ICS75.160.20 SH E31 中华人民共和国石油化工行业标准 NB/SH/T08732013 生物柴油及其调合燃料氧化安定性的 测定加速氧化法 Standard test method for determination of oxidation stability of biodiesel and blends with diesel fuel by accelerated oxidation method 2013-06-08发布 2013-10-01实施 国家能源局 发布 NB/SH/T0873—2013 前 言 本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。 本标准使用重新起草法修改采用EN15751:2009《车用燃料一脂肪酸甲酯（FAME）及其与柴油的 调合燃料氧化安定性测定法加速氧化法》。 本标准与EN15751:2009相比，结构作了如下调整： 本标准将EN15751:2009中第5章和第6章结构对调。 本标准将EN15751:2009中10.1条和10.2条结构对调。 本标准与EN15751:2009的主要技术差异及其原因： 本标准引用标准采用我国相应的国家标准，用GB/T4756代替了ENISO3170，GB/T6682— 2008代替了ENISO3696，以方便使用。 本标准增加了6.5条，要求蒸馏水或去离子水满足GB/T6682—2008三级水规格，以保障方 法精密度，EN15751:2009只是在参考文献中给出蒸馏水或去离子水的要求标准IS03696:1987。 本标准由中国石油化工集团公司提出。 本标准由全国石油产品和润滑剂标准化技术委员会石油燃料和润滑剂分技术委员会（SAC/TC280/ SC1）归口。 本标准起草单位：中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院、中国石化集团洛阳石油化工 工程公司。 本标准主要起草人：李率、蔺建民、欧丽珍、张永光、白正伟。 - NB/SH/T0873—2013 生物柴油及其调合燃料氧化安定性的测定 加速氧化法 1范围 本标准规定了测定作为柴油发动机燃料的生物柴油及其调合燃料氧化安定性的方法。 本标准适用于生物柴油（脂肪酸甲酯，FAME）和含FAME体积分数不小于2%的石油基柴油调合 燃料。 注1：NB/SH/T0825-—2010为测定纯脂肪酸甲酯氧化安定性的方法。SH/T0175-—2004为测定纯石油基柴油氧化安 定性的方法。 注2：本方法的相关背景参见附录A。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T4756石油液体手工取样法（GB/T4756—1998，eqv.ISO3170：1988） GB/T6682—2008分析实验室用水规格和试验方法（ISO3696：1987，MOD） 3术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 3.1 诱导期inductionperiod 从测定开始到氧化产物开始迅速增加时所经过的时间。 3.2 氧化安定性oxidationstability 通过本标准规定的试验步骤确定的诱导期。氧化安定性以小时数表示。 4方法概要 将净化的空气通入恒温于110℃的试样中，试样氧化所生成的气体由空气携带通人装有蒸馏水的烧 杯中，用电极测定其水溶液的电导率。氧化过程中产生的挥发性羧酸被水吸收并发生离解，导致水溶 液电导率迅速增加。以电导率开始迅速增加时作为诱导期的终点。 5仪器 5.1氧化安定性测定仪器：图1和图2为仪器示意图。 NB/SH/T08732013 5—电极； 流速 气体隔膜泵； 6一测量记录仪 7一可控硅接触式温度 8一加热块。 图1氧化安定性测定仪器示意图 单位为 毫米 1一测量池； 试样 2一电极： 3一测试液： 4一反应管； 5.1.1空气过滤器：两端装有滤纸并用分子筛（5.6）填充，带有连接气体隔膜泵的导管。 5.1.2气体隔膜泵：可满足流速为10Vh，并可手动或自动调节与设定值最大偏差±1.0LVh。 5.1.3反应管：由硼硅玻璃制成的带有密封幅的试管 反应管的长度取决于测定设备，应保持其露出加热块至少130mm。露出加热块外面的反应管壁温 2 NB/SHV/T08732013 度较低，有助于冷凝燃料中的挥发性组分、将蒸发损耗降至最低 密封帽配有气体进出管。反应管的圆柱部分在顶部以下几厘米处最好窄一些，有助于消除可能产 生的泡沫。阻泡器如玻璃环等也可达到同样效果。 气孔。 5.1.5 电极：用于 （量程为0μS/cm300μS/cm），与测量池尺寸相匹配 5.1.6 测量记录 a）放大器； b）记录备 个电极测 代信： 号的记录仪 5.1.7 温度 测量系统 最小刻度为0.1℃的可控硅接触式温度计或测区域温度的Pt100元件 带有继 电器和可调 加热附件 温控范围0℃~150℃。 5.1.8 热块： 铝制造， 调温度至150℃±0.1℃。加热块应留有放置反应管的礼以及放置接触式 温度计的 也 的油浴，温度可调至150℃ 5.2 准的温度计或Pt100元件： 此程达到150% C，测量精度0.1℃。 5.3 量筒。 5.4 恒温在150℃ 30 5.5 由情性材料 4如聚四氟乙烯（PTFE）或硅树脂制造且质地柔软的导气管。 5.6 带有湿度指示剂，孔径0.3mm。分子筛应在150℃烘箱中干燥并在干爆器中冷却至 CHI 室温 6 定，所用试剂均为分析纯 6.1 等体积丙酮、 甲醇和甲苯的混合液 6.2 率玻璃清洗剂 6.3 醇。 6.4 水或去离子水：符合GB/T6682-2008中三级水规格 7 取样 P 所接收的样品应具代表性，且在运输和储存过程中样品性质未发生变化。 7.1 实验室 取样按照 GB/T4756进行，样品需在4℃下避光保存 接样后应尽快完成分析测试。 7.2 8 准备工作 8.1 试样准备 用移液管在已混合均匀的样品中心处移取所需量的试样。 取样后试样应立即分析。 3 NB/SHV/T08732013 度较低，有助于冷凝燃料中的挥发性组分、将蒸发损耗降至最低 密封帽配有气体进出管。反应管的圆柱部分在顶部以下几厘米处最好窄一些，有助于消除可能产 生的泡沫。阻泡器如玻璃环等也可达到同样效果。 气孔。 5.1.5 电极：用于 （量程为0μS/cm300μS/cm），与测量池尺寸相匹配 5.1.6 测量记录 a）放大器； b）记录备 个电极测 代信： 号的记录仪 5.1.7 温度 测量系统 最小刻度为0.1℃的可控硅接触式温度计或测区域温度的Pt100元件 带有继 电器和可调 加热附件 温控范围0℃~150℃。 5.1.8 热块： 铝制造， 调温度至150℃±0.1℃。加热块应留有放置反应管的礼以及放置接触式 温度计的 也 的油浴，温度可调至150℃ 5.2 准的温度计或Pt100元件： 此程达到150% C，测量精度0.1℃。 5.3 量筒。 5.4 恒温在150℃ 30 5.5 由情性材料 4如聚四氟乙烯（PTFE）或硅树脂制造且质地柔软的导气管。 5.6 带有湿度指示剂，孔径0.3mm。分子筛应在150℃烘箱中干燥并在干爆器中冷却至 CHI 室温 6 定，所用试剂均为分析纯 6.1 等体积丙酮、 甲醇和甲苯的混合液 6.2 率玻璃清洗剂 6.3 醇。 6.4 水或去离子水：符合GB/T6682-2008中三级水规格 7 取样 P 所接收的样品应具代表性，且在运输和储存过程中样品性质未发生变化。 7.1 实验室 取样按照 GB/T4756进行，样品需在4℃下避光保存 接样后应尽快完成分析测试。 7.2 8 准备工作 8.1 试样准备 用移液管在已混合均匀的样品中心处移取所需量的试样。 取样后试样应立即分析。 3 NB/SHV/T08732013 度较低，有助于冷凝燃料中的挥发性组分、将蒸发损耗降至最低 密封帽配有气体进出管。反应管的圆柱部分在顶部以下几厘米处最好窄一些，有助于消除可能产 生的泡沫。阻泡器如玻璃环等也可达到同样效果。 气孔。 5.1.5 电极：用于 （量程为0μS/cm300μS/cm），与测量池尺寸相匹配 5.1.6 测量记录 a）放大器； b）记录备 个电极测 代信： 号的记录仪 5.1.7 温度 测量系统 最小刻度为0.1℃的可控硅接触式温度计或测区域温度的Pt100元件 带有继 电器和可调 加热附件 温控范围0℃~150℃。 5.1.8 热块： 铝制造， 调温度至150℃±0.1℃。加热块应留有放置反应管的礼以及放置接触式 温度计的 也 的油浴，温度可调至150℃ 5.2 准的温度计或Pt100元件： 此程达到150% C，测量精度0.1℃。 5.3 量筒。 5.4 恒温在150℃ 30 5.5 由情性材料 4如聚四氟乙烯（PTFE）或硅树脂制造且质地柔软的导气管。 5.6 带有湿度指示剂，孔径0.3mm。分子筛应在150℃烘箱中干燥并在干爆器中冷却至 CHI 室温 6 定，所用试剂均为分析纯 6.1 等体积丙酮、 甲醇和甲苯的混合液 6.2 率玻璃清洗剂 6.3 醇。 6.4 水或去离子水：符合GB/T6682-2008中三级水规格 7 取样 P 所接收的样品应具代表性，且在运输和储存过程中样品性质未发生变化。 7.1 实验室 取样按照 GB/T4756进行，样品需在4℃下避光保存 接样后应尽快完成分析测试。 7.2 8 准备工作 8.1 试样准备 用移液管在已混合均匀的样品中心处移取所需量的试样。 取样后试样应立即分析。 3