ICS71.080.60 CCSG17 中华人民共和国国家标准 GB/T14491—2025 代替GB/T14491—2015 工业用环氧丙烷 Propyleneoxideforindustrialuse 2025-08-01发布 2026-02-01实施 国家市场监督管理总局 国家标准化管理委员会发布前 言 本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则 第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草。 本文件代替GB/T14491—2015《工业用环氧丙烷》,与GB/T14491—2015相比,除结构调整和编 辑性改动外,主要技术变化如下: a) 更改了适用范围(见第1章,2015年版的第1章); b) 更改了技术要求(见第4章,2015年版的第3章); c) 增加了试验方法的一般规定(见5.1); d) 更改了环氧丙烷含量的测试方法(见5.3,2015年版的附录A); e) 删除了酸度试验的重复性,更改为允许差(见5.5.6,2015年版的B.7); f) 水分的测定方法增加了GB/T6324.8,并作为仲裁方法(见5.6); g) 增加了总醛含量的测试方法,删除了乙醛+丙醛的测试方法(见附录B,2015年版的A.5.2); h) 增加了总氯含量的测试方法(见5.8); i) 增加了聚合物的测试方法(见附录C); j) 更改了检验规则(见第6章,2015年版的第5章)。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由中国石油和化学工业联合会提出。 本文件由全国化学标准化技术委员会(SAC/TC63)归口。 本文件起草单位:宁波镇海炼化利安德化学有限公司、万华化学集团股份有限公司、泰兴怡达化学 有限公司、南京金陵亨斯迈新材料有限责任公司、天津渤化化工发展有限公司、中海壳牌石油化工有限 公司、滨化集团股份有限公司、中石化(北京)化工研究院有限公司、中石化宁波镇海炼化有限公司、中化 学天辰(泉州)新材料有限公司、中石化(天津)石油化工有限公司、中石化湖南石油化工有限公司、淄博 齐翔腾达化工股份有限公司、中化学天辰绿能新材料技术研发(淄博)有限公司、红宝丽集团股份有限公 司、山东三岳化工有限公司、利华益维远化学股份有限公司、江苏嘉宏新材料有限公司、常州瑞华化工工 程技术股份有限公司、南通百川新材料有限公司、山东金岭化工股份有限公司、宁波镇海炼化利安德巴 赛尔新材料有限公司。 本文件主要起草人:蔡永奇、黄煜、王勇、刘准、包淼清、陈忠基、糜贵廷、尹萍、朱长健、罗乃兴、马典礼、 宋维胜、田平、许跃、么春阳、姜元嫒、李岩山、魏长辛、罗莎、贾闯、白玉平、陈雪非、罗国飞、张春峰、王元平、 吕坚、庞琦雨、王建全、张富军、刘香云、徐志刚、黄东平、任顺康、高美峰、周锋俊、吴非克、孙百亚、周成森、 唐建新。 本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为: ———1993年首次发布为GB/T14491—1993,2001年第一次修订,2015年第二次修订; ———本次为第三次修订。 ⅠGB/T14491—2025 工业用环氧丙烷 警示———本文件并不旨在说明与其使用有关的所有安全问题,使用者有责任采取适当的安全和健 康措施,并应符合国家有关法规的规定。 1 范围 本文件规定了工业用环氧丙烷的技术要求、试验方法、检验规则、标志和随行文件、包装、运输和 贮存。 本文件适用于乙苯共氧化法(PO/SM)、异丁烷共氧化法(PO/TBA)、异丙苯共氧化法(CHPPO)、 过氧化氢直接氧化法(HPPO)和氯醇法生产的工业用环氧丙烷。 注:环氧丙烷分子式:C3H6O 结构式: 相对分子质量:58.08(按2022年国际相对原子质量)。 2 规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文 件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于 本文件。 GB190 危险货物包装标志 GB/T601 化学试剂 标准滴定溶液的制备 GB/T603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T3143 液体化学产品颜色测定法(Hazen单位———铂-钴色号) GB/T6283 化工产品中水分含量的测定 卡尔·费休法(通用方法) GB/T6324.6 有机化工产品试验方法 第6部分:液体色度的测定三刺激值比色法 GB/T6324.8 有机化工产品试验方法 第8部分:液体产品水分测定卡尔·费休库仑电量法 GB/T6324.9 有机化工产品试验方法 第9部分氯的测定 GB/T6678 化工产品采样总则 GB/T6680 液体化工产品采样通则 GB/T6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T9722 化学试剂 气相色谱法通则 GB15258 化学品安全标签编写规定 GB/T26792 高效液相色谱仪 JJG342 凝胶色谱仪 3 术语和定义 本文件没有需要界定的术语和定义。 1GB/T14491—2025 4 技术要求 4.1 工业用环氧丙烷应符合表1的技术要求。 表1 技术要求 项目指标 Ⅰ型 Ⅱ型 外观 透明液体,无可见机械杂质 环氧丙烷,w/% ≥99.950 ≥99.800 色度(铂-钴色号)/Hazen单位 ≤5 ≤10 酸度(以乙酸计),w/% ≤0.003 ≤0.005 水分,w/% ≤0.020 ≤0.050 总醛a,w/% ≤0.005 ≤0.020 总氯b/(mg/L) 报告值 按主含量分为Ⅰ型和Ⅱ型 a总醛为甲醛、乙醛、丙醛、丙烯醛的含量的总和。 b仅氯醇法工艺。 4.2 如果需要,可在供需双方商定的情况下增加表2的技术要求。 表2 技术要求(可选) 项目指标 Ⅰ型 Ⅱ型 聚合物(PPO)/(mg/L) 供需双方商定 5 试验方法 5.1 一般规定 本文件所用的试剂和水,在没有注明其他要求时,均使用分析纯试剂和符合GB/T6682规定的三 级水。试验中所用标准滴定溶液、制剂和制品,在没有注明其他要求时,均按GB/T601、GB/T603的 规定制备。 5.2 外观 将试样注入清洁、干燥的100mL具塞比色管中,液层高度为50mm~60mm,在日光或日光灯的 透射下直接目测。 5.3 环氧丙烷 5.3.1 方法提要 气相色谱法。试样在色谱柱上有效分离,使用氢火焰离子化检测器(FID)检测,扣除水分和总醛后 2GB/T14491—2025 采用校正面积归一化法计算环氧丙烷含量。 5.3.2 试剂 5.3.2.1 丙烯:聚合级。 5.3.2.2 试剂:二甲醚甲醇溶液、甲醇、正戊烷、乙醛、环氧乙烷、甲酸甲酯、呋喃、2-甲基戊烷、异丙醇、甲 缩醛、正己烷、环氧丙烷、丙醛、丙烯醛、丙酮、异辛烷、苯、乙二醇单甲醚、1,2-二氯丙烷、正辛烷、乙二醇、 1-甲氧基-2-丙醇、1,2-丙二醇、乙苯、1,3-丙二醇、异丙苯。 5.3.2.3 氢气:体积分数不低于99.99%,经硅胶或分子筛干燥、净化。 5.3.2.4 氮气:体积分数不低于99.99%,经硅胶或分子筛干燥、净化。 5.3.2.5 空气:无油,经硅胶或分子筛干燥、净化。 5.3.3 仪器和设备 5.3.3.1 气相色谱仪:配置FID和进样分流装置,整机灵敏度和稳定性符合GB/T9722的有关规定,仪 器的线性范围应满足定量分析要求。 5.3.3.2 记录仪:积分仪或色谱工作站。 5.3.3.3 微量注射器或自动进样器:5μL或10μL。 5.3.4 色谱柱和典型色谱操作条件 推荐的色谱柱和典型色谱操作条件见表3,其中,色谱柱A连接进样口,色谱柱B连接检测器,色谱 柱A和色谱柱B使用不锈钢或玻璃接头串联使用。其他能达到同等分离程度的色谱柱和色谱操作条 件也可使用。 表3 推荐的色谱柱和典型色谱操作条件 项目参数 色谱柱A 色谱柱B 熔融石英毛细管(柱长×柱内径×液膜厚度)60m×0.32mm×1.5μm 15m×0.32mm×1.0μm 固定相 三氟丙甲基聚硅氧烷 100%二甲基聚硅氧烷 汽化室温度/℃ 210 柱温/℃初温30℃,保持5.0min; 以3℃/min速率升温至40℃,保持0min; 以5℃/min速率升温至105℃,保持0min; 以20℃/min速率升温至220℃,保持3min 检测器温度/℃ 250 载气(H2)流量/(mL/min) 2.95 氢气流量/(mL/min) 33 空气流量/(mL/min) 400 辅助气(N2)流量/(mL/min) 35 分流比 15∶1 进样体积/μL 1.0 3GB/T14491—2025 5.3.5 分析步骤 5.3.5.1 相对校正因子 各组分的相对质量校正因子,根据各组分有效碳原子数(ECN),以正庚烷为参比,按式(1)计算得 到,各组分及其保留时间使用5.3.2.1和5.3.2.2的试剂进行鉴别定性。推荐的典型色谱图和各组分相 对质量校正因子参考值见附录A。 fi=Mi×ECNC7 MC7×ECNi…………………………(1) 式中: fi ———组分i的相对质量校正因子; Mi———组分i的摩尔质量,单位为克每摩尔(g/mol); ECNC7———正庚烷的有效碳原子数,ECNC7=7.00; MC7———正庚烷的摩尔质量,单位为克每摩尔(g/mol),MC7=100.20; ECNi———组分i的有效碳原子数。 5.3.5.2 启动气相色谱仪,按照表3所列条件调试仪器,在仪器稳定运行后,用微量注射器或自动进样 器吸取1.0μL样品,快速注入气相色谱仪,待