ICS 65. 100. 30 HG G 25 备案号：60544-2018 中华人民共和国化工行业标准 HG/T 3295---2017 代替HG/T3295—2001 三唑酮可湿性粉剂 Triadimefonwettablepowders 2017-11-07发布 2018-04-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T3295-2017 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准代替HG/T3295—2001《三唑酮可湿性粉剂》。与HG/T3295一2001相比，除编辑性修 改外主要技术变化如下： 三唑酮质量分数指标由不低于指标值改为控制指标范围； 一对氯苯酚质量分数由控制项目改为抽检项目； 一湿筛试验指标由不低于95%改为不低于98%； 一增加持久起泡性控制项目：； 一热贮稳定性贮后三唑酮质量分数指标由不低于热贮前含量的97%改为不低于贮前的95%， 热贮稳定性测定指标增加润湿时间、湿筛试验。 本标准由中国石油和化学.T业联合会提出。 本标准由全国农药标准化技术委员会（SAC/TC133）归口。 本标准负责起草单位：沈阳化工研究院有限公司。 本标准参加起草单位：江苏剑牌农化股份有限公司、四川国光农化股份有限公司、江苏东宝农化 股份有限公司。 本标准主要起草人：李东、邢红、戴色琴、唐慧敏、樊高旭、南艳。 本标准所代替标准的历次版本发布情况为： HG3295—1989；HG3295—2001；HG/T3295—2001。 (35) HG/T3295-—2017 三唑酮可湿性粉剂 1范围 本标准规定了三唑酮可湿性粉剂的要求、试验方法、验收和保证期以及标志、标签、包装、 贮运。 本标准适用于由三唑酮原药、适宜的助剂和填料加工而成的三唑酮可湿性粉剂。 注：三唑酮及对氟苯酚的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A。 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T1601农药pH值的测定方法 GB/T1604商品农药验收规则 GB/T1605一2001商品农药采样方法 GB3796农药包装通则 GB/T5451农药可湿性粉剂润湿性测定方法 GB/T6682-2008分析实验室用水规格和试验方法 数值修约规卿与极限数值的表示和判定 GB/T8170--2008 GB/T14825--2006 农药悬浮率测定方法 GB/T16150—-1995 农药粉剂、可湿性粉剂细度测定方法 GB/T19136—2003 农药热贮稳定性测定方法 GB/T28137 农药持久起泡性测定方法 3要求 3.1外观 均匀的疏松粉末，不应有团块。 3.2技术指标 三唑酮可湿性粉剂还应符合表1的要求。 (37) 1 HG/T3295—2017 表1三唑酮可湿性粉剂控制项目指标 指 项 日 15 % 25 % 三唑酮质盘分数/% 15. 0+0. 25. 0+1:5 对氮苯酚质量分数"/% 0. 10 0. 12 > 悬浮率/% 60 润湿时间/s > 120 pH值范围 6. 0~10. 5 湿筛试验（通过44μm试验筛）/% > 86 持久起泡性（1min后泡沫量）/mL 60 热贮稳定性” 合格 正常生产时，对氟苯酚质量分数、热贮稳定性每3个月至少测定一次。 4试验方法 4.1警示 使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有的安全问题。使用者有责任 采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规的规定。 4.2 一般规定 本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一2008中规定的 三级水。检验结果的判定按GB/T8170一2008中4.3.3进行。 4.3抽样 按GB/T1605一2001中5.3.3方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件；最终抽样量应不少 于300g。 4.4鉴别试验 气相色谱法一本鉴别试验可与三唑酮质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试 样溶液中某个色谱峰的保留时间与标样溶液中三唑酮的色谱峰的保留时间的相对差值应在1.5% 以内。 液相色谱法 —一本鉴别试验可与三唑酮质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试 样溶液中某个色谱峰的保留时间与标样溶液中三唑酮的色谱峰的保留时间的相对差值应在1.5% 以内。 4.5三唑酮质量分数的测定 4.5.1方法提要 试样用氯甲烷溶解。以邻苯二甲酸二丁酯为内标，使用内涂DB-5的毛细管柱和氢火焰离子化 检测器对试样中的三唑酮进行气相色谱分离，以内标法定量。也可采用液相色谱法测定，色谱操作条 2 (38) HG/T3295-—2017 件参见附录B。 4.5.2试剂和溶液 三氯甲烷。 三唑酮标样：已知质量分数，w≥99.0%。 内标物：邻苯二甲酸二丁酯，应没有干扰分析的杂质。 内标溶液：称取5.0g邻苯二甲酸二丁酯，置于500mL容量瓶中，用三氯甲烷溶解并稀释至刻 度，摇匀。 4.5.3仪器 气相色谱仪：具有氢火焰离子化检测器。 色谱柱：30mX0.32mm（i.d.）毛细管柱，键合DB-5，膜厚0.25μm（或具同等效果的色谱柱）。 微量进样器：10μL。 4.5.4气相色谱操作条件 温度：色谱柱195℃，气化室270℃，检测器室280℃； 气体流量：载气（N，）2.0mL/min，分流比30：1，氢气30mL/min.空气300ml/min； 进样量：1.0μL； 保留时间：邻苯二甲酸二丁酯约5.7min，三唑酮约6.6min。 上述操作参数是典型的，可根据不同仪器特点对给定的操作参数做适当调整，以期获得最佳效 果。典型的三唑酮可湿性粉剂与内标物的气相色谱图见图1。 2 说明： 1 内标物； 2- 三唑酮。 图1三唑酮可湿性粉剂与内标物的气相色谱图 4.5.5 测定步骤 4.5.5.1 标样溶液的制备 称取0.1g三唑酮标样（精确至0.0001g），置于一具塞玻璃瓶中，用移液管加人10mL内标溶 液，摇匀。 (39) 3