SN 中华人民共和国出入境检验检疫行业标准 SN/T 3694.1—2014 进出口工业品中全氟烷基化合物测定 第1部分：化妆品 液相色谱-串联质谱法 Determination of perfluorinated alkyl compounds in industrial products fo import and exportPart 1:OsmeticsLC-MS/MSmethod 行业标准信息服务平台 2014-01-13发布 2014-08-01实施 中华人民共和国 发布 国家质量监督检验检疫总局 SN/T 3694.1—2014 前言 SN/T3694《进出口工业品中全氟烷基化合物测定》共分为14部分： 第1部分：化妆品液相色谱-串联质谱法； 第2部分：灭火剂 液相色谱-串联质谱法； 第3部分：润滑剂液相色谱-串联质谱法； 第4部分：石蜡液相色谱-串联质谱法； 第5部分：洗涤剂液相色谱-串联质谱法； 第6部分：油墨液相色谱-串联质谱法； 第7部分：油漆和涂料液相色谱-串联质谱法； 第8部分：电子电气产品液相色谱-串联质谱法； 第9部分：纺织品液相色谱-串联质谱法； 第10部分：胶粘剂液相色谱-串联质谱法； 第11部分：皮革液相色谱-串联质谱法； 第12部分：上光剂液相色谱-串联质谱法； 第13部分：食品接触材料液相色谱-串联质谱法； 第14部分：塑料制品液相色谱-串联质谱法 本部分是SN/T3694的第1部分。 本部分按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。 本部分由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。 本部分起草单位：中华人民共和国吉林出人境检验检疫局、中华人民共和国浙江出入境检验检 疫局。 本部分主要起草人：刘和平、蒋沁婷、吴剑、陈笑梅、卢利军、刘海山、丁旭、黄超群 准信息服务平台 I SN/T 3694.1—2014 进出口工业品中全氟烷基化合物测定 第1部分：化妆品液相色谱-串联质谱法 1范围 SN/T3694的本部分规定了化妆品中全氟烷基化合物的液相色谱-串联质谱测定方法。 本部分适用于化妆品中全氟已酸、全氟辛酸、全氟王酸、全氟癸酸、全氟十一酸、全氟十二酸、全氟丁 烷磺酸、全氟己烷磺酸、全氟辛烷磺酸、全氟葵烷磺酸的测定。 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 3方法提要 液体状样品采用甲醇作溶剂超声提取，粉状、乳状样品采用快速溶剂萃取仪（ASE）提取。提取液经 混合型弱阴离子交换固相萃取柱净化后，用液相色谱-串联质谱仪测定，外标法定量 4试剂和材料 除另有规定外，所用试剂均为色谱纯，水为GB/T6682规定的一级水。 4.1甲醇。 4.2 甲酸（含量为50%，体积比）。 4.3氨水（含量为25%，体积比）：优级纯。 4.47 醋酸钠：优级纯。 4.5 0.1%甲酸溶液（体积比）：取0.2mL甲酸（4.2），用水稀释并定容至100mL 4.6甲醇-0.1%甲酸溶液（7+3，体积比）：量取70mL甲醇（4.1），30mL的0.1%甲酸溶液（4.5）。 4.7 2%甲酸溶液（体积比）：取4mL甲酸（4.2），用水稀释并定容至100mL。 4.8 0.1%氨水甲醇溶液（体积比）：取0.4mL氨水（4.3），用甲醇（4.1）稀释并定容至100mL。 4.925mmol/L醋酸钠溶液：取2.05g醋酸钠（4.4），用水溶解并定容至1000mL。 4.10全氟已酸、全氟辛酸、全氟王酸、全氟癸酸、全氟十一酸、全氟十二酸、全氟丁烷磺酸钠、全氟已烷 磺酸钠、全氟辛烷磺酸钠、全氟癸烷磺酸钠等标准物质：纯度均≥98%。标准物质详细信息见表A1。 4.11标准储备溶液：准确称取标准物质（精确至0.1mg，以全氟化合物酸根计），用甲醇溶解后定量转 移至100mL容量瓶中，甲醇定容，摇匀，分别配制成标准储备溶液。 4.12标准工作溶液：根据需要用空白基质液稀释配制适当浓度的标准工作溶液，现用现配。 4.13混合型弱阴离子交换固相萃取柱：OasisWAX3mL，60mg或相当者。使用前依次用3ml 0.1%氨水甲醇溶液（4.8），3mL水预处理。 4.14硅藻土：80目～120目。 1 SN/T 3694.1—2014 4.15 微孔滤膜：有机系，0.22um，使用前用甲醇超声处理。 51 仪器与设备 5.1液相色谱-串联质谱仪：配备电喷雾离子源（ESI）。 5.2快速溶剂萃取仪。 5.3 超声波发生器（功率≥200W）。 5.4 天平：感量0.1mg和0.01g。 5.5高速离心机：10000r/min。 5.6涡旋混合器。 聚丙烯离心管：50mL。 5.8 氮吹仪。 6 测定步骤 6.1提取 6.1.1粉状，乳状样品 称取1g试样（精确到0.01g），加人约5g硅藻土，混均。放入洁净的萃取池中，池内样品的上下两 层均用专用滤膜保护，轻轻压实至池底部，参照附录B规定的条件进行提取。 提取完毕后，将提取液转移至250mL浓缩瓶中，在40℃水浴中旋转蒸发，浓缩。用甲醇定容至 10mL，取1mL溶液于聚丙烯离心管中，用水稀释至20mL，用2%甲酸（4.7）调节pH值至4~5，待 净化。 6.1.2液态状样品 称取1g试样（精确到0.01g）于50mL离心管中，加入20mL甲醇，用振荡器振荡提取30min，再 超声提取20min。置离心机中，以10000r/min离心10min。吸取上清液于250mL浓缩瓶中。重复 上述提取步骤，合并提取液，在40℃水浴中旋转蒸发，浓缩。用甲醇定容至10mL，取1mL溶液于聚 丙烯离心管中，用水稀释至20mL，用2%甲酸（4.7）调节pH值至4~5，待净化 6.2净化 溶液（4.9）和5mL甲醇淋洗，弃去淋洗液。再用3mL的0.1%氨水甲醇溶液（4.8）洗脱，收集洗脱液 洗脱液经氮吹至近干后，用甲醇-0.1%甲酸溶液（4.6）定容至1mL，过0.22um滤膜，滤液供LC-MS MS测定。 6.3测定 6.3.1 液相色谱条件 液相色谱参考条件如下： a) 色谱柱：WatersCi8，2.1mmX150mm;3.5μm，或相当者； b) 柱温：室温； 流速：0.20mL/min； d) 进样量：10μL； 2