ICS 65.100.10 G 25 HG 备案号：56347—2016 中华人民共和国化工行业标准 HG/T3756—2016 代替HG3756—2004 啶虫乳油 Acetamiprid emulsifiableconcentrates 2016-10-22发布 2017-04-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T3756—2016 前言 本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。 本标准代替HG3756一2004《啶虫滕乳油》。与HG3756一2004相比，除编辑性修改外主要技 术变化如下： 虫质量分数由不低于标示值修订为5.0%、10.0%、15.0%、25.0%4种规格，并规 定了上下限； 乳油水分由不大于0.5%修订为不大于1.0%。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国农药标准化技术委员会（SAC/TC133）归口。 本标准负责起草单位：沈阳化工研究院有限公司。 本标准参加起草单位：郑州兰博尔科技有限公司、浙江海正化工股份有限公司、山东省联合农药 工业有限公司、江苏长青农化股份有限公司。 本标准主要起草人：侯春青、邢红、李东、孟连军、王振华、刘杰、吉玉平、王红英。 本标准所代替标准的历次版本发布情况为： HG3756—2004。 (23) HG/T3756—2016 啶虫胖乳油 1范围 本标准规定了啶虫滕乳油的要求，试验方法以及标志、标签、包装、贮运、安全和保证期。 本标准适用于由啶虫原药与乳化剂溶解在适宜溶剂中配制成的啶虫乳油。 注：啶虫的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A。 规范性引用文件 2 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T1600 农药水分测定方法 GB/T1601 农药pH值的测定方法 GB/T1603 农药乳液稳定性测定方法 GB/T 1604 商品农药验收规则 GB/T1605—2001商品农药采样方法 GB4838农药乳油包装 GB/T6682—2008 3分析实验室用水规格和试验方法 GB/T8170—2008 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T19136 农药热贮稳定性测定方法 GB/T19137 农药低温稳定性测定方法 3要求 3.1 组成和外观 本品应由符合标准的啶虫原药制成，为稳定的均相液体，无可见悬浮物和沉淀。 3.2技术指标 啶虫胱乳油应符合表1的要求。 (25) 1 HG/T3756—2016 表1 啶虫乳油控制项目指标 指 标 项 日 10 % 15 % 25% 5% 15. 01:" 10. 0+:2 25.0+19 5.0+#9 啶虫咪质量分数/% 水分/% 1. 0 5.0~7.0 pH值范围 合格 乳液稳定性（稀释200倍） 合格 低温稳定性 合格 热贮稳定性 正常生产时，热贮稳定性试验、低温稳定性试验每3个月至少进行一次。 4试验方法 安全提示：使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有的安全问题。使 用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规的规定。 4.1一般规定 本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一2008规定的三 级水。检验结果的判定按GB/T8170一2008中4.3.3修约值比较法进行。 4.2抽样 按GB/T1605一2001中“液体制剂采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件；最终抽 样量应不少于200ml。 4. 3 鉴别试验 液相色谱法一 一本鉴别试验可与啶虫质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试 样溶液中某个色谱峰的保留时间与标样溶液中啶虫的色谱峰的保留时间的相对差值应在1.5% 以内。 4.4啶虫质量分数的测定 4.4.1方法提要 试样用甲醇溶解。以甲醇十水为流动相，使用以C18为填料的不锈钢柱和紫外检测器，在波长 254nm下对试样中的啶虫进行反相高效液相色谱分离，以外标法定量。 4.4.2试剂和溶液 甲醇：色谱级； 水：超纯水或新蒸二次蒸馏水； 啶虫标样：已知质量分数，w≥99.0%。 (26) 2 HG/T3756—2016 4.4.3仪器 高效液相色谱仪：具有可变波长紫外检测器； 色谱数据处理机或色谱工作站； 色谱柱：150mmX4.6mm（i.d.）不锈钢柱，内装5μmCl8填充物（或具有同等效果的色 谱柱)； 过滤器：滤膜孔径约0.45μm； 微量进样器：50μL； 定量进样管：5μL； 超声波清洗器。 4.4.4高效液相色谱操作条件 流动相：（甲醇：水）=40：60.经滤膜过滤，并进行脱气； 流速：1.0mL/min； 柱温：室温（温差变化应不大于2℃）； 检测波长：254nm； 进样体积：5μL； 保留时间：啶虫滕约7.0min。 上述操作参数是典型的，可根据不同仪器特点对给定的操作参数做适当调整，以期获得最佳 效果。 典型的啶虫乳油高效液相色谱图见图1。 说明： 啶虫咪。 图1啶虫乳油高效液相色谱图 4.4.5 测定步骤 4.4.5.1 标样溶液的制备 称取0.1g（精确至0.0001g）啶虫滕标样于50ml容瓶中，用甲醇定容至刻度，超声波振荡 5min使标样溶解，冷却至室温，摇匀。用移液管移取5mL上述溶液于50mL容量瓶中，用甲醇稀 释至刻度，摇匀。 (27) 3 HG/T3756—2016 4.4.5.2 2试样溶液的制备 称取含0.1g啶虫的试样（精确至0.0001g）于50mL容量瓶中，用甲醇定容至刻度，摇匀。 用移液管移取5mL上述溶液于50mL容量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀。 4.4.5.3测定 在上述操作条件下，待仪器稳定后，连续注人数针标样溶液，直至相邻两针啶虫滕峰面积相对变 化小于1.2%后，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定。 4.4.5.4计算 将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中啶虫峰面积分别进行平均。试样中啶虫胖 的质量分数按公式（1）计算： A2miw (1) wI= Arm? 式中： 一试样中啶虫质量分数，以%表示； w 标样中啶虫质量分数，以%表示； A2一一试样溶液中啶虫峰面积的平均值： A一一标样溶液中啶虫胀峰面积的平均值； 标样的质量的数值，单位为克（g）； 试样的质量的数值，单位为克（g）。 m2— 4. 4.6 允许差 啶虫质量分数两次平行测定结果之差，5%乳油应不大于0.2%，10%乳油应不大于0.3%， 15%乳油应不大于0.4%，25%乳油应不大于0.5%，取其算术平均值作为测定结果。 4.5水分 按GB/T1600中“卡尔·费休法”进行。 4.6pH值的测定 按GB/T1601进行。 4.7乳液稳定性试验 试样用标准硬水稀释200倍，按GB/T1603进行试验。上无浮油、下无沉油和沉淀为合格。 4.8低温稳定性试验 合格。 4.9热稳定性试验 按GB/T19136中“液体制剂”进行。热贮后啶虫咪质量分数应不低于热贮前的95%，pH值和 乳液稳定性应符合本标准要求。 (28) 4 HG/T3756—2016 4.10 ）产品的检验与验收 应符合GB/T1604的规定。 5标志、标签、包装、贮运、安全和保证期 5.1标志、标签和包装 啶虫咪乳油的标志、标签和包装应符合GB4838的规定。 啶虫乳油应用洁净、干燥的玻璃瓶或聚酯瓶包装，每瓶净含量一般为10g、50g、100g，外包 装用瓦楞纸盒或钙塑箱，每箱净含量不超过15kg。也可根据用户要求或订货协议采用其他形式的包 装，但需符合GB4838的规定。 5.2 2购运 啶虫乳油包装件应贮存在通风、干燥的库房中。贮运时，严防潮湿和日晒，不得与食物、种 子、饲料混放，避免与皮肤、眼晴接触，防止由口、鼻吸入。 5. 3 3安全 本品属低毒制剂。可经皮肤渗入。使用本品时要避免与皮肤接触，施药后应用肥皂和清水冲洗。 中毒者应立即送医院对症治疗。 5. 4 保证期 在规定的贮运条件下，啶虫乳油的保证期从生产日期起为2年。 (29) 5