ICS71.100.10 YS Q 52 中华人民共和国有色金属行业标准 YS/T63.6—2019 代替YS/T 63.6—2006 铝用炭素材料检测方法 第6部分：开气孔率的测定 Test method for carbonaceous materials used in the production of aluminium-Part 6:Determination of openporosity 2020-01-01实施 2019-08-02发布 中华人民共和国工业和信息化部 发布 YS/T63.6—2019 前言 YS/T63《铝用炭素材料检测方法》分为27个部分： 第1部分：阴极糊试样焙烧方法、焙烧失重的测定及生坏试样表观密度的测定； -第2部分：阴极炭块和预焙阳极室温电阻率的测定； 第3部分：热导率的测定比较法； 第4部分：热膨胀系数的测定； 一第5部分：有压下底部炭块钠膨胀率的测定； - 第6部分：开气孔率的测定； -第7部分：表观密度的测定 尺寸法； 第8部分：二甲苯中密度的测定比重瓶法； 第9部分：真密度的测定氮比重计法； 第10部分：空气渗透率的测定； 第11部分：空气反应性的测定质量损失法； -第12部分：预焙阳极CO2反应性的测定质量损失法； 第13部分：弹性模量的测定； —第14部分：抗折强度的测定 三点法； 一第15部分：耐压强度的测定； 第16部分：元素含量的测定 波长色散X射线荧光光谱分析方法； -第17部分：挥发分的测定； -第18部分：水分含量的测定； 第19部分：灰分含量的测定； 第20部分：硫分的测定； 第21部分：阴极糊焙烧膨胀/收缩性的测定； 第22部分：焙烧程度的测定等效温度法； 第23部分：预焙阳极空气反应性的测定热重法； 一第24部分：预焙阳极CO2反应性的测定热重法； 第25部分：有压下底部炭块钠膨胀率的测定； 第26部分：耐火材料抗冰晶石渗透能力的测定； 第27部分：预焙阳极断裂能量的测定。 本部分为YS/T63的第6部分。 本部分按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本部分代替YS/T63.6一2006《铝用炭素材料检测方法第6部分开气孔率的测定液体静力学 法》，与YS/T63.6-2006相比，除编辑性修改外主要技术变化如下： 修改了液体静力学法的计算结果表示方式（见3.5，见2006版的8）； -增加了氨比重计法见4)。 本部分由全国有色金属标准化技术委员会（SAC/TC243)提出并归口。 本部分起草单位：中国铝业郑州有色金属研究院有限公司、索通发展股份有限公司、包头铝业有限公 司、济南澳海炭素有限公司、济南华阳炭素有限公司、肥城昌盛特种石墨有限公司。 本部分主要起草人：李荣柱、张树朝、高守磊、张晓平、赵庆才、王军、李波、尚金亮、朱传代、李允柱、 I YS/T 63.6—2019 寇帆、荆虹、朱君罡、卢成。 本部分所代替标准的历次版本发布情况： —YS/T63.6-2006。 II YS/T63.6—2019 铝用炭素材料检测方法 第6部分：开气孔率的测定 1范围 本部分规定了铝用炭素材料开气孔率的测定方法。 本部分适用于铝用炭素材料开气孔率的测定。 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T26297.1铝用炭素材料取样方法第1部分：底部炭块 GB/T26297.2铝用炭素材料取样方法第2部分：侧部炭块 GB/T26297.3铝用炭素材料取样方法第3部分：预焙阳极 YS/T63.7铝用炭素材料检测方法第7部分：表观密度的测定尺寸法 YS/T63.9铝用炭素材料检测方法第9部分：真密度的测定氨比重计法 3液体静力学法 3.1方法提要 干燥试样称重后经煮沸填充完全后，先置于静力学天平的挂篮中称重，再用饱和的湿毛巾擦拭掉表 面水后放置在天平上再次称重，根据这三个不同的质量计算得到试样的开气孔率。 3.2仪器与试剂 3.2.1蒸馏水或去离子水。 3.2.2电热板。 3.2.3烧杯：高度为样品高度的2倍～2.5倍。 3.2.4液体静力学天平（单盘）：精度为0.1%。 3.2.5干燥箱：保温110℃±5℃。 3.2.6干燥器：含变色硅胶或活性氧化铝。 3.3取样 阴极炭块和预焙阳极分别按照GB/T26297.1、GB/T26297.2和GB/T26297.3取样。除去样品表 面的灰尘或在测试期间可能脱落的部分。将样品加工成直径50mm、长度50mm的圆柱状试样。 3.4测定步骤 3.4.1干燥试样质量的测定 1 YS/T 63.6—2019 质量变化小于0.1%，则在干燥器（3.2.6)中冷却至室温，再称量试样质量m1。如果试样质量ml的数值 大于100g，精确至0.1g；如果试样质量m1的数值不大于100g，则精确至0.01g。 3.4.2浸水后试样质量的测定 3.4.2.1将试样放人烧杯（3.2.3)中，加水至淹没试样且水面高出试样顶部不少于50mm。用玻璃片盖 住烧杯，快速在电热板上加热烧杯，将水煮沸1h，如果水量减少，可重新注水以补充蒸发的水。将煮沸后 的试样在纯水中冷却至室温。 完全浸人水中，并调节水位使水位与水桶的出水口保持水平。调整天平的零点，把试样放人篮子。使试 样完全浸在水中，在天平上读取质量m2。如果试样质量m2的数值大于100g，精确至0.1g；如果试样质 量m2的数值不大于100g，则精确至0.01g。 3.4.2.3将试样从挂篮内取出，用饱和纯水的湿毛巾擦拭试样表面附着的水，快速称量饱和试样的质量7m3。 3.5试验结果计算 开气孔率以质量分数ew计，按公式（1)计算： m3=ml×100% (I ).... ms-m2 式中： mi—干燥后试样的质量，单位为克(g)； m2—浸人水中后试样的质量，单位为克（g）； m3——煮沸并饱和后试样的质量，单位为克（g）。 计算结果保留至小数点后一位。 4氨比重计法 4.1方法提要 将圆柱状试样放入氮比重计内进行有效体积的测定，利用尺寸法测定其表观体积，通过计算这两个 体积值的相对变化，可以得到试样的开气孔率， 4.2仪器与试剂 4.2.1卡尺：精度0.02mm。 压)。 4.2.3氮气及气瓶：氮气纯度优于99.996%，气瓶气压不小于0.2MPa（表压），所配减压阀在0.0MPa～ 0.2MPa范围内能提供稳定度优于0.002MPa的出气压力。 4.2.4干燥箱：保温110℃±5℃。 4.2.5干燥器：含变色硅胶或活性氧化铝。 4.3取样 面的灰尘或在测试期间可能脱落的部分。将样品加工成直径25mm士1mm、长度30mm士1mm的圆柱状 试样。 2 YS/T63.6—2019 4.4测定步骤 4.4.1将试样放人干燥箱（4.2.4)内，在110℃土5℃下干燥2h以上，取出转入干燥器（4.2.5)中冷却至 室温。 4.4.2试样的表观体积V1的测定按照YS/T63.7进行，结果保留至小数点后两位。 4.4.3将试样放人氮比重计，开气孔被氨气填充后的有效体积V²的测定按照YS/T63.9进行，结果保 留至小数点后两位。 4.5试验结果计算 开气孔率以质量分数ew计，按公式（2)计算： _V-Vz ×100% ..(2) Vi 式中： V一一试样的表观体积，单位为立方厘米（cm²）； V—一试样开气孔被氨气填充后的有效体积，单位为立方厘米（cm²）。 计算结果表示到小数点后一位。 5精密度 5.1重复性限 r=0.3%。 5.2再现性限 R=0.5%。 6试验报告 试验报告应包括以下内容： a）本部分编号； b) 试验方法（液体静力学法、氨比重计法）； c) 测试日期； d) 试样名称和编号； e) 试样的质量（仅适用于液体静力学法）； f) 试样的尺寸（仅适用于氨比重计法）； g) 测量过程中的任何异常现象； h) 未包括在本部分中的任何操作细节或被认为可以选择的操作。 3