ICS 71.100.01; 87.060. 10 HG G 57 备案号：54414—2016 中华人民共和国化工行业标准 HG/T 4972—2016 荧光增白剂ANC Fluorescent whitening agent ANC 2016-09-01实施 2016-04-05发布 中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T4972—2016 前言 本标准按照GB/T1.1一2009《标准化T.作导则 小第1部分：标准的结构和编写》给出的规则 起草。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国染料标准化技术委员会（SAC/TC134）归口。 本标准起草单位：浙江传化华洋化工有限公司、沈阳化工研究院有限公司、国家染料质量监督检 验中心。 本标准主要起草人：马艳丽、董仲生、蔡定汉、姬兰琴、范约明。 (31) HG/T4972—2016 荧光增白剂ANC 1范围 本标准规定了荧光增白剂ANC产品的要求，采样，试验方法，检验规则以及标志、标签、包 装、运输和贮存。 本标准适用于荧光增白剂A.VC的产品质量控制。 结构式： EN'OS SO,Ne NaO NaO, NHCH,CH,OH N(CH,CH,OH) 分子式：C38H36N12Na4O1sS4 相对分子质量：1120.98（按2013年国际相对原子质量） CASRN:923024-17-3 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T2374—2007 染料染色测定的一般条件规定 GB/T6678—2003 化工产品采样总则 GB/T6682-—2008 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T8170---2008 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T21882 液体染料黏度的测定 3要求 荧光增白剂A.VC的质量要求应符合表1的规定。 表1荧光增白剂ANC的质量要求 指 试验方法 项 标 透明的琥珀色液体 5. 2 (1) 外观 125±5 5.3 (2) 紫外吸收 100±2 5. 4 增白强度（为标准品的)/分 近似～微 5. 4 (4) 色光（与标准品） 20 5. 5 (5) 黏度（25℃±0.5℃)/（mPa·s） 8.5~10. 5 5. 6 (6) pH值（25℃±2℃） (33) HG/T4972—2016 4采样 以批为单位采样，一次拼混均匀的产品为一批。每批采样件数应符合GB/T6678一2003中7.6 的规定。所采样产品的包装必须完好，采样时勿使外界杂质落入产品中。用探管从上、中、下三部分 采样，所采样品总量不得少于1000g。将采得的样品充分混匀后，分装于两个清洁、干燥、密封良 好的避光容器中，其上粘贴标签，注明产品名称、批号、生产厂名称、取样日期、地点。一个供检 验，另一个保存备查。 5试验方法 5.1一般规定 除非另有规定，仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682一2008规定的三级水。检验结果的判 定按GB/T8170一2008中4.3.3修约值比较法进行。 在进行本标准的5.3和5.4的测定时，房间应适当避光，避免阳光照射测试样品。在测定过程 中，从称样、溶解、稀释到测定必须连续操作，不应放置时间过长，以避免样品受光照而影响测定 结果。 5.2外观的评定 把样品充分搅拌均匀，取20mL样品，置于25mL清洁干燥的比色管中，在自然北昼光下目视 评定。 5.3紫外吸收的测定 5.3.1仪器和材料 仪器和设备应符合GB/T2374一2007第4章的规定。 a）分光光度计：紫外可见分光光度计。 b） 分析天平：精度0.0001g。 c） 容量瓶：100mL、1000mL棕色容量瓶。 d)禾 移液管：10mL。 e)不 石英比色皿：光程长10mm。 5.3.2 分析步骤 称取约0.5g荧光增白剂ANC试样（精确至0.0001g），置于烧杯中，用适量的0.3g/L.碳酸钠 溶液稀释后，转移至1000mL棕色容量瓶中，并用0.3g/L碳酸钠溶液稀释至刻度，摇匀。再用移 液管吸取该溶液10mL，置于100mL棕色容量瓶中，用0.3g/L碳酸钠溶液稀释至刻度，摇匀。立 即用10mm石英比色血，在25℃土5℃下，以0.3g/L碳酸钠溶液为参比溶液，在最大吸收波长 （350nm）处测定试样溶液的吸光度值A。 5.3.3结果表述 荧光增白剂ANC的紫外吸收以E1℃/表示，E1℃㎡//为换算成浓度为10g/L、用1cm比色皿测得 的吸光度值，按公式（1）和公式（2）计算： A ×10= X100 .**** (1) c 2 (34) HG/T4972—2016 m 10 X1000 (2) 10 式中： A—一测试溶液浓度为c时的吸光度值； 测试溶液的浓度的数值，单位为克每升（g/L)； 样品的质量的数值，单位为克（g）。 E1°的两次平行测定结果之差应不大于两次测定结果算术平均值的2%，取其算术平均值作为 测定结果。 5.4增白强度和色光的测定 5.4.1材料和试剂 材料和试剂应符合GB/T23742007第3章的规定。 a）纸张：静电复印A4纸，70g/m²。 b）碳酸钙浑浊液：造纸工业用重质碳酸钙，用水配成质量分数70%的浑浊液。 c） 瓷土：微米级，外观为白色或淡黄色粉末，不含增白剂。 d）分散剂：阴离子型脂肪酸类。 氢氧化钠：30%溶液。 e) f) 羧甲基纤维素钠（CMC)：.T.业品。 胶乳：合成胶乳，主要成分为丁苯胶乳。 5.4.2 仪器和设备 仪器和设备应符合GB/T2374一2007第4章的规定。 a）涂布仪。 b）高速搅拌器。 c）# 机械搅拌器。 d）测色仪。 5.4.3涂料的制备 称取857g搅拌均匀后的碳酸钙浑浊液于高速搅拌器的专用容器中，转速设为3500r/min。在搅 拌下，缓慢加人600g瓷土，在30min内加完。然后依次加人8g分散剂、6g30%Na0H溶液和一 定量的水（保证搅拌均匀）。加完后，以2000r/min的转速搅拌30min以上。 将6gCMC溶于适量的热水中，完全溶解后，将CMC溶液和288g胶乳一同加人到上述涂料中， 同时将剩余的水（水的总量485mL）加人。再在1000r/min的转速下搅拌1h以上。备用。 5.4.4涂布操作 准确称取0.4g荧光增白剂A.VC样品（精确到0.0005g），加入到100g按本标准的5.4.3制备 的涂料中，于机械搅拌器上，在转速800t/min～1000r/min下搅拌5min以上。 打开涂布仪开关，调整涂布仪的涂布速度为10m/min。将纸张固定在涂布仪上，使用一次性滴 管吸取一定量的涂料液，使涂料液沿涂布棒均匀分布。之后开启涂布仪，开始涂布。涂布完成后，将 纸张迅速放在铁板上后放入105℃的烘箱中烘干2min。 每个涂布样品用上述方法制备2张平行样品。 同时以相同方法制备2张标准样品的平行样品。 (35) HG/T4972-2016 5.4.5 白度的测定 将纸样用测色仪测定白度。2张平行样之间的白度之差应不大于其算术平均值的1%，取其算术 平均值作为白度测定结果。 5.4.6增白强度的计算 增白强度（F）以分计，按公式（3）计算： F= (3) WCIE标样 式中： WcIE试洋 试样的白度值； WCIE标样一 标样的白度值。 5.4.7色光的评定 按GB/T2374-—2007中7.1.1的规定评定。 5.5黏度的测定 按GB/T21882的规定进行。 5.6pH值的测定 样品经充分摇匀后，取适量样品于干燥烧杯中，用经校正的酸度计测定，读取显示的pH值。 6检验规则 6.1检验分类 本标准第3章所列的检验项目均为出厂检验项目。 6.2出厂检验 荧光增白剂ANC应由生产厂的质量检验部门检验合格，附合格证明后方可出厂。生产厂应保证 所有出厂的荧光增白剂ANC产品均符合本标准的要求。 6.3复检 如果检验结果中有一项指标不符合本标准的要求，应重新自两倍量的包装中取样进行检验，重新 检验的结果即使只有一项指标不符合本标准的要求，则整批产品判定为不合格。 7标志、标签、包装、运输和贮存 7.1标志 荧光增白剂ANC的每个包装容器上都应涂印耐久、清晰的标志。 标志内容至少应有： a）产品名称、规格； b）生产厂名称、地址； 4 (36)