ICS65.120 CCSB46 中华人民共和国国家标准 GB/T22262—2025 代替GB/T22262—2008 饲料中氯羟吡啶的测定 Determinationofclopidolinfeeds 2025-08-01发布 2026-02-01实施 国家市场监督管理总局 国家标准化管理委员会发布前 言 本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则 第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草。 本文件代替GB/T22262—2008《饲料中氯羟吡啶的测定 高效液相色谱法》,与GB/T22262— 2008相比,除结构调整和编辑性改动外,主要技术变化如下: a) 更改了适用范围(见第1章,2008年版的第1章); b) 更改了高效液相色谱法的原理(见4.1,2008年版的第3章); c) 更改了高效液相色谱法的试验步骤(见4.5,2008年版的第7章); d) 更改了高效液相色谱法的试验数据处理(见4.6,2008年版的7.2.3); e) 增加了液相色谱-串联质谱法(见第5章)。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由全国饲料工业标准化技术委员会(SAC/TC76)提出并归口。 本文件起草单位:广东省农业科学院农业质量标准与监测技术研究所、广东农科监测科技有限公 司、中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所。 本文件主要起草人:王威利、万凯、林雪贤、王旭、邓诣群、樊霞、潘斐、索德成、刘晓露、季天荣、丁晨红、 肖泽苗、陈志廷、崔泽锋、覃淑珍。 本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为: ———2008年首次发布为GB/T22262—2008; ———本次为第一次修订。 ⅠGB/T22262—2025 饲料中氯羟吡啶的测定 1 范围 本文件描述了饲料中氯羟吡啶的高效液相色谱和液相色谱-串联质谱测定方法。 本文件适用于配合饲料、浓缩饲料、精料补充料、添加剂预混合饲料、混合型饲料添加剂和动物源性 饲料原料中氯羟吡啶的测定。 本文件高效液相色谱法的检出限为0.5mg/kg,定量限为1mg/kg,液相色谱-串联质谱法的检出限 为0.05mg/kg,定量限为0.1mg/kg。 2 规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文 件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于 本文件。 GB/T6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T20195 动物饲料 试样的制备 3 术语和定义 本文件没有需要界定的术语和定义。 4 高效液相色谱法 4.1 原理 试样中的氯羟吡啶用氨水甲醇提取,经碱性氧化铝固相萃取柱净化,高效液相色谱仪测定,外标法 定量。 4.2 试剂或材料 警告:试验用到的有机试剂对上呼吸道有刺激性,为了安全,操作时应做好防护,在通风橱中操作。 除非另有规定,仅使用分析纯试剂。 4.2.1 水:GB/T6682,一级。 4.2.2 甲醇:色谱纯。 4.2.3 正己烷。 4.2.4 0.2%氨水甲醇溶液:准确移取2mL氨水,用甲醇稀释至1000mL,混匀。 4.2.5 甲醇溶液:量取70mL甲醇(4.2.2)和30mL水,混匀。 4.2.6 标准储备溶液(200μg/mL):准确称取氯羟吡啶标准品(CAS号:2971-90-6,纯度不低于98%) 10mg(精确至0.01mg)于50mL棕色容量瓶中,用甲醇(4.2.2)超声溶解,定容,混匀。-18℃以下保 存,有效期为6个月。或购买有证标准溶液。 4.2.7 标准系列溶液:准确移取适量标准储备溶液(4.2.6),用甲醇溶液(4.2.5)稀释定容,混匀,配制成 1GB/T22262—2025 质量浓度分别为0.2μg/mL、0.5μg/mL、2μg/mL、5μg/mL、20μg/mL、50μg/mL、100μg/mL的标准 系列溶液。临用现配。 4.2.8 碱性氧化铝固相萃取柱:10g/20mL,或性能相当者。 4.2.9 微孔滤膜:0.45μm,有机系。 4.3 仪器设备 4.3.1 高效液相色谱仪:配紫外检测器或二极管阵列检测器。 4.3.2 分析天平:精度0.01g和0.01mg。 4.3.3 涡旋混合器。 4.3.4 氮吹仪:可控温50℃±2℃。 4.3.5 往复式振荡器。 4.3.6 离心机:转速不低于10000r/min。 4.3.7 超声波清洗器。 4.4 样品 按GB/T20195制备试样,至少200g,粉碎使其全部通过0.425mm孔径的试验筛,混合均匀,装入 密闭容器中避光保存,备用。 4.5 试验步骤 4.5.1 提取 平行做两份试验。称取试样2g(精确至0.01g),置于50mL离心管中,准确加入25mL(V1)氨水 甲醇溶液(4.2.4),涡旋1min,200r/min振荡提取20min,5000r/min离心5min,待净化。 4.5.2 净化 碱性氧化铝固相萃取柱(4.2.8)预先用15mL甲醇(4.2.2)活化,准确移取5mL(V2)待净化溶液 (4.5.1)于固相萃取柱(4.2.8)中,用5mL甲醇(4.2.2)淋洗,弃去流出液,用20mL甲醇(4.2.2)洗脱,收 集洗脱液,50℃氮气吹至近干,准确加入1mL(V3)甲醇溶液(4.2.5)和10mL正己烷(4.2.3),涡旋 1min,取下层溶液10000r/min离心5min,过0.45μm微孔滤膜,待测。 4.5.3 测定 4.5.3.1 高效液相色谱参考条件 高效液相色谱参考条件如下: a) 色谱柱:C18柱,柱长250mm,内径4.6mm,粒径5.0μm,或性能相当者; b) 流速:1.0mL/min; c) 柱温:35℃; d) 进样量:20μL; e) 检测波长:270nm; f) 流动相:甲醇(4.2.2)∶水(4.2.1)=15∶85(体积比)。 4.5.3.2 标准系列溶液和试样溶液测定 在仪器的最佳条件下,分别取标准系列溶液(4.2.7)和试样溶液(4.5.2)上机测定。氯羟吡啶标准溶 液的高效液相色谱图见附录A图A.1。 2GB/T22262—2025 4.5.3.3 定性 以保留时间定性,试样溶液中氯羟吡啶保留时间应与质量浓度相近的标准系列溶液中氯羟吡啶的 保留时间一致,其相对偏差在±2.5%之内。 4.5.3.4 定量 以氯羟吡啶的质量浓度为横坐标,色谱峰面积为纵坐标,绘制标准曲线,标准曲线的相关系数应不 低于0.99。试样溶液中氯羟吡啶的质量浓度应在标准曲线的线性范围内,如超出线性范围,应将试样溶 液用甲醇溶液(4.2.5)稀释(稀释倍数f),重新测定。单点校准定量时,试样溶液中氯羟吡啶的质量浓度 与标准溶液质量浓度相差不超过30%。 4.6 试验数据处理 试样中氯羟吡啶含量以质量分数w计,数值以毫克每千克(mg/kg)表示。多点校准按公式(1)计 算,单点校准按公式(2)计算: w=ρ×V1×V3×1000 m×V2×1000×f …………………………(1) 式中: ρ ———从标准曲线得到的试样溶液中氯羟吡啶质量浓度,单位为微克每毫升(μg/mL); V1———试样提取溶液的体积,单位为毫升(mL); V3———试样复溶液的体积,单位为毫升(mL); 1000———换算系数; m———试样的质量,单位为克(g); V2———净化时分取待净化溶液的体积,单位为毫升(mL); f———超出线性范围后试样溶液稀释的倍数。 w=A×V1×V3×ρ×1000 As×V2×m×1000×f…………………………(2) 式中: A ———试样溶液中氯羟吡啶的峰面积; V1———试样提取溶液的体积,单位为毫升(mL); V3———复溶液的体积,单位为毫升(mL); ρ———标准溶液中氯羟吡啶的质量浓度,单位为微克每毫升(μg/mL); 1000———换算系数; As———标准溶液中氯羟吡啶的峰面积; V2———净化时分取待净化溶液的体积,单位为毫升(mL); m———试样的质量,单位为克(g); f———超出线性范围后试样溶液稀释的倍数。 测定结果用平行测定的算术平均值表示,保留三位有效数字。 4.7 精密度 在重复性条件下,两次独立测定结果与其算术平均值的绝对差值不大于该算术平均值的10%。 5 液相色谱-串联质谱法 5.1 原理 试样中的氯羟吡啶用氨水甲醇提取,经碱性氧化铝固相萃取柱净化,液相色谱-串联质谱仪测定,基 3GB/T22262—2025 质匹配标准溶液校准,外标法定量。 5.2 试剂或材料 警告:试验用到的有机试剂对上呼吸道有刺激性,为了安全,操作时应做好防护,在通风橱中操作。 除非另有规定,仅使用分析纯试剂。 5.2.1 水:GB/T6682,一级。 5.2.2 甲醇:色谱纯。 5.2.3 甲酸铵:色谱纯。 5.2.4 正己烷。 5.2.5 0.2%氨水甲醇溶液:准确移取2mL氨水,用甲醇稀释至1000mL,混匀。 5.2.6 甲酸铵溶液(5mmol/L):称取0.315g甲酸铵(5.2.3),用水溶解、定容至1000mL,混匀。 5.2.7 标准储备溶液(200μg/mL):准确称取氯羟吡啶标准品(CAS号:2971-90-6,纯度不低于98%) 10mg(精确至0.01mg)于50mL棕色容量瓶中,用甲醇(5.2.2)超声溶解,定容,混匀。-18℃以下保 存,有效期为6个月。或购买有证标准溶液。 5.2.8 标准中间溶液(10μg/mL):准确移取标准储备溶液(5.2.7)0.5mL于10mL棕色容量瓶