ICS 65.100.30 G 25 HG 备案号：56368—2016 中华人民共和国化工行业标准 HG/T5134—2016 霜脲氰原药 Cymoxaniltechnicalmaterial 2017-04-01实施 2016-10-22发布 中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T5134—2016 前言 本标准按照GB/T1.1--2009给出的规则起草 本标准由中国石油和化学工.业联合会提出。 本标准由全国农药标准化技术委员会（SAC/TC133）归口。 本标准负责起草单位：沈阳化研究院有限公司。 本标准参加起草单位：南通施壮化工有限公司、利民化工股份有限公司、绍兴市东湖生化有限 公司。 本标准主要起草人：谷兵、王海霞、刘建华、王信然、季小英、贾贺峰。 1 HG/T5134—2016 霜脲氰原药 1范围 本标准规定了霜脲氰原药的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运、安全和验收期。 本标准适用于由霜脲氰及其生产中产生的杂质组成的霜脲氰原药。 注：霜脲氰的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A。 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T1600 农药水分测定方法 GB/T1604 商品农药验收规则 GB/T1605—2001 商品农药采样方法 GB 3796 农药包装通则 GB/T6682—2008 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T8170—2008 数值修约规则与极限数值的表示和判定 农药丙酮不溶物测定方法 GB/T19138 GB/T28135 农药酸（碱）度测定方法 指示剂法 3要求 3.1外观 白色至微红色晶体。 3.2 技术指标 霜脲氰原药还应符合表1的要求。 表1 霜脲氰原药控制项目指标 项 日 指 标 霜脉氛质量分数/% 97.0 丙酮不溶物*/% 0. 3 水分/% 0. 5 酸度（以HzS()，计）/% 0. 2 正常生产时，丙酮不溶物每3个月至少测定一次。 HG/T5134—2016 4试验方法 安全提示：使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有的安全问题。使 用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规的规定。 4.1一般规定 本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一2008规定的= 级水。检验结果的判定按GB/T8170一2008中4.3.3修约值比较法进行。 4.2抽样 按GB/T1605一2001中“商品原药采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件；最终抽 样量应不少于100g。 4.3鉴别试验 红外光谱法——试样与霜脲氰标样在4000cm1～400cm1范围内的红外吸收光谱图应无明显 差异。霜脲氰标样红外光谱图见图1。 高效液相色谱法一 一本鉴别试验可与霜脲氰质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件 下，试样溶液中某色谱峰的保留时间与标样溶液中霜脲氰的保留时间的相对差值应在1.5%以内。 3 600 3 200 2800 2000 1800 1400 1200 1000 800 600 400 2400 1600 波数/cm 图1 霜脲氰标样红外光谱图 4.4 霜脲氰质量分数的测定 4.4.1 方法提要 试样用乙腈溶解，以乙十磷酸水溶液为流动相，使用以C1s为填料的不锈钢柱和紫外检测器 （波长254nm）对试样中的霜脲氰进行反相高效液相色谱分离，以外标法定量。 2 HG/T5134—2016 4.4.2试剂和溶液 乙腊：色谱纯； 水：超纯水或新蒸二次蒸馏水； 磷酸水溶液：超纯水或新蒸二次蒸馏水用磷酸调至pH=2.8； 霜脲氰标样：已知霜脲氰质量分数，w≥99.0%。 4.4.3仪器 高效液相色谱仪：具有紫外可变波长检测器； 色谱柱：150mm×4.6mm（i.d.）不锈钢柱，内装5umCl8填充物（或具有同等效果的 色谱柱）； 过滤器：滤膜孔径约0.45μm； 定量进样管：5μL； 超声波清洗器。 4.4.4高效液相色谱操作条件 流动相：Φ（乙腈：磷酸水溶液）=25：75，经滤膜过滤，并进行脱气； 流速：1.0mL/min； 柱温：室温； 检测波长：254nm； 进样体积：5μL； 保留时间：霜氰约7.9min。 上述操作参数是典型的，可根据不同仪器特点对给定的操作参数做适当调整，以期获得最佳 效果。 典型的霜脲氰原药高效液相色谱图见图2。 说明： 1 霜脲氰。 图2 霜脲氰原药高效液相色谱图 3 HG/T5134—2016 4.4.5 测定步骤 4.4.5.1标样溶液的制备 称取0.1g（精确至0.0001g）霜脲氰标样，置于50ml.容量瓶中，用乙振摇至溶解，再用乙 腈稀释至刻度，摇匀。用移液管吸取5mL上述试液于另一50mL容量瓶中，用乙睛稀释至刻度， 摇匀。 4.4.5.2试样溶液的制备 称取含0.1g霜脲氰的试样（精确至0.0001g），置于50mL容量瓶中，用乙睛振摇至溶解，再 用乙睛稀释至刻度，摇匀。用移液管吸取5mL上述试液于另一50ml，容量瓶中，用乙稀释至刻 度，摇匀。 4.4.5.3测定 在上述操作条件下，待仪器稳定后，连续注入数针标样溶液，直至相邻两针霜脲氰峰面积相对变 化小于1.2%后，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定。 4.4.5.4计算 将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中霜腺氰峰面积分别进行平均。试样中霜脲氰 质量分数，按公式（1）计算： A2m1u (1) Aim2 式中： 试样中霜脲氰质量分数，以%表示； 标样中霜脲氰质量分数，以%表示； A2—试样溶液中霜脲氰峰面积的平均值； AI——标样溶液中霜脲氰峰面积的平均值； 标样的质量的数值单位为克（g）； m2——试样的质量的数值，单位为克（g)。 4.4.5.5 允许差 霜脲氰质量分数两次平行测定结果之差应不大于1.2%，取其算术平均值作为测定结果。 4.5 5丙酮不溶物的测定 按GB/T19138进行。 4.6 水分的测定 按GB/T1600中“卡尔·费休法”进行。 4.7酸度的测定 按GB/T28135中“农药原药测定方法”进行。 4.8产品的检验与验收 应符合GB/T1604的规定。 t HG/T5134—2016 5 标志、标签、包装、贮运、安全和验收期 5.1标志、标签和包装 霜脲氰原药的标志、标签和包装应符合GB3796的规定。 霜脲氰原药包装采用内衬塑料袋的编织袋或纸桶包装，每桶（袋）净重25kg或50kg。也可根 据用户要求或订货协议采用其他形式的包装，但需符合GB3796的规定。 5.2购运 霜脲氰原药包装件应贮存在通风、干燥、低温的库房中。贮运时，严防潮湿和日晒，不得与食 物、种子、饲料混放，避免与皮肤、眼睛接触，防止由口、鼻吸人。 5.3安全 霜脲氰为杀菌剂。吞噬和吸人均有毒。除在使用说明书或包装容器上应有相应的毒性标志外，使 用本品时应穿戴防护用品，施药后应用肥皂洗净。一旦误服，应立即送医院对症治疗。 5.4验收期 霜脲氰原药验收期为1个月。从收货之日起1个月内完成产品质量验收，其各项指标均应符合本 标准要求。