ICS 71. 100. 40 G 73 HG 备案号：41802—2013 中华人民共和国化工行业标准 HG/T2499—2013 代替HG/T21992006 分散剂 MF Dispersing agent MF 2013-10-17发布 2014-03-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T2499—2013 前言 本标准按照GB/T1.12009《标准化工作导则 第1部分：标准的机构和编写》给出的规则起草。 本标准代替HG/T2499 92006《分散剂MF》，与HG/T2499 2006相比.主要技术变化如下： 增加了“游离甲醛含量”指标（见3.2）。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出 本标准由全国化学标准化技术委员会（特种）界面活性剂分技术委员会（SAC/TC63/SC8)归口。 本标准起草单位：江苏海润化工有限公司、安阳市双环助剂有限责任公司。 本标准主要起草人：徐兆桐、卢慧、朱莲华、李萍、连保香。 本标准所代替标准的历次版本发布情况为： GB92941988、HG/T2499 91993、HG/T2499 2006 1 HG/T2499—2013 分散剂MF 1 范围 本标准规定了分散剂MF的外观、技术要求、采样、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存。 本标准适用于以萘环芳烃衍生物为基本原料经磺化、与甲醛缩合、中和后制得的分散剂，这类产品 主要用于染料工业作分散剂、填充剂，也可用于建筑行业作减水剂。 规范性引用文件 2 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本 文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T 251 2008 纺织品 色牢度试验评定沾色用灰色样卡 GB/T 2381 2006 染料及染料中间体不溶物质含量的测定 GB/T 2383 2003 染料筛分细度的测定 GB/T 2386 2006 染料及染料中间体水分的测定 GB/T 5550 1998 表面活性剂 分散力测定方法 GB/T 5551 2010 表面活性剂 分散剂中钙、镁离子总含量的测定方法 GB/T 6366 1992 表面活性剂 无机硫酸钠含量的测定滴定法 GB/T 6368 2008 表面活性剂 水溶液pH值的测定电位法 GB 18582 2008 室内装饰装修材料 内墙涂料中有害物质限量 HG/T 3399 2001 染料扩散性能的测定 3要求 3.15 外观 浅棕色至棕色均匀粉状物。 3.2 技术要求 分散剂MF应符合表1的技术要求。 表1 分散剂MF的技术要求 指 标 项 目 等品 合格品 分散力（为标准品的)/% 100 95 pH值(1%水溶液） 7.0~9.0 硫酸钠含基/% ≤ 5 8 钙镁离子总含基/% 0. 10 0. 40 游离甲醛含/（mg/kg） 150 300 不溶于水的杂质含量/% 0. 05 0. 10 细度（通过孔径为300μm筛的残余物）/% 5 水分含量/% 7 9 耐热稳定性/℃ 140 130 涤沾/级 ≥ 4 3 沾污性 棉沾/级 4~5 3~4 - HG/T2499—2013 4采样 分散剂MF以均匀产品为一批，从每批产品中采取10%数量的包装物作为样品采样。小：量产品 采样不得少于3袋。采样前，清除袋周围的尘垢，防止杂质落入产品中，用采样管插向袋中采（包括 瓶中.用盖密封，-·瓶供检验，·瓶保存。瓶签上应注明生产厂、产品名称、等级、批号和采样日月。 5试验方法 5.1外观的测定 自然光条件下目测。 5.2分散力的测定 按GB/T5550 1998的规定进行。分散剂MF标准样品经相关检测部门检测后，确认各.贝指标均 达到行业标准的要求 5. 3 3pH值的测定 按GB/T6368 32008的规定进行。 5.4硫酸钠含量的测定 按GB/T63661992的规定进行。 5.5 5钙镁离子总含量的测定 按GB/T55512010的规定进行。 5.6游离甲醛含量的测定 按GB18582 2008中附录C的规定进行。 5.7不溶于水的杂质含量的测定 按GB/T2381 2006的规定进行，称样量为10g。 5. 8 3细度的测定 按GB/T2383 2003的规定进行。 5. 9 9水分含量的测定 按GB/T2386 2006中的烘于法进行。于燥时间为2h。 5.10耐热稳定性的测定 5.10.1试剂和材料 分散深蓝S-3BG原染料滤饼，固含量≥40%。pH为6.5~7.5。 5.10.2仪器和设备 5.10.2.1玻璃珠 直径为1mm~2mm。 5.10.2.2砂磨器 装有不锈钢锚式（或浆式）搅拌装置 5.10.2.3电动搅拌机 功率为90W，电压为220V。 5.10.2.4调压变压器 功率为500V·A。 5.10.2.5过滤瓶 容量为125mL。 5.10.2.6布氏漏斗 直径为80mm。 2 HG/T2499—2013 5.10.2.7纱布 规格为150mm×150mm，双层 5.10.2.8玻璃板 规格为80mm×200mm×30mm。 5.10.2.9电热鼓风干燥箱 5.10.2.10刻度吸管 容量为1ml。 5.10.2.11培养皿 规格为75mm/82mm。 5.10.2.12滤纸 90mm快速定性滤纸。 5.10.2.13恒温水浴 温度范围为室温至95℃，精度为1℃。 5.10.3分散染料分散液的制备 分散染料分散液的配比：染料十分散剂MF十水=10十7十33。 称取分散深蓝S-3BG原染料滤饼折合成干品10g·分散剂MF试样7g，加水至总量50g，搅拌均 匀，加入玻璃珠200g，启动搅拌机进行砂磨.揽拌速度由调压变压器控制。 砂磨数小时后，按5.10.4条规定测试染料分散性能至5级或4级～5级，停止砂磨。将砂磨液置 于放有双层纱布的布氏漏斗中进行减压过滤，滤液备用。 5.10.4分散性能的测定 5.10.4.1原样分散性测定 5.10.4.1.1测定液的配制 称取上述滤液1.5g，精确至0.01g，置于烧杯中，加人30℃的恒温水浴搅拌5min，备用。 5.10.4.1.2测定 将滤纸平放在表面皿上，在搅拌的情况下，用刻度吸管从上述测定液中部吸取0.2mL，吸管与滤纸 保持垂直，尖端距离滤纸约1cm，使测定液自然滴落在滤纸上，待液滴将渗完时再滴下一滴，各滴测定 液均应滴在滤纸的同一位置上，使其自然扩散。待干后评级。 5.10.4.2耐热分散性能测定 将电热鼓风干燥箱预热至（130土2）℃或（140土2）℃。取上述滤液约2g，均匀涂敷于玻璃板上.置 （130士2）℃或（140±2）℃时开始计时，干燥5min。 称取经干燥的试样约0.5g，精确至0.01g，置于烧杯中，加适量水调成浆状后，再加30℃的水至总 体积100ml在（30土2）℃温度下搅拌5min.按5.10.4.1.2条规定进行分散性能测定。 5.10.5评级 按HG/T3399 2001中的染料扩散性能评级卡进行目测评级 在原样分散性能达5级或4级～5级条件下，经130℃干燥后，试样分散性能≥4级时，耐热稳定性 评为130℃；经140℃干燥后，试样分散性能≥4级时，耐热稳定性评为140℃。 5.11沾污性的测定 5.11.1试剂和材料 5.11.1.1聚酯标准贴衬织物 规格为94cm，7.5×2/20tcx，340×270/10cm。 5.11.1.2棉布标准贴衬实物 规格为90cm，16/14tcx，350×310/10cm。 3 HG/T2499—2013 5.11.1.3评定沾色用灰色色样卡 符合GB/T2512008的要求。 5.11.1.4净洗剂JU 净洗剂JU为脂肪醇与环氧乙烷的缩合物。 5.11.2仪器和设备 实验室高温高压染色试验机。 5.11.3测定 5.11.3.1织物前处理 1：100条件下，处理10min，充分水洗，备用。 5.11.3.2测定 称取分散剂MF试样0.5g，精确至0.001g，置于烧杯中，加水溶解，移人500mL容声瓶中，用水 稀释至刻度，摇勾备用， 在200mL染色管中，分别加人上述分散剂MF溶液50ml，并加人50mL水，用乙酸调节pH为 5。在各个染色管中分别放人按5.11.3.1条处理过的聚酯织物和棉织物在搅拌下升温至：30℃，并保 温1h，降温，出料，水洗，于80℃左右烘干。 同时进行空白试验，以空白试验样作为沾色评级的原样。 5.11.4评定 按GB/T2512008进行目测评级 6# 检验规则 6.1组批 检验以批为单位，在一个生产周期内以同一原料、同一配方、同一工艺生产的分散剂MI'为一批 6.2生产厂检验 分散剂MF应由生产厂的质量检验部门进行检验，生产厂应保证每批出厂的分散剂MF产品均符 合本标准的规定，并附有一定格式的产品合格证。 本标准要求中的分散力、pH值、硫酸钠含量、钙镁离子总含量、游离甲醛含量、水分含量和耐热稳 定性为出厂检验项目。 本标准技术要求中的不溶于水的杂质含量、细度和沾污性项为定期检验项目。每.1至少检验 1批～2批。 6.3型式检验 型式检验项目为本标准技术要求中的全部项目。 6.4复检 仍不符合本标准规定时，则为不合格产品。 6.5仲裁检验 验方法进行仲裁。 7标志、包装、运输、贮存 7.1标志 分散剂MF外包装上应有牢固清晰的标志，注明生产厂名称及地址、产品名称、注册商标产品标准 编号、净含量、生产日期及批号。 4 HG/T 24992013 7.2包装 分散剂MF用内衬塑料袋的袋包装，净重40kg。 7. 3运输 分散剂MF运输时应轻装轻卸，防雨防