SN 中华人民共和国出入境检验检疫行业标准 SN/T1058.12013 代替SN/T1058—2002 进出口纺织品色牢度试验方法 第1部分：耐睡液色牢度试验方法 Testmethodofcolourfastnessoftextileforimportandexport- Part1:Testmethod of colourfastness to saliva 2013-03-01发布 2013-09-16实施 中华人民共和国 发布 国家质量监督检验检疫总局 SN/T1058.12013 前言 SN/T1058《进出口纺织品色牢度试验方法》共分为两部分： 第1部分：耐睡液色牢度试验方法； 一第2部分：耐氯漂和非氯漂色牢度快速检测法。 本部分为SN/T1058的第1部分。 本部分按照GB/T1.1一2009给出的规则起草 本部分代替SN/T1058一2002《进出口纺织品耐唾液色牢度试验方法》。 本部分与SN/T1058--2002相比，主要技术变化如下： 修改了烘箱温度（见4.1和8.2，2002年版的4.2和7.3）； 修改了标准贴衬织物选择（见4.3，2002年版的4.3）； 增加了标准贴衬织物的选用（见表1）； 修改了试剂（见5.1和5.2，2002年版的4.5）； 修改了试样准备（见6.1和6.2，2002版的5和7.2）； 一增加了模拟唾液试液配制与存放要求（见7.1和7.2）； 修改了干燥要求（见8.3，2002版的7.4）； 修改了评定方式（见8.4，2002版的7.5）。 本部分参考了德国标准DINV53160-1：2002《通用物品色牢度的测定第1部分：耐人工唾液性》 和GB/T6151—1997《纺织品 品色牢度试验试验通则》。对DINV53160-12002中的方法修改了以 下内容： 试验用标准贴衬织物代替了滤纸； —增加了标准棉贴衬含液率为150%左右。 本部分由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。 本部分起草单位：中华人民共和国天津出人境检验检疫局。 本部分主要起草人：王琨、李学洋、崔昕、王媛、郑来云。 本部分所代替标准的历次版本发布情况为： SN/T1058—2002。 SN/T1058.1—2013 进出口纺织品色牢度试验方法 第1部分：耐睡液色牢度试验方法 1范围 SN/T1058的本部分规定了纺织品耐唾液色牢度的试验方法 本部分适用于纺织品耐唾液色牢度的检测 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件.仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件.其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T250 纺织品 色牢度试验评定变色用灰色样卡 GB/T 251 纺织品 色牢度试验评定活色用灰色样卡 GB/T 6151 纺织品 色牢度实验试验通则 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T 7568.1 纺织品 色牢度试验 毛标准贴衬织物规格 GB/T 7568.2 纺织品 色牢度试验 标准贴衬织物第2部分：棉和粘胶纤维 GB/T7568.3 纺织品 色牢度试验 标准贴衬织物第3部分：聚酰胺纤维 GB/T 7568.4 纺织品 色牢度试验 聚标准贴衬织物规格 纺织品 色牢度试验 GB/T7568.5 聚丙烯睛标准贴衬织物规格 GB/T7568.6 纺织品 色牢度试验 丝标准贴衬织物规格 GB/T7568.7 纺织品 色牢度试验 标准贴衬织物 第7部分：多纤维 3原理 在规定的时间和温度条件下，纺织品试样与色漫透模拟睡液试液的贴衬织物，牢固贴紧。再经干 燥，对试样的变色、贴衬织物的沾色进行评定。 4设备与材料 4.1烘箱：温度保持在37℃±2℃。 4.2试验设备：包括一个不锈钢架，一组重约5kg、底部面积约11.5cm×6cm重锤（包括弹簧压板）、 并附有尺寸约为11.5cm×6cm、厚度为0.15cm的玻璃板或丙烯酸树脂板.100m×4cm组合试样夹 于板的中间。仪器结构应保证试样受压12.5kPa。 4.3标准贴衬织物：每个组合试样需两块单纤维贴衬织物或一块多纤维贴衬织物.每块尺寸为 10cmX4cm。如使用单纤维贴衬.第一块用试样的同类纤维制成.第二块则由表1规定的纤维制成。 如试样为混纺或交织品，则第一块用主要含量的纤维制成，第二块用次要含量的纤维制成。使用的贴衬 织物的规格应符合GB/T7568.1~7568.7的规定。 SN/T1058.1—2013 表1 贴衬织物的选用 第一块贴衬织物 第二块贴衬织物 第一块贴衬织物 第二块贴衬织物 棉 羊毛 醋纤 粘胶 羊毛 棉 聚酰胺纤维 羊毛或棉 丝 棉 聚酯纤维 羊毛或棉 麻 羊毛 聚丙烯纤维 羊毛或棉 粘胶 羊毛 5 试剂 5.1本方法所用的试剂除另有规定外均为分析纯；水为GB/T6682规定的三级水。 5.2 2本方法所用的试剂： 六水合氯化镁（MgClz·6H，O）： 二水合氯化钙（CaClz·2H,O)； 二水合磷酸氢二钾（K，HPO，·2H,O)； 碳酸钾（KCO，）； 氯化钠（NaCI)； 氯化钾(KCI)； 盐酸（质量分数1%）。 6 试样准备 6.1 织物：取10cm×4cm试样一块，夹在两块贴衬织物之间，或与一块多纤维贴衬织物相贴合并沿 一短边缝合，形成一个组合试样。印花织物试验时，正面与二贴衬织物每块的一半相接触，剪下其余一 半，交叉覆于背面，缝合两短边。或与一块多纤维贴衬织物相贴合，缝一短边。如不能包括全部颜色，需 用多个组合试样。 6.2纱线或散纤维：取质量约为贴衬织物总质量的一半夹于两块单纤维贴衬织物之间，或夹于一块 10cmX4cm多纤维贴衬织物和一块同尺寸但染不上色的织物之间缝四边。 模拟睡液试液配制与存放要求 7 7.1 模拟唾液试液配制：取相应质量的试验试剂（其配制表见表2）置于1000mL容量瓶中，加人 900mL水（5.1)，待试剂完全溶解后，用校准后的pH计测定pH值，利用盐酸（5.2)调pH值至6.8士 0.1.加水(5.1)定容至1000mL。 2 SN/T1058.1—2013 表2模拟睡液试液配制表 每升质量含量 试剂 g/ L, 六水合氟化镁（MgCl·6H，0) 0. 17 二水合氟化钙(CaCl:·2H:0) 0. 15 二水合磷酸氢二钾(K：HP()，·2H()) 0. 76 碳酸钾（K.C(),） 0, 53 氯化钠(NaCI) 0. 33 氯化钾(KCI) 0. 75 用盐酸（质量分数1%）调pH至6.8士0.1 7.2 模拟唾液试液的存放：模拟睡液试液应避光存放，如果保存超过2周，试验前应将模拟唾液试液加 热煮沸10min，冷却至室温后调节pH值后再进行试验。 8 试验步骤 8.1 在浴比50：1的模拟唾液试液里放入一块组合试样，使其完全润湿.然后在室温下放置30min， 必要时可稍加按压和搅动.以保证试液能良好而均匀渗透。用两根玻璃棒夹去组合试样上过多试液，或 把组合试样放在试样板上，用另一块试验板刮去过多残液。控制组合试样含液率在150%为宜。使试 样受压12.5kPa。 8.2经过上述处理的组合试样，在37℃±2℃的恒温箱里放置2h。 8.3拆去组合试样上除一条短边外的所有缝线，展开组合试样，悬挂自然晾干或烘干（烘箱温度不 超过60℃）。 8.4 按照GB/T6151评级要求，用GB/T250、GB/T251灰色样卡进行变色、沾色等级评定。 9 试验报告 试验报告至少包括下列内容： a) 本部分的编号，即SN/T1058.1--2013； 试样的详细规格； c) 测试结果：试样的变色级数和每一种贴衬织物的沾色级数； d) 试验日期。