ICS 71.080.99 CCS G 17 HG 中华人民共和国化工行业标准 HG/T 2034—202X 代替HG/T 2034-1999 工业用乙酸锰 Manganese acetate forindustrial use (报批稿） 202X-XX-XX 发布 202X-XX-XX实施 中华人民共和国工业和信息化部 发布 HG/T2034—20XX 前言 本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草。 本文件代替HG/T2034-1999《工业用乙酸锰》，与HG/T2034-1999相比，除结构调整和编辑行改动 外，主要技术变化如下： 更改了范围，增加了乙酸锰水溶液的产品类型、指标和试验方法（见第1章，1999年版的第1 章）； 一增加了工业用乙酸锰的分类及命名（见第4章）： 一取消了乙酸锰的分级，并更改了指标，镍(Ni)指标由小于等于0.08%更改为小于等于0.01%；碱 金属及碱土金属(K+Na+Ca+Mg)含量指标由小于等于0.3%更改为小于等于0.01%（见表1，1999年版的表 1) ; 一增加了乙酸锰水溶液的技术要求（见表1，1999年版的表1）； 一增加了乙酸锰水溶液外观、锰（以Mn2+计）、游离乙酸、硫酸盐、氯化物、铁(Fe)、铜(Cu)、 镍(Ni)、锌(Zn)和碱金属及碱土金属(K+Na+Ca+Mg)的测定试验方法（见第6章） 一增加了金属杂质的测定方法电感耦合等离子体原子发射光谱法（见6.8.2）； 一删除了碱金属及碱土金属方法中硫化物重量法测定（见1999年版的4.6）。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由中国石油和化学工业联合会提出。 本文件由全国化学标准化技术委员会有机化工分技术委员会（SAC/TC63/SC2）归口。 本文件起草单位：浙江利星科技股份有限公司、马鞍山昂扬新材料科技有限公司、南京化学试剂股 份有限公司、中石化（北京）化工研究院有限公司、江苏大康实业有限公司、南通百川新材料有限公司、 江苏正丹化学工业股份有限公司。 本文件主要起草人：曹善文、李建红、曾晓玉、陈敏、冯惠娟、季春霞、魏长辛、吕坚、曹翠琼、 李志勇、张霞、郭玉芳、高静、王福、张海兵、李朝晖、郑珊珊。 本文件于1991年首次发布，1999年第一次修订，本次为第二次修订。 I 工业用乙酸锰 1范围 本文件规定了工业用乙酸锰（包括晶体乙酸锰和乙酸锰水溶液）的产品分类、技术要求、试验方法、 检验规则及标志、包装、运输和贮存。 本文件适用于电解锰、乙酸反应制得的晶体乙酸锰及乙酸锰水溶液。 2规范性引用文件 2 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件， 文件。 GB/T 601 化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T 603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T 6678 化工产品采样总则 GB/T 6679 固体化工产品采样通则 GB/T 6680 液体化工产品采样通则 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T9723化学试剂火焰原子吸收光谱法通则 GB/T23942 化学试剂电感耦合等离子体原子发射光谱法通则 HG/T 3881 乙酸锰、乙酸锰、氢溴酸混合催化剂溶液试验方法 术语和定义 3 本文件没有需要界定的术语和定义。 4产品分类 5 技术要求 工业用乙酸锰的技术要求应符合表1的规定。 表1 工业用乙酸锰技术要求 指 标 项 目 晶体乙酸锰 乙酸锰水溶液 外观 淡红色结晶 淡红色或肉红色溶液，无机械性杂质 ≥99.0 乙酸锰（以Mn(CH;COO)2·4H2O计），w/% 锰（以Mn2+计），w/% ≥Mia 游离乙酸，w/% ≥M2b - 水不溶物，w/% ≤0.01 - 硫酸盐（以SO42-计），w/% ≤0.02 ≤0.002 氯化物（以C1计），w/% ≤0.002 ≤0.001 铁（Fe），w/% ≤0.001 ≤0.0003 铜（Cu），w/% ≤0.001 ≤0.0002 镍（Ni），w/% ≤0.01 S00'0> 锌（Zn），w/% ≤0.001 碱金属及碱土金属（K+Na+Ca+Mg）含量， ≤0.01 S00'0> w/% aMi取值范围为3.0~6.0，由供需双方协商。 bM2为选项指标，由供需双方协商。 6 试验方法 试验方法规定的一些过程可能导致危险情况，操作者应采取适当的安全和防护措施。 6.1一般规定 本文件中所用的试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和符合GB/T6682规定的三级 水。 试验中所用标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T 601、GB/T603的规定制备。 6.2外观的测定 6.2.1 晶体乙酸锰外观的测定 取50g试样于玻璃皿或白色纸张上，在自然光或日光灯下以白色为背景目测。 6.2.2乙酸锰水溶液外观的测定 取50mL试样于比色管中，在自然光或日光灯下以白色为背景目测。 6.3乙酸锰（以Mn（CH,C00)24H,0计）、锰（以Mn计）的测定 6.3.1方法提要 试样在氨一氯化铵缓冲溶液存在的条件下，用EDTA标准滴定溶液滴定，以铬黑T指示剂颜色的变 化判断滴定终点。根据消耗标准滴定溶液的体积计算晶体乙酸锰中乙酸锰（以Mn(CH3COO)2·4H2O计） 含量，或乙酸锰水溶液中锰（以Mn2+计）含量。 6.3.2试剂和材料 6.3.2.1抗坏血酸。 6.3.2.2冰乙酸。 6.3.2.3氨一氯化铵缓冲溶液：pH~10。 6.3.2.4乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液：c(EDTA)=0.02mol/L。 6.3.2.5铬黑T指示液（5g/L）：称取0.5g铬黑T和4.5g盐酸羟胺溶于乙醇中，用乙醇稀释至100 mL，储存于棕色瓶中。 6.3.3仪器和设备 6.3.3.1滴定仪或滴定管：50mL，分度值0.1mL。 6.3.3.2电子天平：最小分度值0.1mg 6.3.4分析步骤 250mL容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，准确移取25mL置于250mL锥形瓶中，加75mL水，用 滴定管加约20mLEDTA标准滴定溶液，加0.1g抗坏血酸、10mL氨一氯化铵缓冲溶液及4~5滴铬黑T 指示液，继续滴定至溶液颜色由红变蓝即为终点，同时做空白试验。 6.3.4.2称取乙酸锰水溶液试样0.7~0.8g（精确至0.0001g），置于250mL锥形瓶中，加75mL水 溶解，用滴定管加约20mLEDTA标准滴定溶液，加0.1g抗坏血酸、10mL氨一氯化铵缓冲溶液及4~5 滴铬黑T指示液，继续滴定至溶液颜色由红变蓝即为终点，同时做空白试验。 6.3.5结果计算 6.3.5.1晶体乙酸锰中乙酸锰（Mn(CH3COO)2?4H2O）含量（W1），数值以质量分数%表示，按式（1） 计算： (1) 1000×25×m1 式中：W1——晶体乙酸锰中乙酸锰（Mn(CH3COO)24H2O）含量，%； Vi一一试样消耗EDTA标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）； Vo一空白消耗EDTA标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）； c一一EDTA标准滴定溶液的实际浓度，单位为摩尔每升（mol/L）； 245.09一一晶体乙酸锰的摩尔质量，单位为克每摩尔（g/mol）； 晶体试样的质量，单位为克（g）。 m 取两次平行测定结果的算术平均值作为测定结果，计算结果保留到小数点后1位，两次平行测定结 果的绝对差值不得大于0.2%。 6.3.5.2乙酸锰水溶液中锰（Mn2+）含量（W2），以质量分数%表示，按式（1）计算： 1000xm2 式中：W2——乙酸锰水溶液中锰（Mn2+）含量，%； V'一一试样消耗EDTA标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）； Vo’一一空白消耗EDTA标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）； c一一EDTA标准滴定溶液的实际浓度，单位为摩尔每升（mol/L）； 54.94—锰的摩尔质量，单位为克每摩尔（g/mol） m2——水溶液试样的质量，单位为克（g）。 水溶液取两次平行测定结果的算术平均值作为测定结果，计算结果保留到小数点后2位，测定两次 平行测定结果的绝对差值不得大于0.1%。 6.4游离乙酸含量的测定 6.4.1方法提要 试样用氢氧化钠标准滴定溶液滴定，以溴百里香酚蓝指示剂颜色的变化判断滴定终点，根据消耗氢氧 化钠标准溶液的体积计算游离乙酸的含量。 6.4.2仪器和设备 6.4.2.1滴定仪或滴定管：50mL，分度值0.1mL。 6.4.2.2电子天平：最小分度值0.01g 6.4.3试剂和溶液 6.4.3.1氢氧化钠标准滴定溶液：c(NaOH)=0.1mol/L。 6.4.3.2溴百里香酚蓝（1.0g/L）指示液 6.4.4分析步骤 取乙酸锰水溶液试样1.000g（称准至0.01g）置于250mL锥形瓶中，加100mL水，加0.8mL溴 百里香酚蓝指示液，用氢氧化钠标准滴定溶液[c(NaOH)=0.1mol/L]滴定，颜色由黄色变蓝色为终点。 6.4.5结果计算 游离乙酸含量（W3），数值以质量分数%表示，按式（3）计算： Vxcx60.05 × 100 .. .(3) 1000xm3 式中：W3—— 游离乙酸的质量百分含量，%； V一一氢氧化钠标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）； 氢氧化钠标准滴定溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L）； 60.05 -乙酸的摩尔质量，单位为克每摩尔（g/mo