ICS83.040.20 CCSG71 中华人民共和国国家标准 GB/T21840—2025 代替GB/T21840—2008 硫化促进剂 N-叔丁基-1, 3-苯并噻唑-2-次磺酰胺(TBBS) Vulcanizingaccelerator—N-tert-butyl-1,3-benzothiazole-2-sulfenamide(TBBS) 2025-08-01发布 2026-02-01实施 国家市场监督管理总局 国家标准化管理委员会发布前 言 本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则 第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草。 本文件代替GB/T21840—2008《硫化促进剂TBBS》,与GB/T21840—2008相比,除结构调整和 编辑性改动外,主要技术变化如下: ———增加了术语和定义一章(见第3章); ———增加了硫化促进剂TBBS颗粒型的技术要求(见表1); ———更改了初熔点、甲醇不溶物、纯度的技术指标(见表1,2008年版的表1); ———增加了仪器法测定初熔点(见5.3.2); ———更改了纯度的试验方法(见5.9.1,2008年版的4.8); ———增加了滴定法测定纯度(见5.9.2)。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由中国石油和化学工业联合会提出。 本文件由全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会(SAC/TC35)归口。 本文件起草单位:山东阳谷华泰化工股份有限公司、山东尚舜化工有限公司、圣奥化学科技有限公 司、科迈化工股份有限公司、宁波艾克姆新材料股份有限公司、河南省开仑化工有限责任公司、山东斯递 尔化工科技有限公司、濮阳科茂威新材料股份有限公司、河南永新化学股份有限公司、鹤壁市恒力橡塑 股份有限公司、山西省化工研究所(有限公司)。 本文件主要起草人:王文博、师利龙、安方、王才朋、杨春霞、李锋伟、白春梅、易玉琼、王奎亮、田旭、 甘仲豪、宋魁璟、王延滨。 本文件于2008年首次发布,本次为第一次修订。 ⅠGB/T21840—2025 硫化促进剂 N-叔丁基-1, 3-苯并噻唑-2-次磺酰胺(TBBS) 警示———使用本文件的人员应有正规实验室工作的实践经验。本文件并未指出所有可能的安全问 题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规规定的条件。 1 范围 本文件规定了硫化促进剂N-叔丁基-1,3-苯并噻唑-2-次磺酰胺(以下简称硫化促进剂TBBS)的理 化性能等技术要求,描述了相应的组批规则、采样、试验方法,规定了标志、包装、运输和贮存等方面的 内容。 本文件适用于由叔丁胺、硫化促进剂MBT经氧化制成的硫化促进剂TBBS的检测。 化学名称:N-叔丁基-1,3-苯并噻唑-2-次磺酰胺 分子式:C11H14N2S2 结构式: 相对分子质量:238.37(按2022年国际相对原子质量) CAS号:95-31-8 2 规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文 件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于 本文件。 GB/T191 包装储运图示标志 GB/T601 化学试剂 标准滴定溶液的制备 GB/T603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T617—2006 化学试剂 熔点范围测定通用方法 GB/T6679 固体化工产品采样通则 GB/T6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T8170—2008 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T11409—2008 橡胶防老剂、硫化促进剂 试验方法 GB/T21184—2007 橡胶配合剂 次磺酰胺促进剂 试验方法 3 术语和定义 本文件没有需要界定的术语和定义。 1GB/T21840—2025 4 技术要求 硫化促进剂TBBS应符合表1所示的技术要求。 表1 硫化促进剂TBBS的技术要求 项目指标 粉末型 颗粒型试验方法 (1)外观 白色或淡黄色粉末白色或淡黄色颗粒 5.2 (2)初熔点/℃ ≥ 105.0 104.0 5.3 (3)加热减量/% ≤ 0.40 5.4 (4)灰分/% ≤ 0.30 5.5 (5)筛余物(150μm)/% ≤ 0.10 — 5.6 (6)甲醇不溶物/% ≤ 0.50 0.60 5.7 (7)游离胺a/% ≤ 0.50 5.8 (8)纯度a/% ≥ 97.0 96.0 5.9 a游离胺、纯度为根据用户要求检测项目。 5 试验方法 5.1 一般规定 除非另有说明,在分析中所用标准溶液、制剂和制品,均按GB/T601、GB/T603规定制备。分析 中仅使用确认为分析纯的试剂和符合GB/T6682规定的三级水。 本文件中试验数据的表示方法和修约规则应符合GB/T8170—2008中4.3.3修约值比较法的有关 规定。 5.2 外观的测定 用目视法判断。 5.3 初熔点的测定 5.3.1 目视法(仲裁法) 按GB/T11409—2008中3.1的规定进行。 5.3.2 仪器法 按GB/T617—2006中4.2的规定进行测定。毛细管的长度70mm~100mm,内径为1.2mm~ 1.4mm,壁厚为0.2mm~0.3mm,毛细管填装试样3mm~6mm。 5.4 加热减量的测定 按GB/T11409—2008中3.4的规定进行测定。称取约2g试样,精确至0.0001g,电热恒温干燥 2GB/T21840—2025 箱在鼓风状态下,温度控制在70℃±2℃,加热时间为3h。 两个平行测定值的绝对差值不大于0.05%,取其算术平均值作为测定结果。 5.5 灰分的测定 按GB/T11409—2008中3.7的规定进行测定。称取约3g试样,精确至0.0001g,高温炉温度控 制在750℃±25℃,灼烧2h。 两个平行测定值的绝对差值不大于0.04%,取其算术平均值作为测定结果。 5.6 筛余物的测定 按GB/T11409—2008中3.5.2干法的规定进行测定。试验筛孔径为150μm。 两个平行测定值的绝对差值不大于0.02%,取其算术平均值作为测定结果。 5.7 甲醇不溶物的测定 5.7.1 试剂 甲醇[67-56-1]。 5.7.2 仪器设备 5.7.2.1 具塞锥形瓶:250mL。 5.7.2.2 砂芯坩埚:G4。 5.7.2.3 磁力搅拌器。 5.7.2.4 电热恒温干燥箱。 5.7.2.5 真空泵。 5.7.3 试验步骤 称取研细的试样约2.5g,精确至0.0001g,置于具塞锥形瓶中,加入125mL甲醇,盖好瓶塞,在磁 力搅拌器上搅拌30min。溶解后,用预先在70℃±2℃下恒量的砂芯坩埚真空过滤,用约25mL甲醇 洗涤锥形瓶,洗涤液倒入砂芯坩埚中保持2min用真空泵抽吸。重复上述洗涤步骤两次。以上溶解和 抽滤操作应在通风橱中进行。将抽滤后的砂芯坩埚置于70℃±2℃的电热恒温干燥箱中干燥1h,取 出,在干燥器中冷却至室温,称量,精确至0.0001g。 5.7.4 结果计算 硫化促进剂TBBS的甲醇不溶物计算见式(1): w1=m2-m1 m0×100% …………………………(1) 式中: w1———硫化促进剂TBBS的甲醇不溶物的质量分数; m2———砂芯坩埚和甲醇不溶物质量的数值,单位为克(g); m1———砂芯坩埚质量的数值,单位为克(g); m0———样品质量的数值,单位为克(g)。 5.7.5 允许差 两个平行测定值的绝对差值不大于0.05%,取其算术平均值作为测定结果。 3GB/T21840—2025 5.8 游离胺含量的测定 5.8.1 试剂 5.8.1.1 无水乙醇[64-17-5]。 5.8.1.2 盐酸标准滴定溶液:c(HCl)=0.1mol/L。 5.8.1.3 氢氧化钠标准滴定溶液:c(NaOH)=0.1mol/L。 5.8.1.4 溴酚蓝指示液(10g/L):溶解1g溴酚蓝于少量无水乙醇中,用0.1mol/L氢氧化钠标准滴定 溶液中和至绿色,转移至一个100mL的容量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度。 5.8.2 仪器设备 5.8.2.1 移液管:25mL。 5.8.2.2 微量滴定管:2mL,分度值0.01mL。 5.8.2.3 烧杯:250mL。 5.8.3 分析步骤 称取研细的试样约1.6g,精确至0.0001g,移入烧杯中。加入50mL无水乙醇,搅拌至溶解,如果 需要,在不高于55℃温度下加热此溶液,可保留轻微的浑浊。冷却至室温,加3滴溴酚蓝指示液,用盐 酸标准滴定溶液进行滴定,至溶液变为蓝绿色时为滴定终点,记录盐酸标准滴定溶液消耗的体积。 5.8.4 结果计算 硫化促进剂TBBS中的游离胺计算见式(2): w2=V1c1M1 1000m3×100% …………………………(2) 式中: w2———硫化促进剂TBBS的游离胺的质量分数; V1———滴定试样所消耗的盐酸标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升(mL); c1———滴定试样所用盐酸标准滴定溶液浓度的准确数值,单位为摩尔每升(mol/L); m3———试样质量的数值,单位为克(g); M1———叔丁胺摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)(M1=73.137)。 5.8.5 允许差 两个平行测定值的绝对差值不大于0.05%,取其算术平均值作为测定结果。 5.9 纯度的测定 5.9.1 液相色谱法(仲裁法) 5.9.1.1 原理 试样用乙腈溶解,以乙腈+水为流动相,使用C18为填料的不锈钢柱和紫外检测器(280nm),对试 样中的硫化促进剂T