ICS 11.100 YY C 44 中华人民共和国医药行业标准 YY/T1236—2014 巨细胞病毒IgG/IgM 抗体检测试剂（盒） Cytomegalovirus (CMV) IgG/IgM antibody detection kit 2015-07-01实施 2014-06-17发布 国家食品药品监督管理总局 发布 YY/T1236—2014 前 言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。 本标准由国家食品药品监督管理总局提出。 本标准由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会（SAC/TC136)归口。 本标准起草单位：中国食品药品检定研究院。 本标准主要起草人：黄杰、曲守方、高尚先。 I YY/T1236—2014 巨细胞病毒IgG/IgM抗体检测试剂（盒） 1范围 本标准规定了巨细胞病毒IgG/IgM抗体检测试剂（盒）L以下简称“试剂（盒）”」的要求、试验方法、 标识、标签和说明书、包装、运输和贮存等。 本标准适用于定性检测人体血清/血浆中巨细胞病毒IgG/IgM抗体检测试剂（盒）（酶联免疫法）、 巨细胞病毒IgG/IgM抗体检测试剂（盒）（化学发光法）、巨细胞病毒IgG/IgM抗体检测试剂（盒）（免疫 荧光法）、巨细胞病毒IgG/IgM抗体检测试剂（盒）（免疫印迹法）等。 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 YY/T0466.1医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号第1部分：通用要求 3要求 3.1日 巨细胞病毒IgG抗体检测试剂（盒）技术要求 3.1.1外观 外观应满足以下条件： a）试剂（盒)应符合制造商规定的外观要求； b）试剂（盒）应组份齐全，包装外观清洁、无泄漏、无破损；标志、标签字迹清楚。 3.1.2准确性（阳性符合率） 用巨细胞病毒IgG抗体检测试剂对国家阳性参考品或经标化的企业阳性参考品进行检测，结果应 符合要求。 3.1.3特异性（阴性符合率） 用巨细胞病毒IgG抗体检测试剂对国家阴性参考品或经标化的阴性参考品进行检测，结果应符合 要求。 3.1.4重复性（精密度） 3.1.4.1用巨细胞病毒IgG抗体检测试剂对重复性参考品进行检测，批内精密度变异系数（CV)应不大 于15.0%。 注：3.1.4.1不适用于免疫印迹类产品。 3.1.4.2用巨细胞病毒IgG抗体检测试剂对重复性参考品进行检测，结果应显色均一，且均为阳性。 3.1.5检测限 1 YY/T1236—2014 测，结果应符合要求。 3.2巨细胞病毒IgM抗体检测试剂（盒）技术要求 3.2.1外观 外观应满足以下条件： a）试剂（盒)应符合制造商规定的外观要求； b）试剂（盒）应组份齐全，包装外观清洁、无泄漏、无破损；标志、标签字迹清楚。 3.2.2准确性（阳性符合率） 用巨细胞病毒IgM抗体检测试剂对国家阳性参考品或经标化的企业阳性参考品进行检测，结果应 符合要求。 3.2.3特异性（阴性符合率） 用巨细胞病毒IgM抗体检测试剂对国家阴性参考品或经标化的阴性参考品进行检测，结果应符合 要求。 3.2.4重复性（精密度） 3.2.4.1 用巨细胞病毒IgM抗体检测计 试剂对国家重复性参 参考品或经标化的重复性参考品进行检测，批 内精密度变异系数(CV)应不大于15.0%； 注：3.2.4.1不适用于免疫印迹类产品 3.2.4.2用巨细胞病毒IgM抗体检测试剂国家重复性参考品或经标化的重复性参考品进行检测，反应 结果应一致、显色均 一、且均为阳性。 3.2.5 检测限 用巨细胞病毒IgM抗体检测试剂对国家最低检出限参考品或经标化的最低检出限参考品进行检 测，结果应符合要求 4试验方法 4.1 巨细胞病毒IgG抗体检测试剂（盒）试验方法 4.1.1外观 在自然光下目视检查外观，结果应符合3.1.1的要求。 4.1.2准确性（阳性符合率） 用国家阳性参考品或经标化的阳性参考品各检测1次，按说明书进行操作，结果应符合3.1.2的 要求。 4.1.3特异性（阴性符合率） 用国家阴性参考品或经标化的阴性参考品各检测1次，按说明书进行操作，结果应符合3.1.3的 要求。 2 YY/T1236—2014 4.1.4重复性（精密度） 用重复性参考品检测10次，按说明书进行操作，结果应符合3.1.4的要求。 4.1.5检测限 用最低检出限国家参考品或经标化的最低检出量参考品各检测1次，按说明书进行操作，结果应符 合3.1.5的要求。 4.2巨细胞病毒IgM抗体检测试剂（盒）试验方法 4.2.1外观 在自然光下目视检查外观，结果应符合3.2.1的要求。 4.2.2准确性（阳性符合率） 用国家阳性参考品或经标化的阳性参考品各检测1次，按说明书进行操作，结果应符合3.2.2的 要求。 4.2.3特异性（阴性符合率） 用国家阴性参考品或经标化的阴性参 1次，按说明书进行操作，结果应符合3.2.3的 要求。 4.2.4 重复性（精密度） 用国家重复性参考品或经标化的重复性参考品检测10次，按说明书进行操作，结果应符合3.2.4的 要求。 4.2.5检测限 用最低检出限国家参考品或经标化的最低检出限参考品各检测1次，按说明书进行操作，结果应符 合3.2.5的要求。 5标识、标签和使用说明书 5.1 试剂（盒）外包装标识、标签 至少应包括如下内容： a) 产品名称及规格； b) 生产企业或售后服务单位的名称、地址、联系方式； c) 医疗器械注册证书编号； d) 产品标准编号； e) 产品批号； 有效期； g) 贮存条件。 5.2 试剂（盒）各组分包装标识、标签 至少应包括如下内容： 3 YY/T1236—2014 a) 产品名称和规格； b) 生产企业名称或标志； c) 产品批号； d) 有效期； 贮存条件。 5.3 试剂（盒）使用说明书 一般应包括如下内容： a) 产品名称； b) 包装规格； c) 预期用途； (P 检验原理； e) 主要组成成分； f) 贮存条件及有效期； g) 适用仪器； h) 样本要求； i) 检验方法； i) 参考值(参考区间)； k) 检验结果的解释； 1) 检验方法的局限性； m) 产品性能指标； n) 对分析干扰(溶血、脂血、黄疽等)的说明； o) 对分析特异性(交叉反应物)的说明； 注意事项； p) q) 参考文献； r) 生产企业或售后服务单位的名称、地址、联系方式； s) 境内医疗器械生产企业应注明生产企业许可证编号； t) 医疗器械注册证书编号； u) 产品标准编号； v) 说明书批准及修改日期。 6 包装、运输、贮存 6.1包装 包装储运图示标志应符合YY/T0466.1的规定，试剂（盒）应按生产企业的要求包装。 6.2运输 试剂（盒）应按生产企业的要求运输。 6.3贮存 试剂（盒）应在生产企业规定条件下保存。 4 YY/T1236-2014 参考文献 [1] 1GB/T191—2008 包装储运图示标志 ［2］GB/T21415—2008 8体外诊断医疗器械 生物样品中量的测量 量校准品和控制物质赋值的 计量学溯源性。 [3］GB/T29791.1体外诊断医疗器械制造商提供的信息（标示） 第1部分：术语、定义和通 用要求 [4] YY/T0316 医疗器械风险管理对医疗器械的应用 ［5]EN375-2001 Information suppliedbythemanufacturerwith invitrodiagnosticreagents for professional use [6]EN980-2003 Graphical symbols for use inthe labelling of medical devices [7JEP17-AProtocols forDetermination of Limits of Detectionand Limits of Quantitation; ApprovedGuideline,CLSI,2004 5