ICS_11.060.10 YY C 33 中华人民共和国医药行业标准 YY/T 0127.7-2017 代替YY/T0127.7—2001 口腔医疗器械生物学评价 第7部分：牙髓牙本质应用试验 Biological evaluation of medical devices used in dentistry- Part 7:Pulp and dentine usage test (ISO 7405:2008,Dentistry—Evaluation of biocompatibility of medica devices used in dentistry,NEQ) 2017-03-28发布 2018-04-01实施 国家食品药品监督管理总局 发布 YY/T0127.7—2017 前言 本部分按照GB/T1.12009给出的规则起草。 YY/T0127系列标准是口腔医疗器械具体生物试验方法标准，共分为如下几部分： -YY/T0127.1口腔材料生物试验方法溶血试验 -YY/T0127.2口腔医疗器械生物学评价第2单元：试验方法急性全身毒性试验：静脉 途径 —-YY/T0127.3口腔医疗器械生物学评价第3部分：根管内应用试验 YY/T0127.4口腔医疗器械生物学评价第2单元：口腔材料生物试验方法骨埋植试验 -YY/T0127.5口腔医疗器械生物学评价第5部分：吸人毒性试验 YY/T0127.6口腔材料生物学评价第2单元：口腔材料生物试验方法 长显性致死试验 -YY/T0127.7 7口腔医疗器械生物学评价第7部分：牙髓牙本质应用试验 一YY/T0127.8口腔材料生物学评价第2单元：口腔材料生物试验方法皮下植人试验 脂覆盖法及分子滤过法 -YY/T0127.10口腔医疗器械生物学评价第2单元：试验方法鼠伤寒沙门氏杆菌回复突 变试验（Ames试验） YY/T0127.11 口腔医疗器械生物学评价第11部分：盖髓试验 —YY/T0127.12 牙科学口腔医疗器械生物学评价第2单元：试验方法微核试验 —YY/T0127.13 口腔医疗器械生物学评价第2单元：试验方法1 口腔黏膜刺激试验 —YY/T0127.14 口腔医疗器械生物学评价第2单元：试验方法 急性经口全身毒性试验 -YY/T0127.15 口腔医疗器械生物学评价第2单元：试验方法 亚急性和亚慢性全身毒性 试验：经口途径 ----YY/T0127.16 ：口腔医疗器械生物学评价第2单元：试验方法哺乳动物细胞体外染色体 畸变试验 -YY/T0127.17 本部分为YY/T0127系列标准的第7部分。 本部分代替了YY/T0127.7--2001《口腔材料生物学评价第2单元：口腔材料生物试验方法牙 髓牙本质应用试验》。 本部分与YY/T0127.7一2001的主要技术变化如下，这些变化均是根据ISO7405：2008而进行 修改： 取消了规范性引用文件中的年代，删除了规范性引用文件中“YY0272一1995齿科氧化锌丁 香酚水门汀”标准。 对“阴性对照材料”进行了详细说明。 在“阳性对照”中增加了“注”。 在第6章“实验动物”中增加了“动物福利”的内容。实验动物的选择中增加了雪貂。 一对于牙齿窝洞顶备洞底剩余牙本质厚度增加了“最好小于0.5mm”的要求。 增加了8.2.2“试验准备”内容。 将组织切片厚度从5μm~10μm改为5μm~7μm。 将评价指标分为0～3级改为04级（表1）。 1 YY/T 0127.72017 一增加了“成牙本质细胞存活分析”的内容。 一删除了YY0127.7一2001结果评价中11.1~11.5内容。 本部分使用重新起草法参考ISO7405：2008《牙科学用于口腔的医疗器械生物相容性评价》编制， 与ISO7405：2008的一致性程度为非等效。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。 本标准由国家食品药品监督管理局提出。 本标准由全国口腔材料和器械设备标准化技术委员会（SAC/TC99)归口。 本标准起草单位：国家食品药品监督管理局北大医疗器械质量监督检验中心。 本标准主要起草人：林红、韩建民、岳林。 本标准所代替标准的历次版本情况为： -YY/T0127.7—2001。 YY/T0127.7—2017 口腔医疗器械生物学评价 第7部分：牙髓牙本质应用试验 1 范围 YY/T0127的本部分规定了口腔材料牙髓牙本质应用试验方法。 本部分用于评价口腔材料与牙本质及牙髓的生物相容性，包括该材料的预期临床应用所必需的评 价方法步骤。 规范性引用文件 2 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T16886.2医疗器械生物学评价第2部分：动物福利要求（GB/T16886.2一2011， ISO10993-2.2006,IDT) 3阴性对照材料 可快速固化的氧化锌丁香酚水门汀是合适的阴性对照材料。对于长期研究，最好保护氧化锌丁香 酚水门汀以预防其水解，可在氧化锌丁香酚水门汀表面涂一薄层聚羧酸锌水门汀或传统（自凝）玻璃离 子水门汀以防止其水解，然后采用酸蚀固位的树脂基复合材料充填。需要注意的是氧化锌丁香酚水门 性对照材料。 4阳性对照 在未暴露的牙髓上所用的充填材料或技术能引起牙髓的中至重度反应者是合适的阳性对照（如硅 水门汀）。 注；不涉及牙髓暴露的修复材料或技术，并且可持续造成中至重度牙糖反应，是合适的阳性对照。 5 动物和动物福利 5.1动物福利 动物福利应按照： a）GB/T16886.2或； b）实验动物的国家法规要求。 注：根据GB/T16886.2规定饲养，并可自由摄取食物及水。 5.2实验动物 使用同一种系的非啮齿类哺乳动物，动物的合适年龄是牙列中含有根尖已形成（根尖成熟）的完好 YY/T0127.7-2017 恒牙。 猴、狗、小型猪和雪貂是合适的动物种系。其他种系动物可用于特殊目的。动物种系的选择宜在最 低动物福利花费下，满足科学研究的最低要求。动物的选择应予以论证和记录。 若使用猴、狗或者小型猪，在每一试验周期至少使用1只动物。若使用雪貂，因为只有尖牙是合适 的，则每一试验周期至少使用3只动物。 注：合适的猴、狗和小型猪是指除M3外的所有恒牙均已萌出。合适的雪貂是指4个恒尖牙已出，因只有尖牙才 适用。 6试验周期 7d±2d,28d±3d及70d±5d。 7试验步骤 7.1动物准备 选择足够的动物，以保证每个试验周期中至少有7颗健康牙齿含试验材料，4颗牙齿含阴性对照材 料。麻醉动物，并按照7.2所述进行试验。 7.2牙齿预备 7.2.1窝洞制备 去除牙表面所有的牙石和软垢。用3%（体积分数)过氧化氢清洁、消毒牙齿表面，然后用含碘或洗 必泰的消毒剂消毒。在足够的水汽喷雾下，用锋利钻针在牙齿颊侧或唇侧制备所需数量的V类洞。所 有窝洞洞底剩余牙本质厚度小于1mm，最好小于0.5mm，但不暴露牙髓。除充填试验材料要求不同 的操作外，均应用水清洗窝洞并用脱脂棉擦干窝洞。 注1：如果动物有明显的牙龈炎症，则应在宽洞制备前几天去除牙石和软垢，甚至需重复清洁直至牙龈炎症得到 控制 注2：在窝洞预备的过程中，可以采用校准过的阻抗测量仪，如根尖仪，辅助估计剩余牙本质厚度。 7.2.2试验材料准备 按照产品说明书准备试验材料。如果产品说明书要求使用村洞材料或窝洞处理剂（如牙本质粘接 剂），则根据厂家说明书增加这些操作。 7.2.3窝洞充填 按照随机分配的原则，每一试验周期至少使用试验材料充填7个窝洞，阴性对照材料充填4个窝 洞。如有必要（见注），每一试验周期还应有4个阳性对照窝洞。 注：具有以前阳性对照数据库的实验室，不必再做阳性对照试验，除非有时需验证阳性反应。 7.2.4术后观察和护理 建议术后每天至少观察动物状态一次，并记录异常表现。采取适当的措施将术后饮食习惯改变、炎 症或感染引起的疼痛或痛苦降至最低。术后按需要给予止痛药。 2 YY/T0127.7—2017 7.3切片制备 7.3.1取材及固定 在7d士2d、28d士3d及70d士5d，用过量麻醉剂或其他广泛接受的物质处死足够数量的动物，以 得到每个试验周期至少7颗牙齿含试验材料。检查充填体、牙齿及支持组织，记录任何异常现象。取下 每一包含经处理的牙齿及其周围软硬支持组织的组织块，用适合的固定剂进行固定。 注：在处死动物切取组织块之前，用固定剂进行组织血管内灌注，固定效果更好。 7.3.2切片及染色 固定后，用合适的脱钙剂[如10%（体积分数）甲酸或pH7.4的0.5mol/LEDTA液]对牙齿脱钙。 制备连续切片。通过牙齿窝洞沿牙齿长轴进行切片，厚5μm～7μm。苏木精一伊红（HE）染色，必要 时用合适的细菌染色方法（如Brown和Brenn）或其他检验细菌的方法间隔取片染色。 7.4牙本质及牙髓评价 盲法检查切片（事先不知是试验样本或对照样本）。对每一连续切片，全面描述并记录牙本质、牙髓 及根尖周组织的全部组织学特点，包括任何可能由宽洞制备所引起的组织学变化。从连续切片中，通过 窝洞等间距的选择至少5张切片分析炎症情况。根据表1对表层牙髓组织（包括成牙本质细胞层、无细 胞区及富细胞区）及剩余牙髓组织（深层组织）的炎症浸润进行分级。 表1牙髓牙本质应用试验分级标准 炎症分级 炎症变化描述 0 无炎症：通过牙本质小管与洞底相邻的牙髓组织结构正常 1 轻度炎症：通过牙本质小管与洞底相邻的牙髓组织结构正常、散在分布炎症细胞 2 中度炎症：通过牙本质小管与