ICS 71.100.70 C 2682 Y 42 团 体 标 准 T/BDCA 0002-2025 发泡型洗面奶清洁性能评价指南 Guideline for evaluation of the cleansing ability of Foaming Cleanser 2025-6-30 发布 2025-06-30 实施 北京日化协会 发 布 全国团体标准信息平台 1 T/BDCA 0002-2025 前 言 本标准按照 GB/T1.1-2020《标准化工作导则 第1部分：标准化文件的结构和起草规则 》起草。 本标准由北京日化协会归口。 本标准起草单位：广州极男化妆品有限公司、江西初华化妆品有限公司 、广东芭薇生物科技股份有 限公司、上海宏度精细化工有限公司、广州宏度精细化工有限公司、广州蛋壳网络科技有限公司、上海 应用技术大学、上海东方美谷产业研究院、上海市奉贤 区中心医院。 本标准主要起草人：蔡彬弟、赵翔宇、戴丽华、赵晓刚、李适炜、刘瑞学、姜宽宏、顾飞燕、李承 勇、周姝、许泽楷、李维兴、张青、张婉萍、彭常梅、孙振亮、诸海英、吴承志。 全国团体标准信息平台 2 T/BDCA 0002-2025 发泡型洗面奶清洁性能评价指南 1 范围 本标准规定了发泡型洗面奶清洁性能的一种 测试评价方法。 本标准适用于发泡型洗面奶 和在配方中起到清洁作用的化妆品原料 的清洁性能 测试和评价 。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。 凡是标注日期或文号的引用文件， 仅与 该日期或文号对应的文件内容适用于本标准；凡未标注日期或文号的引用文件，其最新版本（包括所有 修改或补充文件）适用于本标准。 《化妆品监督 管理条例》（中 华人民共和国国务院令 第727号） 《化妆品安全技术规范》 《化妆品 功效宣称评价规范》 《化妆品分类规则和分类目录》 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T 29680 -2013 洗面奶、洗面膏 GB/T 13531.1 化妆品通用检验方法 : pH值的测定 GB/T 29659 -2013 化妆品中丙烯酰胺的测定 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本标准。 3.1 发泡型洗面奶 foaming cleanser 以水、油两相 和表面活性剂为主体原料，通过 混合或乳化 制成，以清洁为核心功效 且同时通过发泡 成分形成泡沫， 用于面部的 乳液状化妆品。 3.2 清洁（功效） cleansing 用于除去施用部位表面的污垢及附着物 。 3.3 空白态 blank state 受试者皮肤洁净的状态。 3.4 涂抹态 smearing state 全国团体标准信息平台 3 受试者皮肤涂抹人造 的污垢及附着物 后的状态。 3.5 清洗态 cleaning state 受试者皮肤用清洁产品清洗 污垢后的状态。 4 基本原则 和要求 4.1 本标准中的 清洁性能 评价属于化妆品人体功效评价范畴，应符合国际赫尔辛基宣言的基本原则， 要求受试者签署知情同意书并采取必要的医学防护措施，最大程度地保护受试者的利益。 4.2 待评价的 洗面奶的理化指标、 微生物学指标 和有害物质限值 应符合《化妆品安全技术规范》要求 。 需要开展相关检验的，应在开展功效评价前完成并确保检验结 果合格。 4.3 开展功效评价前 应优先完成毒理学检验及人体皮肤斑贴试验，并出具书面 合格证明，试验 结果不 合格的产品不得开展功效评价 。其中毒理学检验和人体皮肤斑贴试验的检测方法及合格判断标准均按 照《化妆品安全技术规范》中的要求执行。 4.4 本标准采用随机盲法对照试验 对发泡型洗面奶的清洁性能 进行评价。 5.测试仪器设备和工作原理 5.1 测试仪器设备 a）皮肤色差 Lab测试仪，如 DermaLab Combo 或者相当者 。 b）皮肤水分流失测试仪，如 Tewameter® TM300 或者相当者 。 c）皮肤油脂测试仪，如 Sebumeter® SM 815 或者相当者 。 d）钢丝绒耐磨擦试验机，如 致佳 ZJ-339-GSR或者相当者 。 e）分析天平，精度 0.0001g。 f）水浴锅。 g）移液枪。 5.2 工作原理 5.2.1 L*值原理（皮肤色差 L值） 采用国际照明委员会确定的三基色刺激值（ L*、a*、b*）对皮肤颜色进行量化，选用 L*值表征皮 肤白度。 L*值越大，代表皮肤越白（浅）； L*值越小，代表皮肤越黑（深）。 5.2.2 TEWL值原理 基于菲克扩散定律，在规定的温湿度条件下，通过测量单位时间、单位横截面积，近表皮（近 1 cm 以内）上不同点的水蒸气分压梯度，得到经表皮水分流失 TEWL（Transepidermal Water Loss) 值。 菲克扩散定律见公式（ 1）。 全国团体标准信息平台 4 dm dt=−D∙A∙dp dx （1） 式中： m——水分流失量 ，单位为克 （g）； t——时间，单位为小时 （h）； D——扩散常数 ，0.0877[克/（米·小时 ·毫米汞柱 ）][g/(m·h·mmHg)] ； A——测试横截面积 ，单位为平方米 （m2）； p——水蒸气分压 ，单位为毫米汞柱 （mmHg）； x——不同点温湿度传感器间距离 ，单位为米 （m）。 注：毫米汞柱为非法定计量单位， 1mmHg=133.32Pa 在测试条件下，得到的 TEWL值越高，代表单位时间、单位横截面积的经表皮水分流失量越多； TEWL值越低，代表单位时间、单位横截面积的经表皮水分流失量越少。 5.2.3 油脂含量原理 油脂测试采用的是世界上 认可度高、应用广泛 的SEBUMETER 法，它是基于光度计原理，一种 0.1mm厚的特殊消光胶带吸收人体皮肤上的油脂后，会变成一种半透明的胶带，它的透光量就会发生 变化，吸收的油脂越多，透光量就会越大。 5.3 本节 5.1中列出的 测试仪器设备符合 5.2工作原理的均适用于本标准。 6.试剂和材料 6.1 实验室用水：采用 GB/T 6682中的三级水或同等水质水。 6.2 无屑吸水干纸巾。 6.3 乳胶指套。 6.4 人造皮脂 1——正常分泌物 ：棕榈酸（11.8%）、硬脂酸（4.7%）、椰子油（15.2%）、蜂蜡（9.4%）、 凡士林（ 15.3%）、橄榄油（ 21.2%）、角鲨烷（ 5.9%）、胆固醇（ 5.9%）、油酸（ 10.6%）。 6.5 人造皮脂 2——分泌结合环境污染物或粉尘 ：取6.4人造皮脂 1（占比 90%）与铁浆（10%）混合。 7.试验条件 和受试者要求 7.1 测试条件 7.1.1 测试环境温度： 21±1℃，相对湿度： 40%~60% ，且进行实时动态监测。 7.1.2 测试过程中的测试条件应保持一致，如：测试者、场所、仪器的参数设置等 。 7.2 受试者要求 7.2.1 受试者人数 全国团体标准信息平台 5 应确保测试样本量中有效例数不少于 30例。 7.2.2 受试者要求 18岁（含）至 60岁（含）符合测试评价 要求的志愿者 。存在以下情况之一 的，不可作为受试者： a）患有炎症性皮肤病临床未愈者 ; b）胰岛素依赖性糖尿病患者 ; c）正在接受治疗的哮喘或其他慢性呼吸系统疾病患者 ; d）免疫缺陷或自身免疫性疾病患者 ; e）近六个月内接受抗癌化疗者 ; f）近一周使用抗组胺药或近一个月内使用免疫抑制剂者 ; g）近两个月内，受试部位应用任何抗炎药物者 ; h）近一个月内，受试者未接受过皮肤相关外科手术操作； i）哺乳期或妊娠妇女 ; j）双侧乳房切除及双侧腋下淋巴结切除者 ; k）在皮肤待试部位 由于瘢痕、色素、萎缩、鲜红斑痣或其他瑕疵而影响试验结果的判定者 ; l）参加其他的临床试验研究者 ; m）体质高度敏感者 ; n）非志愿参加者或不能按试验要求完成规定内容者。 7.3 测试期间的要求 a）受试部位禁止使用影响测试的制剂。 b）受试部位当天禁止使用任何清洁产品 。 c）受试者以室内活动为主，避免长期暴露在光照下。 d）参加洗面奶清洁性能测试时，测试前一天晚做好面部清洁，测试 当天避免面部接触水、油或任 何化妆品，直接进行测试。 8 测试步骤 8.1 测试前的准备 8.1.1 使用 NIST标准色板 SRM校准皮肤色差仪，确保测量准确性（每周一次）。 8.1.2 使用饱和 NaCl作为参比溶液校准 TEWL测试仪，确保测量精度（每周一次）。 8.1.3 同一试验，所有受试者的受试部位统一为面部或前臂曲侧。 8.1.4 每次测试前， 受试者在符合标准的测试环境中静坐至少 30min，期间不得饮食 。 受试者保持放松， 受试部位 暴露，避免触碰 受试部位 。 8.2 测定 全国团体标准信息平台 6 8.2.1 L*值的测定 8.2.1.1 按照仪器使用说明校正仪器后进行测试，所有实验均在 （21±1）℃的环境下操作。 8