ICS 71.060.40 G 11 HG 备案号：48500-—2015 中华人民共和国化工行业标准 HG/T2566-2014 代替HG/T2566—2006 工业氢氧化钡 Barium hydroxide for industrial use 2014-12-31发布 2015-06-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T25662014 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准代替HG/T2566一2006《.工业氢氧化锁》，与HG/T2566一2006相比，除编辑性修改外 主要技术变化如下： -调整了技术要求中碳酸钡含量、氯化物含量、铁含量和碘还原物含量的指标值（见4.2， 2006年版的3.2)； . —删除了氯化物含量测定中的汞量法（见2006年版的4.5.1）； 一删除了附录A和附录B（见2006年版的附录A和附录B）。 一 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会无机化T.分技术委员会（SAC/TC63/SC1）归口。 本标准起草单位：中海油天津化工研究设计院、山西榆次金泰钡盐化T.有限公司、国家无机盐产 品质量监督检验中心。 本标准主要起草人：李光明、王学亮、王锦秀、梁媛。 本标准所代替标准的历次版本发布情况为： HG2566—1994、HG/T2566-2006。 I HG/T2566—2014 工业氢氧化锁 警告：按GB12268一2012第6章的规定，氢氧化钡属于第6.1项毒性物质，操作时应小心谨 慎。在试验方法中使用的部分试剂具有腐蚀性，如溅到皮肤上应立即用水冲洗，严重者应立即就医。 1范围 本标准规定了工业氢氧化的要求，试验方法，检验规则以及标志、标签，包装、运输和贮存。 本标准适用于工业氢氧化钡。该产品主要用于石油加工、精制动植物油、精细化工、日用化.工及 生产其他锁盐等。 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB190危险货物包装标志 GB/T191—2008包装储运图示标志 GB/T3049一2006工业用化.工产品铁含量测定的通用方法 1，10-菲啰琳分光光度法 GB/T6678 8化T产品采样总则 GB/T6682-2008分析实验室用水规格和试验方法 GB/T8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB12268—2012危险货物品名表 HG/T3696.1无机化.工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备 第1部分：标准滴 定溶液的制备 HG/T3696.2 2无机化工产品 化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备 第2部分：杂质标 准溶液的制备 HG/T3696.3 无机化T产品 化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备 第3部分：制剂及 制品的制备 3分子式和相对分子质量 分子式：Ba(OH)2·8H20 相对分子质量：315.39（按2011年国际相对原子质量） 4要求 4.1外观：白色结晶或结晶性粉末。 4.2工业氢氧化钡按本标准的试验方法检验，应符合表1的技术要求。 1 HG/T2566—2014 表1 技术要求 指 标 项 目 优等品 一等品 合格品 主含甚[以Ba(OH)2·8H20计]，w/% 98. 0 97. 0 95. 0 碳酸钡（BaCOs），w/% > 0. 8 1. 0 1. 2 氟化物（以CI计），w/% ≤ 0. 03 0. 03 0. 03 铁(Fe),w/% 0.0030 0.0060 0.010 盐酸不溶物，w/% ≤ 0. 03 0. 05 硫酸不沉淀物，w/% ≤ 0. 2 0. 5 碘还原物（以S计），w/% ≤ 0. 01 0. 05 氢氧化锶[以Sr(OH)2·8H0计]，w/%≤ 2. 5 3. 0 5试验方法 5.1一般规定 本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一2008规定的= 级水。试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按 HG/T3696.1、HG/T3696.2、HG/T3696.3的规定制备。 5.2外观检验 在自然光条件下，用目视法判定外观。 5.3主含量的测定 5.3.1方法提要 试样加适量水溶解，以酚酰为指示剂，用盐酸标准滴定溶液滴定。通过盐酸的消耗量计算出氢氧 化钡的含量。 5.3.2试剂 5.3.2.1盐酸标准滴定溶液：c（HCl）~1mol/L。 5.3.2.2酚指示液：10g/L。 5.3.2.3无二氧化碳的水。 5.3.3分析步骤 称取约4g试样，精确至0.0002g。置于250mL锥形瓶中，加人50mL无二氧化碳的水溶解。 加人2滴酚酞指示液，立即用盐酸标准滴定溶液滴定至红色消失为终点。 保留此溶液，该溶液为试验溶液A，用于碳酸钡含量的测定。 5.3.4结果计算 主含以八水合氢氧化钡[Ba(OH)2·8H2O]的质量分数W计，按公式（1）计算： VcMX103 ×100% wI= (1) m 式中： V- 滴定试验溶液消耗盐酸标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）； 盐殿标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)； 试样的质量的数值，单位为克（g）； m- HG/T2566—2014 Ba(OH)2·8H20的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol) M—八水合氢氧化钡 (M=157.7)。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于0.3%。 5.4碳酸钡含量的测定 5.4.1方法提要 以漠酚蓝为指示液，用盐酸标准滴定溶液滴定，通过盐酸标准滴定溶液的消耗量计算碳酸钡 含量。 5.4.2试剂 5.4.2.1盐酸标准滴定溶液：c（HCI）~0.2mol/L。 5.4.2.2溴酚蓝指示液：0.4g/L。 5.4.3仪器 微量滴定管：分度值0.02mL。 5.4.4分析步骤 在试验溶液A（见5.3.3）中，加入10滴～12滴溴酚蓝指示液。使用微量滴定管，用盐酸标准 滴定溶液滴定至溶液由蓝紫色变为黄色，其颜色30s不变为终点。 5.4.5结果计算 碳酸钡含量以碳酸钡（BaCO3）的质量分数w2计，按公式（2）计算： W2= ·(2) m 式中： V一滴定试验溶液消耗盐酸标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL)； c——盐酸标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)； m——试料（见5.3.3）的质量的数值，单位为克（g）； M-碳酸钡 BaCO3的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=98.65）。 (2 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.3%。 5.5氯化物含量的测定 5.5.1方法提要 样品中的氯化物与加入的硝酸银溶液形成浊度，根据浊度的大小判断氯化物含量。 5.5.2试剂 5.5.2.1硝酸溶液：1十2。 5.5.2.2硝酸银溶液：17g/L。 5.5.2.3糊精溶液：20g/L。 5.5.2.4氯化物标准溶液：1mL溶液含氟（Cl）0.010mg。 用移液管移取1.00mL按HG/T3696.2配制的氟化物标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水 稀释至刻度，摇匀（此溶液现用现配）。 5.5.3分析步骤 5.5.3.1试验溶液的制备 称取1.00g士0.01g试样，置于100mL烧杯中，加人25mL水和3mL硝酸溶液溶解。全部转 移到100mL容量瓶中，用水稀释至刻度。摇匀。 5.5.3.2测定 将试验溶液干过滤，弃去最初20mL滤液。用移液管移取10mL滤液，置于50mL比色管中， 3 HG/T2566—2014 加人5mL硝酸溶液、0.2mL糊精溶液和1mL硝酸银溶液，用水稀释至刻度，摇勾。于暗处放置 15min，其浊度不得大于标准比浊溶液。 标准比浊溶液是用移液管移取3mL氟化物标准溶液置于50mL比色管中，与试验溶液同时进行 同样处理。 5.6铁含量的测定 5.6:1方法提要 同GB/T3049—2006第3章。 5.6.2试剂 同GB/T3049--2006第4章。 5.6.3仪器 同GB/T3049—2006第5章。 5.6.4分析步骤 5.6.4.1标准曲线的绘制 按GB/T3049一2006第6.3条的规定，使用5cm比色血及相应的铁标准溶液用量，绘制标准 曲线。 5.6.4.2试验溶液制备 称取约4g试样，精确至0.0002g。置于100mL烧杯中，加入15mL水和20mL盐酸溶液 （1十1）、5滴硝酸，加热煮沸5min。冷却后，过滤到100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。 5.6.4.3空白试验溶液的制备 除不加试样外，其他加人的试剂量与试验溶液的制备完全相同，并与试样同时进行同样处理。 5.6.4.4测定 用移液管移取25mL试验溶液和同体积的空白试验溶液，分别置于100mL容量瓶申，按GB/T 3049一2006第6.4条的规定，从“必要时加水至约60mL..”开始进行操作。根据试验溶液和空 白试验溶液的吸光度，从标准曲线上查得铁的质量。 5.6.5结果计算 铁含量以铁（Fe）的质量分数w3计，按公式（3）计算： （m1-m2）×103 X100 % W3= ·(3) mX(25/100) 式中： 从标准曲线上查得的试验溶液中铁的质量的数值，单位为毫克（mg）； mi- m2从标准曲线上查得的空白试验溶液中铁的质量的数值，单位为毫克（mg）； m一试样的质量的数值，单位为克（g）。 取平行测定结果的