GJB 中华人民共和国国家军用标准 FL 1116 GJB6998-2010 飞行人员救生物品袋规范 Specificationforaircrewsurvivalkit 2010-06-13发布 2010-09-01实施 中国人民解放军总装备部批准 GJB 69982010 前言 本规范由中国人民解放军空军提出。 本规范由中国人民解放军空军装备部综合计划部归口。 本规范起草单位：驻航宇救生装备有限公司军事代表室、航宁救生装备有限公司。 本规范主要起草人：余书山、邢民权、肖鹏辉、徐正忠、阳巍、何立志、牛京华、杨新军。 GJB6998-2010 飞行人员救生物品袋规范 1范围 本规范规定了弹射座椅飞行人员救生物品袋的技术要求、质量保证规定及交付准备等内容。 本规范适用于飞行人员救生物品袋（以下简称救生物品袋)的研制、生产及验收。 2引用文件 下列文件中的有关条款通过引用而成为本规范的条款。凡注日期或版次的引用文件，其后的任何修 改单（不包含勘误的内容)或修订版本都不适用于本规范，但提倡使用本规范的各方探讨使用其最新版本 的可能性。凡未注日期或版次的引用文件，其最新版本适用于本规范。 GJB145A1993 防护包装规范 GJB150.31986 军用设备环境试验方法 高温试验 GJB150.4-1986 军用设备环境试验方法低温试验 GJB150.9-1986 军用设备环境试验方法湿热试验 GJB 150.101986 军用设备环境试验方法 霉菌试验 GJB179A-1996 计数抽样检验程序及表 GJB 1460 飞行人员救生物品要求 GJB1800A2007 弹射座椅型乘员应急离机救生系统通用规范 HB5936零组件标印 3要求 3.1组成和功用 3.1.1组成 救生物品袋通常由救生物品主袋、救生物品副袋、专用救生物品袋、背带等组成。 3.1.2功用 3.1.2.1救生物品主袋 救生物品主袋应能装配GJB1460或有关规定要求的救生物品；救生物品应被固定在救生物品主袋 内，保证救生物品安装、取出方便，厚度均匀，软硬物品协调。 3.1.2.2救生物品副袋 救生物品副袋应能满足按规定配装救生饮用水、防寒睡袋、固体化学产氧器、化学产热袋时的包装 要求，并能与救生物品袋或救生包连接带可靠连接。 3.1.2.3专用救生物品袋 当救生物品按规定分区配套时，专用救生物品袋用来包装不同区域的专用救生物品，袋内应有救生 物品定置图。专用救生物品应被固定在专用救生物品袋内。 3.1.2.4背带 背带缝制在救生物品主袋的背面，长度可调，上面缝制有小弹扣与船包连接带连接。 3.2寿命 救生物品袋贮存使用期限不应少于六年，其中使用期限不应少于四年。应急离机后不再装机使用。 3.3环境适应性 3.3.1高温 1 GJB6998-2010 除另有规定外，救生物品袋在70℃温度下，放置48h，应结构完好，性能合格，并能止常工作。 3.3.2低温 除另有规定外，救生物品袋在-55℃温度下，放置24h，应结构完好，性能合格，并能正常工作。 3.3.3湿热 除另有规定外，救生物品袋按GJB150.9-1986中第2章规定的地面起动控制设备试验条件进行五 个周期试验后，应结构完好，性能合格。金属零件表面除边缘和棱角外，锈蚀面积不大于总面积的20%。 3.3.4霉菌 除另有规定外，救生物品袋霉菌试验后，表面长霉程度不应劣于2级，产品性能正常。 3.4 离机环境条件 救生物品袋在离机环境条件下不应损坏，当使用时应按正带程序工作，并不损坏个人装备，不伤害 飞行员及不降低救生系统性能。 3.5材料 3.5.1金属材料 所有金属件应具有防腐或经过处理后具有防腐的能力。 3.5.2非金属材料 非金属件材料均应具有阻燃性能，当遇到高温或火焰时，不应产生有毒气体和二次伤害。 3.6结构强度 救生物品袋应满足下列承载要求及强度安全系数： a）救生物品主袋与背带连接处的安全负荷不应小于800N： b）主要承力件的设计强度安全系数不应小于2.5。 3.7人机工程 飞行人员弹射离机过程中，救生物品袋不应对人体产生伤害和对个人装备产生损坏。 3.8尺寸 救生物品袋的尺寸应满足所配弹射座椅装机要求。 3.9重量 满足相关合同要求。 3.10颜色 除另有规定外，救生物品袋整体颜色应协调一致。 3.11 装配和安装 救生物品袋安装在救生包里，应与飞行员可靠连接。救生物品袋在救生包内应摆放整齐、有效固定， 在飞行过程中不应晃动、移位。在飞行员着陆或水后需使用救生物品时，救生物品袋应能方便打开， 物品应能方使拿出。 3.12标志 救生物品主袋内部以及专用救生物品袋应有救生物品定置图。救生物品袋零、组件标印应符合 HB5936的规定。 3.13外观质量 救生物品袋不应有撕裂、割口等机械损伤及油渍和污移等污染物；留出线头长度、工艺画线和扎眼 应符合相关规定。 4 质量保证规定 4.1检验分类 本规范规定的检验分为： a）鉴定(或定型)检验； 2 GJB6998-2010 b）质量一致性检验。 4.2 鉴定(或定型)检验 4.2.1样品数量 救生物品袋样品应在连续生产的一批产品中抽取，样品数量按合同或相关规定执行。 4.2.2 检验项目 鉴定检验项目见表1。 表 1 检验项目表 质量一致性检验 要求 检验方法 序号 检验项目 鉴定检验 章条号 A组 章条号 B组 外观质量 : : - 3.13 4.4.1 1 标志 3.12 2 44.2 3 · · - 3.8 4.4.3 重量 一 3.9 + : - 4.4.4 颜色 . - 3.10 4.4.5 6 材料 : . 一 3.5 4.4.6 7 高温 一 3.3.1 - 4.4.7.1 低温 · 一 3.3.2 - 4.4.7.2 湿热 · 一 3.3.3 4.4.7.3 10 霉菌 : 一 3.3.4 - 4.4.7.4 11 离机环境 3.4 4.4.8 - 12 结构强度 3.6 4.4.9 13 人机工程 一 3.7 - 4.4.10 14 装配和安装 · - - 3.11 4.4.11 15 寿命 : - - 3.2 44.12 16 包装和装箱 . . - 5.1 4.4.13 注： ●必检项日； 不检项目。 4. 2.3 合格判据 若样品的签定检验项目全部符合要求，则鉴定合格。只要有一项检验项目不符合要求，则应找出原 因， 采取纠正措施并排除故障后复检，直到全部符合要求为止。 4.3 质量一致性检验 4.3.1 检验分组 质量一致性检验分为： a）A组(逐件)检验； b)B组(抽样)检验。 4. 3.2 A组检验 4.3.2.1检验项目和顺序 A组检验项目和顺序按表1的规定。 4.3.2.2合格判据 符合表1所列A组检验项目要求的单位产品为合格品，不合格产品予以剔除。 4.3.3B组检验 3 GJB69982010 检查救生物品袋在救生包内的摆放、模拟真实使用状态包装及与背带系统的连接、救生包打开、救 生物品袋拉开等性能，结果应满足3.11的要求。 4.4.12寿命 根据产品设计、材料性能及类似产品在外场领先使用情况，给出寿命分析评估报告，结果应满足 3.2的要求。 4.4.13包装和装箱 采用目测法检查，结果应符合5.1的要求。 交货准备 5.1包装和装箱 5.1.1包装 救生物品袋包装应满足下列要求： a) 救生物品袋如随弹射座椅一起交付，！ 则放置在弹射座椅包装箱内 b）如单独交付，包装按GJB145A-1993中V-3方法进行。每套救生物品袋的包装袋内应装有 合格证。 5.1.2 装箱 单独出厂的救生物品袋包装箱内应有装箱清单。 5.2运输和贮存 5.2.1运输 救生物品袋在运输过程中，不应暴晒、淋雨及与有腐蚀性的物品一起装运，注意防火。 5.2.2贮存 除合同另有规定外，救生物品袋应贮存在干燥、通风、无酸碱及其他腐蚀性气体的库房内， 5.3标志 救生物品袋单独出厂时，其包装箱上应有产品名称、数量、体积、重量、出厂日期和生产单位等内 容标签及防潮标记。 说明事项 6 6.1 预定用途 本规范规定的救生物品袋预定用于包装和飞行人员应急离机后携带救生物品。 6.2订购文件中应明确的内容 订购文件中应明确下列内容： ）本规范的编号和名称： a) b）引用文件的批准年号或版次号。 5