ICS 65. 100. 30 HG G 25 备案号：56361—2016 中华人民共和国化工行业标准 HG/T 5127—2016 异菌脲可湿性粉剂 Iprodionewettablepowders 2017-04-01实施 2016-10-22发布 中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T5127—2016 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准由中国石油和化学T业联合会提出。 本标准由全国农药标准化技术委员会（SAC/TC133）归口。 本标准负责起草单位：沈阳化T研究院有限公司。 本标准参加起草单位：深圳诺普信农化股份有限公司、江苏蓝丰生物化工股份有限公司。 本标准主要起草人：王博、成妙金、闻建、李鹏飞、贾贺峰、梅宝贵。 (13) HG/T5127—2016 异菌脲可湿性粉剂 1范围 本标准规定了异菌脲可湿性粉剂的要求，试验方法以及标志、标签、包装、贮运、安全和保 证期。 本标准适用于由异菌脲原药、适宜的助剂和填料加工而成的异菌脲可湿性粉剂。 注：异菌腺的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A。 规范性引用文件 2 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T1600 农药水分测定方法 GB/T1601 农药pH值的测定方法 GB/T1604 4商品农药验收规则 GB/T1605一2001商品农药采样方法 GB3796农药包装通则 GB/T5451 1农药可湿性粉剂润湿性测定方法 GB/T6682-2008 3分析实验室用水规格和试验方法 GB/T8170—2008 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T14825 农药悬浮率测定方法 农药粉剂、可湿性粉剂细度测定方法 GB/T16150 GB/T19136 农药热贮稳定性测定方法 3 要求 3.1组成和外观 本品应由符合标准的异菌脲原药与适宜的助剂和填料加工制成，为均匀的疏松粉末，不应有 团块。 3. 2 技术指标 异菌脲可湿性粉剂还应符合表1的要求。 (15) HG/T5127—2016 表1异菌脲可湿性粉剂控制项目指标 项 日 指 标 异菌腺质分数/% 50.02. 水分/% 3. 0 PH值范围 4. 0~7.0 细度（通过45um试验筛）/% 86 悬浮率/% 70 润湿时间/s 90 热贮稳定性 合格 正常生产时，热贮稳定性每3个月至少测定一次。 4 试验方法 安全提示：使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有的安全问题。使 用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规的规定。 4. 1 一般规定 本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一2008规定的三 级水。检验结果的判定按GB/T8170一2008中4.3.3“修约值比较法”进行。 4.2抽样 按GB/T1605一2001中“固体制剂采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件；最终抽 样量应不少于200g。 4. 3 鉴别试验 液相色谱法一一本鉴别试验可与异菌腺质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试 样溶液中某个色谱峰的保留时间与标样溶液中异菌脲的色谱峰的保留时间的相对差值应在1.5% 以内。 4.4异菌脲质量分数的测定 4.4.1方法提要 试样用流动相溶解，以乙腈十水十冰乙酸为流动相，使用C18为填料的不锈钢柱和紫外检测器 （波长220nm）对试样中的异菌腺进行反相高效液相色谱分离，以外标法定量。 4.4.2试剂和溶液 乙：色谱纯； 水：超纯水或新蒸二次蒸馏水； 冰乙酸； 异菌腺标样：已知异菌脲质量分数，≥99.0%。 2 (16) HG/T5127—2016 4.4.3仪器 高效液相色谱仪：具有可变波长紫外检测器； 色谱柱：250mmX4.6mm（i.d.）不锈钢柱，内装5μmC1s不锈钢柱（或具有同等效果的 色谱柱）； 过滤器：滤膜孔径约0.45um； 定量进样管：5uL； 超声波清洗器。 4.4.4高效液相色谱操作条件 流动相：（乙腊：水：冰乙酸）=60：40：0.5，经滤膜过滤，并进行脱气； 流速：1.0mL/min； 柱温：室温（温差变化应不大于2℃）； 检测波长：220nm； 进样体积：5μL； 保留时间：异菌脲约5.6min。 上述操作参数是典型的，可根据不同仪器特点对给定的操作参数做适当调整，以期获得最佳 效果。 典型的异菌腺可湿性粉剂高效液相色谱图见图1。 说明： 1 -- 异菌脉。 图1异菌脲可湿性粉剂高效液相色谱图 4.4.5测定步骤 4.4.5.1 标样溶液的制备 称取0.1g（精确至0.0001g）异菌脲标样于50mlL容量瓶中，用乙睛定容至刻度，超声波振荡 5min，冷却至室温，摇匀。用移液管移取5mL上述溶液于50mlL容量瓶中，用流动相稀释至刻度， 摇匀。 (17) 3 HG/T5127—2016 4.4.5.2试样溶液的制备 称取含0.1g异菌脲的试样（精确至0.0001g）于50ml容量瓶中，用乙腈定容至刻度，超声波 振荡5min，冷却至室温，摇匀。用移液管移取5ml上述溶液于50mL容量瓶中，用流动相稀释至 刻度，摇匀，过滤。 4.4.5.3测定 在上述操作条件下，待仪器稳定后，连续注入数针标样溶液，直至相邻两针异菌脉峰面积相对变 化小于1.2%后，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定。 4.4.5.4计算 将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中异菌脲峰面积分别进行平均。试样中异菌脲 质量分数按公式（1）计算： A2mw (1) Aim? 式中： w 试样中异菌质量分数，以%表示； -一标样中异菌腺质量分数，以%表示； A2一-试样溶液中异菌豚峰面积的平均值； AI一标样溶液中异菌脲峰面积的平均值； "1—标样的质量的数值，单位为克（g)； 川2一试样的质量的数值，单位为克（g）。 4.4.6允许差 异菌脲质量分数两次平行测定结果之差应不大于0.8%，取其算术平均值作为测定结果。 4.5水分的测定 按GB/T1600中“共沸法”进行。 4. 6 6pH值的测定 按GB/T1601进行。 4.7细度的测定 按GB/T16150中“湿筛法”进行。 4.8 3悬浮率的测定 按GB/T14825进行。称取0.5g（精确至0.0001g）试样。用乙睛将量简内剩余的25mL悬浮 液及沉淀物全部转移至100mL容量瓶中，用乙睛稀释至刻度，超声波振荡5min，恢复至室温，摇 匀。用移液管移取5mI.上述溶液于50mL容量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，过滤，按4.4测 定异菌脲的质量，计算其悬浮率。 4. 9 润湿时间的测定 按GB/T5451进行。 4 (18) HG/T5127—2016 4. 10 热贮稳定性试验 按GB/T19136中“粉体制剂”进行。热贮后，异菌腺质量分数应不低于贮前的97%，悬浮率 仍应符合本标准要求为合格。 4.11产品的检验与验收 应符合GB/T1604的规定。 5标志、标签、包装、贮运、安全和保证期 5.1标志、标签和包装 异菌可湿性粉剂的标志、标签和包装应符合GB3796的规定。 异菌脲可湿性粉剂应用塑铝箔袋或复合滤膜袋包装，每袋净含量100g、200g、500g。也可根据 用户要求或订货协议采用其他形式的包装，但需符合GB3796的规定。 5.2贮运 异菌腺可湿性粉剂包装件应贮存在通风、干燥的库房中。贮运时，严防潮湿和日晒，不得与食 物、种子、饲料混放，避免与皮肤、眼睛接触，防止由口、鼻吸入。 5. 3 3安全 本品属低毒杀菌剂。使用本品时要避免与皮肤接触，施药后应用肥皂和清水冲洗。若误食中毒， 应立即催吐，并送医院对症治疗。 5.4 保证期 在规定的贮运条件下，异菌腺可湿性粉剂的保证期从生产日期起为2年。 (19)