ICS 71. 100.01; 87.060.10 G 57 HG 备案号：54415—2016 中华人民共和国化工行业标准 HG/T 36752016 代替HG/T3675—2007 荧光增白剂 CXT(C.I.荧光增白剂71) Fluorescent whitening agent CXT (C. I. Fluorescent whitening agent 71) 2016-09-01实施 2016-04-05发布 中华人民共和国工业和信息化部发布 万方数据 HG/T 3675—2016 前 言 本标准按照GB/T1.1·--2009《标准化工作导则 第1部分：标准的结构和编写》给出的规则 起草。 本标准代替HG/T3675--2007《荧光增白剂CXT（C.I.荧光增白剂71）》。与HG/T3675— 2007相比，除编辑性修改外主要技术变化如下： 修改了范围的表述（见1，2007年版的1）； 修改了外观、紫外吸收指标（见3，2007年版的3）； 增加了三嗪总量指标及试验方法（见3、5.8）； 修改了有害芳香胺的控制要求及试验方法（见3、5.9，2007年版的3、5.9）； 修改了采样量（见4，2007年版的4)； 修改了外观评定方法（见5.2，2007年版的5.2）； 修改了染浴的配制的表述和配方（见5.4.2，2007年版的5.4.2）； 修改了增白强度和色光测定的表述（见5.4，2007年版的5.4、5.5)； 修改了堆积密度的试验方法（见5.7，2007年版的5.7）。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国染料标准化技术委员会（SAC/TC134）归口。 本标准起草单位：山西青山化工有限公司、沈阳化工研究院有限公司、国家染料质量监督检验 中心。 本标准主要起草人：甘宏宇、杨桂芳、王勇、李钢。 本标准所代替标准的历次版本发布情况为： HG/T3675—2000；HG/T3675—2007。 I 万方数据 HG/T3675—2016 荧光增白剂CXT（C.I.荧光增白剂71） 1范围 本标准规定了荧光增白剂CXT（C.I.荧光增白剂71）产品的要求，采样，试验方法，检验规则 以及标志、标签、包装、运输和贮存。 本标准适用于荧光增白剂CXT的产品质量控制。 结构式： NaO,S SO,Na 分子式：C4oH38N12Na2OsS2 相对分子质量：924.91（按2013年国际相对原子质量） CAS:16090-02-1 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T2374-2007 染料染色测定的一般条件规定 GB/T 2381- ·2013 染料及染料中间体 不溶物质含量的测定 GB/T2386—2014 染料及染料中间体 水分的测定 GB/T 6678- 2003 化工产品采样总则 GB/T 6682- 2008 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T8170 2008 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB19601 染料产品中23种有害芳香胺的限量及测定 GB 20814 染料产品中重金属元素的限量及测定 GB/T21877 染料及染料中间体堆积密度的测定 GB/T23979.1— -2009 荧光增白剂增白强度和色光的测定 棉织物染色法 GB/T24101 染料产品中4-氨基偶氮苯的限量及测定 GB/T29598—2013 荧光增白剂中三嗪类杂质的限量与测定 3要求 荧光增白剂CXT的质量要求应符合表1的规定。 1 万方数据 HG/T3675—2016 表1荧光增白剂CXT的质量要求 项 目 指 试验方法 外观 白色或淡黄色均匀粉末或颗粒 5. 2 (1) (2) 紫外吸收 标称值土标称值的3% 5. 3 (3) 增白强度（折百计为标准品的)/分 100 ±3 5. 4 (4) 色光（与标准品） 近似～微 5. 4 (5) 水分的质量分数/% ≤ 5. 0 5.5 水不溶物的质量分数/% ≤ 0. 5 5. 6 (6) 堆积密度/（g/cm²） ≤ 0. 50 5. 7 (7) (8) 三嗪总量/% 0. 70 5. 8 符合GB19601和GB/T24101 (9) 有害芳香胺/（mg/kg） 5. 9 的标准要求 (10) 重金属元素/（mg/kg） 符合GB20814的标准要求 5. 10 4 采样 以批为单位采样，一次拼混均匀的产品为一批。每批采样件数应符合GB/T6678一2003中7.6 的规定。所采样产品的包装必须完好，采样时勿使外界杂质落人产品中。用探管从上、中、下三部分 采样，所采样品总量不得少于500g。将采得的样品充分混匀后，分装于两个清洁、干燥、密封良好 的容器中，其上粘贴标签，注明产品名称、批号、生产厂名称、取样日期、地点。一个供检验，另 个保存备查。 5 试验方法 5. 1 一般规定 除非另有规定，仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682一2008规定的三级水。检验结果的判 定按GB/T8170—2008中4.3.3修约值比较法进行。 在进行本标准的5.3和5.4的测定时，房间应适当避光，避免阳光照射测试样品。在测定过程 中，从称样、溶解、稀释到测定必须连续操作，不应放置时间过长，以避免样品受光照而影响测定 结果。 5.2 外观的评定 在自然北昼光下目视评定。 5.3 紫外吸收的测定 5. 3. 1 仪器和设备 仪器和设备应符合GB/T2374一2007第4章的规定。 a) 分光光度计：紫外可见分光光度计。 分析天平：精度0.0001g。 b) 2 万方数据 HG/T3675—2016 c） 容量瓶：100mL、1000mL棕色容量瓶。 d) 移液管：10mL。 比色Ⅲ：1cm石英比色皿。 5.3.2 试剂和溶液 试剂应符合GB/T2374一2007第3章的规定。 a）N,N-二甲基甲酰胺（DMF)。 氢氧化钠溶液：0.4g/L。 5.3.3程序 称取约0.15g（精确至0.0001g）试样，置于烧杯中，加人3mLDMF使其溶解。然后转移至 1000mL棕色容量瓶中，用氢氧化钠溶液稀释至刻度，摇匀。再用10mL移液管移取10mL.上述溶 液于100mL棕色容量瓶中，用氢氧化钠溶液稀释至刻度，摇匀。立即用1cm石英比色皿，以氢氧 化钠溶液作为参比溶液，在25℃士5℃温度下于最大吸收波长（348nm～350nm）处测定试样溶液 的吸光度A值。 5.3.4计算方法 紫外吸收用El℃g/表示，El°/为换算成浓度10g/L、1cm比色皿测得的吸光度值，按公式（1) 计算： c 式中： A-—测试溶液浓度为c时的吸光度值； 测试溶液的浓度的数值，单位为克每升（g/L）。 c E1℃/的两次平行测定结果之差不大于10。取其算术平均值作为测定结果。 5.4增白强度和色光的测定 5.4.1测定一般条件规定 染色时的一般条件应符合GB/T2374一2007的有关规定。 染色深度为0.05%，染色用5g棉布或棉纱，浴比1：40。 5.4.2染浴的配制 准确称取荧光增白剂CXT标样和试样（相对于标准品的紫外吸收值折百计）各0.5g（精确至 0.0005g），放入烧杯中，分别加人10mLDMF使其溶解，然后转移至1000mL棕色容量瓶中，用 水稀释至刻度，再吸取该溶液50mL，移入500mL棕色容量瓶中，用水稀释至刻度，摇勾。 于6个染缸中，按表2的规定配制染浴。 3 万方数据 HG/T3675—2016 表2 染浴的配制 单位为毫升 染样编号和染浴中各组分的体积 染浴组分 1 2 3 4 5 6 0.05g/L标样溶液 50 50 50 一 0.05g/L试样溶液 - 一 50 50 50 一 100g/L硫酸钠溶液 10 10 10 10 10 10 蒸馏水 140 140 140 140 140 140 5.4.3染色操作 染浴配好后，将染缸置于水浴中准备染色。将棉布（或棉纱）按染缸编号顺序人染，并不断翻 动，于30min内升温至80℃，在此温度下续染30min。染毕，按人染顺序取出，用水洗净，避阳光 晾干。 5.4.4增白强度和色光的测定 色光按GB/T23979.1-2009中4.5的规定评定。 增白强度按GB/T23979.1--2009中4.6的规定测定。 5.5水分的质量分数的测定 按GB/T2386一2014中3.2烘干法的规定进行。 5.6水不溶物的质量分数的测定 按GB/T2381一2013中有关水溶性染料的规定进行。 5.7堆积密度的测定 按GB/T21877的规定进行。 5. 8 3三嗪总量的测定 按GB/T29598一2013的有关规定分别测定三嗪的量。三嗪总量用三嗪的量的和表示。 5.9有害芳香胺的测定 按GB19601和GB/T24101的规定进行。 5.10 重金属元素的测定 按GB20814的规定进行。 6检验规则 6.1# 检验分类 检验项目分型式检验项目和出厂检验项目。本标准第3章所列的检验项目均为型式检验项目，其 中本标准表1中(1)项(7)项为出厂检验项目，应逐批进行检验。在正常连续生产情况下，每年至少 4 万方数据 HG/T36752016 进行一次型式检验。但如有下述情况需进行型式检验： a） 新产品最初定型时； b） 产品异地生产时； c) 生产配方、工艺及原材料有较大改变时； d) 停产3个月后又恢复生产时； e) 客户提出要求时。 6.2 出厂检验 荧光增白剂CXT应由生产厂的质量检验部门检验合格，附合