ICS 65.080 HG G 21 备案号：53246—2016 中华人民共和国化工行业标准 HG/T 4848-2016 尿素-硝铵溶液 Urea ammoniumnitrate solution 2016-07-01实施 2016-01-15发布 中华人民共和国工业和信息化部 发布 万方数据 HG/T4848—2016 前 言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国肥料和土壤调理剂标准化技术委员会氮肥分技术委员会（SAC/TC105/SC2） 归口。 本标准起草单位：上海化工研究院、四川泸天化股份有限公司、河南晋开化工投资控股集团有限 责任公司、江苏华昌化工股份有限公司、四川美丰化工股份有限公司、新疆金圣胡扬化工有限公司、 福建永安双华化工有限公司。 本标准主要起草人：段路路、李勇、乔春莉、胡波、宋学兰、何文华、陶家明、黄业英、闵凡 国、赵曙光、刘婉卿、郭然。 万方数据 HG/T4848—2016 尿素-硝铵溶液 1范围 本标准规定了尿素-硝铵溶液（简称UAN）的要求，试验方法，检验规则，标识以及包装、运输 和贮存。 本标准适用于以尿素和硝酸铵为原料生产的尿素-硝铵溶液肥料。 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T191 包装储运图示标志 GB/T2441.2 尿素的测定方法 第2部分：缩二脲含量分光光度法 GB/T 2441.6 尿素的测定方法 第6部分：水不溶物含量重量法 GB/T3600 肥料中氨态氮含量的测定 甲醛法 GB/T4472 化工产品密度、相对密度的测定 密度计法 GB/T6678—2003 化工产品采样总则 GB/T6680—2003 液体化工产品采样通则 GB/T8170—2008 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T8572 —2010 复混肥料中总氮含量的测定蒸馏后滴定法 GB 18382 肥料标识 内容和要求 GB/T23349 肥料中砷、镉、铅、铬、汞生态指标 NY/T1108 液体肥料 包装技术要求 NY/T1116—2014 肥料 硝态氮、铵态氮、酰胺态氮含量的测定 NY/T1973 2010 水溶肥料水不溶物含量和pH的测定 NY/T1978 肥料 汞、 砷、、铅、铬含量的测定 3要求 3.1外观 无色或淡黄色均匀液体，无沉淀。 3. 2 技术指标 产品应符合表1的要求，并应符合产品包装容器和质量证明书上的标明值。 1 万方数据 HG/T4848—2016 表1 尿素-硝铵溶液的技术指标 指 标 项 目 UAN28 UAN30 UAN32 总氮(N)的质量分数/% 28. 0 30. 0 32. 0 硝态氮(NOs-N)的质量分数/% 6.3~7.4 6.7~7.9 7.2~8.4 酰胺态氮(CON-N)的质量分数/% 13.5~15.4 14.2~16.6 15.6~17.7 密度（20℃）/（g/cm²） 1. 26~1. 34 缩二脲的质量分数/% 0. 40 pH值(10%水溶液） 5.5~8.0 水不溶物的质量分数/% 0. 2 游离氨(NHs)的质量分数/% ≤ 0. 05 碑的质量分数/% ≤ 0. 001 0 镉的质量分数/% > 0. 001 0 铅的质量分数/% ≤ 0. 005 0 铬的质量分数/% ≤ 0.005 0 汞的质量分数/% 0. 000 5 4 试验方法 4. 1 外观 目视法测定。 4. 2 总氮含量的测定 称取0.5g试样，精确至0.0002g。按GB/T8572--2010中6.5.2进行测定。 4. 3 硝态氮含量的测定 4.3.1 试剂和材料 4. 3. 1.1 与NY/T1116—2014中3.2相同。 4. 3. 1. 2 硝态氮标准溶液［p(NO3-N)=20mg/L]：移取50mL硝态氮标准溶液Lp(NO3-N)=100 mg/LJ，车 转移至250mL容量瓶中，用水定容。 4.3.2 工作曲线的绘制 吸取硝态氮标准溶液（见4.3.1.2）0.0mL、0.5mL、1.0mL、1.5mL、2.0mL、2.5mL、 3.0mL，分别加入7个50mL容量瓶中，用水定容，混匀。此标准系列溶液硝态氮的质量浓度分别 为0mg/L、0.2mg/L、0.4mg/L、0.6mg/L、0.8mg/L、1.0mg/L、1.2mg/L。按NY/T1116 4.3.3 试样的测定 称取0.5g~1g试样，精确至0.0002g。按NY/T1116—2014中3.4.1、3.4.2制备试样。吸 2 万方数据 HG/T4848-2016 取含硝态氮0.02mg～0.12mg试样溶液，按NY/T1116--2014中3.4.4、3.4.5、3.5、3.6进行 测定。 4.4酰胺态氨含量的测定 按GB/T3600的方法测定铵态氮含量，再用总氮含量、硝态氮含量和铵态氮含量计算酰胺态氮 含量。 酰胺态氮含量（W3），以质量分数（%）表示，按公式（1）计算： w3=wo-wiw2 式中 wo一一总氮（N）的质量分数，以%表示； W1--一硝态氮（NO3-N）的质量分数，以%表示； W2-——铵态氮（NH+-N）的质量分数，以%表示。 4.5缩二脲含量的测定 4.5.1试液制备 称取10g试样，精确至0.01g。置于吸收管中，加人400g/L氢氧化钠溶液7mL将溶液调至碱 性。然后连接氮气管，缓慢旋开氮气瓶开关，以400mL/min的速度连续通氮气约1h除尽氨（试样 溶液无氨味）。将试样溶液转移至100mL容量瓶中，再用盐酸溶液（1十1）调至中性。 4.5.2试样的测定 将4.5.1得到的试液按GB/T2441.2进行测定。 4.6pH值的测定 称取10g试样，精确至0.01g。置于200mL烧杯中，加人90mL不含二氧化碳的水，按NY/T 4.7水不溶物含量的测定 按GB/T2441.6进行测定。 4.8游离氨含量的测定 4.8.1原理 尿素-硝铵溶液中的游离氨吸收在过量硫酸标准溶液中，在甲基红-亚甲基蓝混合指示剂存在下， 用氢氧化钠标准滴定溶液滴定过量的硫酸标准溶液。 4.8.2 试剂和溶液 4.8.2.1 硫酸标准溶液： H2SO4 J=0. 1 mol/L。 4.8.2.2氢氧化钠标准滴定溶液：c(NaOH)=0.1mol/L。 4.8.2.3甲基红-亚甲基蓝混合指示剂：将50mL2g/L甲基红乙醇溶液和50mL1g/L亚甲基蓝乙 醇溶液混合。 4.8.3 分析步骤 称取20g试样，精确至0.01g。置于三角瓶中，加人25.0mL硫酸标准溶液和100mL蒸馏水、 3 万方数据 HG/T4848—2016 3滴甲基红-亚甲基蓝混合指示剂，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至呈现灰绿色为终点。同时取25.0 mL硫酸标准溶液和100mL蒸馏水做空白试验。 4.8.4分析结果的表述 游离氨含量（w4），以质量分数（%）表示，按公式（2）计算： c(V。-Vi)X0.01703 X100 W4 .........(2) m 式中： 滴定空白溶液消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）； 滴定试样溶液消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）； 氢氧化钠标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)； m 试样的质量的数值，单位为克（g）； 0.01703- 氨的毫摩尔质量的数值，单位为克每毫摩尔（g/mmol)。 计算结果保留到小数点后3位，取平行测定结果的算术平均值作为测定结果。 4.8.5允许误差 平行测定结果的绝对差值不大于0.001%。 不同实验室测定结果的绝对差值不大于0.002%。 4. 9 密度的测定 按GB/T4472进行测定。 4.10砷、镉、铅、铬、汞含量的测定 按GB/T23349或NY/T1978进行测定，以GB/T23349中的方法为仲裁法。 5检验规则 5.1# 检验类别及检验项目 产品检验包括出厂检验和型式检验。 5. 1.1 出厂检验 外观、总氮、硝态氮、酰胺态氮、密度、缩二脲、PH值、游离氨为出厂检验项目。 5. 1. 2 型式检验 表1中所有项目为型式检验项目。在下列情况之一时，应进行型式检验： 投产时、停产后重新开始生产时； 正常生产时，每6个月进行一次型式检验； 一正常生产时，原料、工艺发生变化； 出厂检验结果与上次型式检验结果有较大差异时； 国家质量监督机构提出型式检验的要求时。 5.2组批 以同批原料生产的产品为一检验批次，产品按批检验，最大批量不超过500t。 4 万方数据 HG/T4848—2016 5.3采样方案 采样按GB/T6680—2003的规定执行。采样单元数和样品量按GB/T6678—2003中7.6的规定 执行。采样量不少于1000mL，混合均匀后，等量分装两个清洁、干燥、密封良好的细口瓶中，瓶 上标签应注明产品名称、批号、取样日期、取样地点、取样者姓名。一份供检验用；另一份留样备 查，保留1个月。 5.4结果判定 5.4.1本标准中产品质量指标合格判断，采用GB/T8170一2008中的“修约值比较法”。 5.4.2生产企业出厂检验：出厂检验项目全部符合要求时，判该批产品合格；如果有一项指标不符 合本标准要求，应重新自2倍量的包装容器中采取样品进行检验，重新检验结果中即使只有项指标 不符合本标准要求，则整批产品为不合格。 5.4.3生产企业应保证所有出厂的产品均符合本标准要求。每批