ICS 71. 060. 50 G 12 HG 备案号：50861—2015 中华人民共和国化工行业标准 HG/T 2326—2015 代替HG/T2326—2005 工业硫酸锌 Zinc sulfate for industrial use 2016-01-01实施 2015-07-29发布 中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T2326—2015 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准代替HG/T2326一2005《工业硫酸锌》，与HG/T2326一2005相比，除编辑性修改外主 要技术变化如下： 修改了铅、铁、锰、镉的部分指标参数，增加了铬的指标（见5.2，2005年版的4.2）； 修改了铁含量的试验方法（见6.8，2005年版的5.8）； -删除了分光光度法测定锰含量的试验方法（见2005年版的5.9.1）； 增加了铬含量的试验方法（见6.11）。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分技术委员会（SAC/TC63/SC1）归口。 本标准起草单位：中海油天津化工研究设计院、天津市新欣化工厂、潍坊大耀新材料有限公司、 国家无机盐产品质量监督检验中心。 本标准主要起草人：赵美敬、万宗国、王强、芮雪、李子枸、梁媛。 本标准所代替标准的历次版本发布情况为： HG/T2326—1992HG/T2326—2005。 I HG/T2326—2015 工业硫酸锌 1范围 本标准规定了工业硫酸锌的要求，试验方法，检验规则，标志、标签，包装、运输和贮存。 本标准适用于以含锌原料与硫酸反应制得的一水硫酸锌和七水硫酸锌。该产品主要用于化工、化 纤、选矿、冶金、电镀及循环冷却水处理等。 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T191—2008 包装储运图示标志 GB/T3050一2000无机化工产品中氯化物含量测定的通用方法 电位滴定法 GB/T 6678 化工产品采样总则 GB/T6682一2008分析实验室用水规格和试验方法 GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T23769一2009无机化工产品水溶液中pH值测定通用方法 HG/T3696.1 无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备 第1部分：标准滴 定溶液的制备 HG/T 3696.2 无机化工产品 化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备 第2部分：杂质标 准溶液的制备 HG/T3696.3 无机化工产品 化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备 第3部分：制剂及 制品的制备 3分子式和相对分子质量 3.1分子式 一水硫酸锌：ZnSO·H2O 七水硫酸锌：ZnSO4·7H20 3.2 2相对分子质量 一水硫酸锌的相对分子质量：179.44（按2013年国际相对原子质量） 七水硫酸锌的相对分子质量：287.50（按2013年国际相对原子质量） 4分类 工业硫酸锌分为两种类别： I类为一水硫酸锌； Ⅱ类为七水硫酸锌。 5要求 5.1外观：白色或微带黄色的结晶或粉末， 5. 2 工业硫酸锌按本标准规定的试验方法检测，应符合表1的技术要求。 1 HG/T2326—2015 表1技术要求 指 标 项 目 I 类 II 类 优等品 一等品 合格品 优等品 一等品 合格品 (以Zn计)w/% 35. 70 35.34 34. 61 22.51 22.06 20.92 主含量 (以ZnSO4·H20计)w/% 98.0 97. 0 95.0 (以ZnSO4·7H2O计)w/% 99. 0 97. 0 92.0 不溶物/% 0.020 0. 050 0. 10 0.020 0. 050 0. 10 pH（50g/L溶液） 4. 0 4. 0 3. 0 3. 0 氯化物(以CI计)w/% 0. 20 0. 60 0. 20 0. 60 铅(Pb)w/% 0.001 0. 005 0.010 0.001 0. 005 0.010 铁(Fe)w/% 0.005 0. 010 0.050 0. 002 0. 010 0.050 锰(Mn)w/% 0. 01 0. 03 0. 05 0.005 0. 05 镉(Cd)w/% 0. 001 0. 005 0. 010 0. 001 0.005 0.010 铬(Cr)/% 0. 000 5 0. 000 5 6试验方法 警告：本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性，操作者应小心谨慎！如溅到皮肤上应立 即用水冲洗，严重者应立即治疗。 6.1一般规定 本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一2008规定的三 级水。试验中所需标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按 HG/T3696.1、HG/T3696.2、HG/T3696.3的规定制备。 6.2 外观检验 在自然光下，于白色衬底的表面皿或白瓷板上用目视法判定外观。 6.3 主含量的测定 6.3.1方法提要 在硫酸锌溶液中，加人氟化铵和碘化钾消除铜、铁等杂质的干扰，在pH5.5条件下，以二甲酚 橙为指示剂，用乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液滴定。 6.3.2试剂 6.3.2.1碘化钾。 6.3.2.2 2氟化铵溶液：200g/L。 6.3.2.3 硫酸溶液：1十1。 6.3.2.4 乙酸-乙酸钠缓冲溶液：pH~5.5。 称取200g乙酸钠，溶于水，加人10mL冰乙酸，稀释至1000mL。 6.3.2.5 5乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液：c（EDTA）～0.05mol/L。 6.3.2.6 二甲酚橙指示液：2g/L。 6. 3.3 3分析步骤 称取适量试样（I类约3g，Ⅱ类约5g），精确至0.0002g。置于250mL烧杯中，滴加10滴硫 酸溶液，加水溶解，全部转移至250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。移取25.00mL上述溶 2 HG/T2326—2015 液，置于250mL锥形瓶中，加人50mL水、10mL氟化铵溶液、0.5g碘化钾，混匀后加人15mL 乙酸-乙酸钠缓冲溶液、3滴二甲酚橙指示液，用乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液滴定至溶 液由红色变为亮黄色即为终点。 同时进行空白试验。空白试验除不加试样外，其他操作及加入试剂的种类和量（标准滴定溶液除 外）与测定试验溶液相同。 6.3.4结果计算 主含量分别以锌（Zn）、一水硫酸锌（ZnSO4·H2O）、七水硫酸锌（ZnSO4·7H2O）的质量分 数w1、w2、w3计，按公式（1）计算： (1) mX（25/250） 式中： V一滴定试验溶液消耗乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升 (mL); 滴定空白试验溶液消耗乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液的体积的数值，单位为 毫升（mL）； 试样的质量的数值，单位为克（g）； ）O）） 值，单位为克每摩尔（g/mol)（M1=65.38，M2=179.44，M3=287.50）。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值w1不大于0.15%、 w2和w不大于0.4%。 6.4不溶物含量的测定 6.4.1方法提要 用硫酸溶液将试样溶解，将不溶物过滤，置于电热恒温干燥箱中干燥至质量恒定，计算其不溶物 含量。 6.4.2试剂 6.4.2.1硫酸溶液：1十1。 6.4.2.2二水氯化溶液：100g/L。 6.4.3仪器、设备 6.4.3.1电热恒温干燥箱：温度能控制在105℃土2℃。 6.4.3.2玻璃砂埚：孔径5μm~15μm。 6.4.4分析步骤 称取约50g试样，精确至0.01g。置于500mL烧杯中，加入300mL温水和2mL硫酸溶液，使 试样溶解。用已于105℃土2℃条件下干燥至质量恒定的玻璃砂埚过滤，用温水洗涤至无硫酸根离 子（用二水氯化锁溶液检验）。将玻璃砂和不溶物置于105℃土2℃电热恒温干燥箱中干燥至质 量恒定。 6.4.5结果计算 不溶物含量以质量分数W4计，按公式（2）计算： (2) m 式中： 玻璃砂和不溶物的质量的数值，单位为克（g）； m1 玻璃砂埚的质量的数值，单位为克（g）； 3