ICS 71.060.50 G 12 HG 备案号：56380—2016 中华人民共和国化工行业标准 HG/T2523—2016 代替HG/T25232007 工业碱式碳酸锌 Basiczinccarbonateforindustrialuse 2016-10-22发布 2017-04-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T2523—2016 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准代替HG/T2523一2007《工业碱式碳酸锌》。与HG/T2523一2007相比，除编辑性修改 外主要技术变化如下： 修改了镉、铅、水分的部分指标参数，增加了锰、铜指标 卡（见4.2，2007年版的3.2）； 修改了铅含量的试验方法（见5.9，2007年版的4.6)； 增加了锰含量的试验方法（见5.6)； 增加了铜含量的试验方法（见5.7）； 增加了硫酸盐离子色谱测定方法，并规定为仲裁法（见5.10.1)。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分技术委员会（SAC/TC63/SC1）归口。 本标准起草单位：上海京华化工厂有限公司、江西广恒胶化科技有限公司、中海油天津化工研究 设计院、江西宝华锌业有限公司、重庆新申世纪化工有限公司、青岛检验检疫技术发展中心、国家无 机盐产品质量监督检验中心。 本标准主要起草人：王瑞强、徐增富、杨裴、康振东、李文定、杨铁光、王强、王妍、崔鹤、 杜颖。 本标准所代替标准的历次版本发布情况为： —HG/T2523—1993；HG/T2523—2007。 I HG/T2523—2016 工业碱式碳酸锌 1范围 本标准规定了工业碱式碳酸锌的要求，试验方法，检验规则，标志和标签，包装、运输和贮存。 本标准适用于工业碱式碳酸锌。该产品主要用作催化剂、脱硫剂、橡胶制品、乳胶制品及医药产 品的原料等。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件：凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T191—2008 包装储运图示标志 GB/T6003.1一2012试验筛技术要求和检验第1部分：金属丝编织网试验筛 GB/T6678 化工产品采样总则 GB/T6682一2008分析实验室用水规格和试验方法 GB/T8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T31197—2014无机化工产品杂质阴离子的测定 离子色谱法 HG/T3696.1 无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备 第1部分：标准滴 定溶液的制备 HG/T3696.2 无机化工产品 化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备 第2部分：杂质标 准溶液的制备 HG/T3696.3 无机化工产品 化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备 第3部分：制剂及 制品的制备 3 分子式和相对分子质量 分子式：ZnCO3·2Zn(OH)2·H2O 相对分子质量：342.19（按2013年国际相对原子质量） 4要求 4.12 外观：白色粉末。 4.2工业碱式碳酸锌按本标准规定的试验方法检测，应符合表1的技术要求。 1 HG/T2523—2016 表1 技术要求 指 标 项 目 优等品 一等品 合格品 碱式碳酸锌（以Zn计)(以干基计）w/% 57. 5 57. 0 56. 5 灼烧失量w/% 25.0~28.0 25.0~30.0 25.0~32.0 水分w/% ≤ 2.5 3. 5 4. 0 锰(Mn)w/% ≤ 0.010 0.015 0.020 铜(Cu)w/% ≤ 0.010 0. 015 0.020 镉(Cd)w/% ≤ 0. 010 0.020 0.030 铅(Pb)w/% ≤ 0. 010 0. 015 0.020 硫酸盐（以SO：计）w/% ≤ 0.60 0. 80 1. 00 细度（通过75μm试验筛）（以干基计）w/% 95. 0 94.0 93. 0 5 试验方法 警告一 - 本试验方法中使用的部分试剂具有腐蚀性，操作时须小心谨慎！如溅到皮肤或眼睛上应 立即用水冲洗，严重者应立即就医。 5.1 一般规定 本标准所用的试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一2008规定的 三级水。试验中所用的标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂和制品，在没有注明其他要求时，均按 HG/T3696.1、HG/T3696.2、HG/T3696.3的规定制备。 5. 2 外观检验 在自然光下，于白色衬底的表面血或白瓷板上用目视法判定外观。 5. 3 碱式碳酸锌含量的测定 5.3.1 方法提要 用盐酸溶解试样，加人掩蔽剂掩蔽干扰离子，在pH～5.5的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中，以二甲酚 橙作为指示剂，用乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液滴定。 5.3.2试剂 5.3.2.1 抗坏血酸。 5.3.2.2 盐酸溶液：1十1。 5.3.2.3 氨水溶液：2+3。 5.3.2.4 氟化钾溶液：200g/L。 贮存于塑料瓶中。 5.3.2.5硫代硫酸钠溶液：100g/L。 5.3.2.6 乙酸-乙酸钠缓冲溶液：pH~5.5。 将150g乙酸钠溶于水中，加人50mL冰乙酸，用水稀释至1000mL，摇匀。 2 HG/T2523—2016 5.3.2.7乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液：c（EDTA）~0.05mol/L。 5.3.2.8对硝基酚指示液（1g/L）。 5.3.2.9二甲酚橙指示液（2g/L)。 5.3.3仪器和设备 电热恒温干燥箱：温度能控制在105℃土2℃。 5.3.4分析步骤 称取约2g预先于105℃土2℃下干燥至质量恒定的试样，精确至0.0002g。置于400mL高型烧 杯中，加少量水润湿，加人约15mL盐酸溶液溶解试样，全部转移至250mL容量瓶中，加水稀释至 刻度，摇匀。 移取25mL该溶液，置于250mL锥形瓶中，加入70mL水、0.1g抗坏血酸、2滴对硝基酚指 示液（1g/L），用氨水溶液调至黄色，再用盐酸溶液调至恰呈无色。加人20mL乙酸-乙酸钠缓冲溶 液、5mL氟化钾溶液、5mL硫代硫酸钠溶液，摇匀。加人5滴二甲酚橙指示液（2g/L），用乙二胺 四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液滴定至溶液由紫红色变为亮黄色，即为终点。 同时、同样做空白试验，空白试验溶液除不加试样外，其他加人试剂的种类和量（标准滴定溶液 除外）与试验溶液相同。 5.3.5结果计算 碱式碳酸锌含量以锌（Zn）的质量分数w1计，按公式（1）计算： (Vi-V。)cMX10-3 wI= X100% m×（25/250) 式中： V一一滴定试验溶液消耗乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫 升(mL); V。一滴定空白试验溶液消耗乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液的体积的数值，单位 为毫升（mL）； c-——乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)； m一一试样的质量的数值，单位为克（g)； M一一锌（Zn）的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M=65.38）。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。 5.4灼烧失量的测定 5.4.1方法提要 试样在高温下灼烧至质量恒定，根据试样减少的质量确定灼烧失量。 5.4.2仪器和设备 高温炉：温度能控制在650℃土50℃。 5.4.3分析步骤 用已于650℃士50℃下灼烧至质量恒定的瓷埚称取约3g试样，精确至0.0002g。置于高温炉 内，在650℃士50℃条件下灼烧至质量恒定。 3