试剂为白色颗粒或粉末，可溶于水、易在空气中潮解。 4规格 氯化锌的规格见表1。 HG/T2760—2011 表 1 氯化锌的规格 名 称 分析纯 化学纯 含量（ZnCl2），w/% ≥98. 0 ≥98.0 澄清度试验/号 ≤2 《4 稀盐酸不溶物，w/% S00'0> ≤0.01 硫酸盐（SO），w/% ≤0.01 600 硝酸盐(NO3），w/% ≤0.006 铵盐(NH4)，w/% ≤0.005 钠(Na),w/% 50*0> ≤0.10 镁(Mg),w/% 10°0> 0.02 钾(K),w/% ≤0.02 ≤0. 04 钙(Ca)，w/% ≤0.06 ≤0.10 铁(Fe)，w/% 9 0000 ≤0.002 铅(Pb)，w/% ≤0.002 ≤0.01 碱式盐（以ZnO计），w/% ≤1. 2 ≤2. 4 5试验 5.1警告 本试验方法中使用的部分试剂具有毒性和腐蚀性，一些试验过程可能导致危险情况，操作者应采取 适当的安全和健康措施。 5. 2 一般规定 本章中除另有规定外，所用标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品，均按GB/T601、GB/T602、 GB/T603的规定制备，实验用水应符合GB/T6682中三级水规格，样品均按精确至0.01g称量，所用 溶液以“%”表示的均为质量分数。 5.3含量 称取0.3g样品，精确至0.0001g，加50mL水和数滴盐酸溶液（20%）溶解，加入3g四水合酒石 酸钾钠，溶解，用氨水中和并过量1mL。加50mg铬黑T指示剂，用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液[c (EDTA)=0.1mol/LJ滴定至溶液呈蓝色。 氯化锌的质量分数W，数值以“%”表示，按式(1)计算： VeM w X100 (1) mX1000 式中： V. 乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（ImL）； 乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）； M——氯化锌摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)[M(ZnCl2）=136.3]； 样品质量的数值，单位为克（g）。 -u 5.4澄清度试验 称取15g样品，溶于10mL盐酸溶液（10%）及90mL水中，其浊度不得大于HG/T3484规定的 下列澄清度标准： 分析纯…· ·2号; 化学纯. ...4号. 2 HG/T2760—2011 5.5稀盐酸不溶物 称取50g样品，溶于20mL盐酸溶液（10%）及180mL水中，在水浴上保温1h，用已于105℃土 2℃干燥至恒重的4号玻璃滤过滤，以盐酸溶液(1十19)洗涤滤渣，再以水洗涤至洗液无氯离子反应， 于105℃土2℃的电烘箱中干燥至恒重，滤渣质量不得大于： 分析纯· .2.5mg; 化学纯 ...5.0mg. 5.6硫酸盐 称取0.5g样品，溶于20mL水及几滴盐酸溶液（10%）中，稀释至50mL，取10mL，加0.5mL盐 酸溶液（20%)后，按GB/T9728的规定测定。溶液所呈浊度不得大于标准比浊溶液。 标准比浊溶液的制备是取含下列数量的硫酸盐标准溶液： 分析纯. ....0.01mgSO4; 化学纯. 0.03mgSO4。 稀释至10mL，与同体积试液同时同样处理。 5.7硝酸盐 称取0.5g样品，溶于10mL水及几滴盐酸溶液（10%）中，加1mL氯化钠溶液（100g/L）和1mL 靛蓝二磺酸钠溶液[c（C16HgN2Na2OgS2）=0.001mol/L，在摇动下于10s～15s内加10mL硫酸，放 置10min。溶液所呈蓝色不得浅于标准比色溶液。 标准比色溶液的制备是取含下列数量的硝酸盐标准溶液： 分析纯 ....0. 015mgNO3; 化学纯. 0.030mgNO3。 与样品同时同样处理。 5.8铵盐 称取1g样品，溶于水及几滴盐酸溶液（10%）中，稀释至100mL。取10mL，加10mL氢氧化钠溶 液（100g/L），稀释至50mL，加2mL纳氏试剂，摇匀。溶液所呈黄色不得深于标准比色溶液。 标准比色溶液的制备是取含0.005mg的铵（NH4）标准溶液，稀释至10mL，与同体积试液同时同 样处理。 5.9钠 按GB/T9723—2007的规定测定。 5.9.1仪器条件 光源：钠空心阴极灯； 波长：589.0nm； 火焰：乙炔-空气。 5.9.2测定方法 称取1g样品，加少量水及1mL盐酸溶解，稀释至100mL。取2mL，共四份。按GB/T9723- 2007中7.2.2的规定测定，结果按7.2.3的规定计算。 5.10镁 按GB/T9723-2007的规定测定。 5.10.1仪器条件 光源：镁空心阴极灯； 波长：285.2nm； 火焰：乙炔-空气。 5.10.2测定方法 称取1g样品，加少量水及1mL盐酸溶解，稀释至100mL。取10mL，共四份。按GB/T9723- 3 HG/T2760—2011 2007中7.2.2的规定测定，结果按7.2.3的规定计算。 5.11钾 按GB/T9723 32007的规定测定。 5.11.1仪器条件 光源：钾空心阴极灯； 波长：766.5nm； 火焰：乙炔-空气。 5.11.2测定方法 同5.10.2。 5.12钙 按GB/T9723—2007的规定测定。 5.12.1仪器条件 光源：钙空心阴极灯； 波长：422.7nm； 火焰：乙炔-空气。 5.12.2测定方法 称取2g样品，加少量水及2mL盐酸溶解，稀释至100mL。取10mL，共四份。按GB/T9723- 2007中7.2.2的规定测定，结果按7.2.3的规定计算。 5.13铁 称取1g样品，溶于20mL水中，加2mL二水合5-磺基水杨酸溶液（100g/L），摇匀，加5mL氨 水，摇匀。溶液所呈黄色不得深于标准比色溶液。 标准比色溶液的制备是取含下列数量的铁标准溶液： 分析纯 ...0. 005mgFe; 化学纯 .0.020mgFe. 与样品同时同样处理。 5.14铅 按GB/T9723—2007的规定测定。 5.14.1仪器条件 光源：铅空心阴极灯； 波长：283.3nm； 火焰：乙炔-空气。 5.14.2测定方法 称取25g样品，溶于200mL水中，加5mL盐酸溶液（10%），稀释至250mL。取50mL（化学纯 取20mL)，共四份。按GB/T9723—2007中7.2.2的规定测定，结果按7.2.3的规定计算。 5.15碱式盐 称取10g样品，溶于80mL水中，加2滴甲基橙指示液（1g/L），用盐酸标准滴定溶液[c（HCl)= 1mol/L]滴定至溶液呈红色。盐酸标准滴定溶液[c(HCl)=1mol/L)用量不得