ICS 71.080 YB G 18 中华人民共和国黑色冶金行业标准 YB/T4681—2018 焦化非芳烃 Cokingnon-aromatic 2018-10-22发布 2019-04-01实施 中华人民共和国工业和信息化部 发布 YB/T4681—2018 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准由中国钢铁工业协会提出。 本标准由全国钢标准化技术委员会（SAC/TC183)归口。 本标准起草单位：马钢（集团)控股有限公司、安徽马钢化工能源科技有限公司、冶金工业信息标准研 究院。 本标准主要起草人：王永林、汪开保、沈江红、吴宏杰、邱全山、夏鹏飞、魏国付、黄贤弟、陆国辉、 严蕴奇、郑景须。 YB/T4681—2018 焦化非芳烃 1范围 本标准规定了焦化非芳烃的技术要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输、储存、质量证明书 及安全注意事项。 本标准适用于以焦化粗（轻）苯为原料用加氢法精制工艺所得的焦化非芳烃。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。 凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB190 危险货物包装标志 GB/T1999 焦化油类产品取样方法 GB/T8170 数值修约规 则与极限数值的表示和判断 GB/T9722 化学试剂 气相色谱法通则 3 技术要求 焦化非芳烃的技术要求应符合表！的规定。 表1 技术要求 指 指标名 优等品 合格品 品 外观 透明液体 无沉淀物及悬浮物 非芳烃含量（质量分数）/% 不小于 80 60 40 苯含量（质量分数）/% 不大于 30 50 13 甲苯含量（质量分数）/% 不大于 1. 0 1. 5 2.0 水分 室温（18℃～25℃）下目测无可见不溶解的水 注：焦化非芳烃中的非芳烃含量指碳数量<7的非芳烃之和。 4 试验方法 4.1 外观的测定：将100mL试样注入100mL玻璃量筒中，在室温下观察，是否透明、无沉淀物及悬浮 物。 4.2 2非芳烃、苯、甲苯含量的测定按附录A的规定进行。 4.3水分的测定：将试样在室温（18℃～25℃）下放置1h，目测有无不溶解的水。 5 检验和取样规则 5.1焦化非芳烃的质量检查和验收由质量监督检验部门进行。用户有权按本标准规定验收产品。 5.2 试样采取按GB/T1999的规定进行。 5.3 数值修约按GB/T8170的规定进行。 1 YB/T4681—2018 5.4产品以批（车)为单位进行检验，每次产品的发运量为一个检验批（车)次。 6标志、包装、运输、储存和质量证明书 6.1产品须装入洁净、干燥的槽车或铁桶中，并将槽车口铅封后发给需方。 6.2槽车、铁桶上等包装容器上应标有危险化学品和易燃液体的标志，标志须符合GB190的有关规定。 铁桶上还应标明：产品名称、产品标准编号、商标、净重、供方名称和地址。 6.3每批产品出厂时应附有质量证明书，证明书的内容包括：产品名称、产品标准编号、批号、毛重、净 重、车号、供方名称、注册商标、发货日期和本标准规定的各项检验结果、质量等级等。 6.4本品易挥发并有毒，故需贮存于阴凉通风处，远离火种及热源，应与氧化剂分开存放。如果采用贮 罐存放时，贮罐区应设立严禁火种标志，罐装时应控制流速并设有导出静电的接地装置。搬运时应轻装 轻卸，防止包装破损。 6.5供方必须按有关标准提供危险化学品安全技术说明书和安全标签。 7安全注意事项 7.1焦化非芳烃为无色透明液体，易燃、易爆、有毒。 7.2工作场所应当安装排毒设备、必要的消防设施、急敦药箱，作业人员在操作时应使用个人防护用品 （如防护眼镜、橡胶手套、防护面具、口罩、工作服等）。 7.3对着火的焦化非芳烃进行灭火时，可用泡沫、干粉、二氧化碳、沙土。 7.4当皮肤上沾染焦化非芳烃后，应脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。眼晴接触时， 提起眼脸，用流动的清水和生理盐水冲洗。 2 YB/T4681—2018 附录A （资料性附录） 焦化非芳烃 非芳烃、苯及甲苯含量的测定 气相色谱法 A.1范围 本方法规定了焦化非芳烃中非芳烃、苯及甲苯含量的测定原理、试剂、仪器和材料、分析步骤、结果计 算。 A.2原理 试样在载气的携带下进入色谱柱，由于试样中各组分在固定相和流动相之间的分配系数不同，使被 测试样中各组分得到分离，并依次流出色谱柱，由氢火焰检测器（FID）检测每一组分，按面积归一化法进 行定量，计算试样各组分的质量分数。 A.3试剂和材料 A.3.1环戊烷、甲基环戊烷、环己烷、甲基环已烷、苯、甲苯、 乙苯、对-二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、乙基 苯：色谱纯。 A.3.2氢气：体积分数不低于99.99% ，经硅胶利 和分子筛干 燥、净化 A.3.3氮气：体积分数不低于99.99 经硅胶和 A.3.4空气：经硅胶和分子筛干燥、净化。 A.4 仪器 A.4.1 气相色谱仪：具有程序升温功能，配有毛细管色谱柱分流/不分流进样口、氢火焰离子化检测器、 色谱工作站，采用微量进样器，整机灵敏度和稳定性符合GB/T9722中的相关规定。 A. 4.2 色谱柱：毛细管柱，HP-PONA：50mXp0.2mmX0.5μm或能达到同等分离度的其他类型毛细 管柱。 A. 4.3 微量进样器：1μL或10μL。 A.5 分析步骤 A.5.1色谱操作条件 推荐的毛细管色谱柱和色谱操作条件见表A.1，毛细管色谱图见图A.1，其他能达到同等分离程度 的色谱柱和色谱操作条件也可以使用。 表A.1 色谱操作条件 序号 项目 名 称 指 标 载气(N）压力/kPa 65 进样模式 分流 1 进样系统 分流比 100 : 1 汽化室温度/℃ 260 进样量/μL 0.2~0.4 类型 HP-PONA 2 色谱柱 柱长/柱内径/液膜厚度 50mXg0.2mmX0.5μm YB/T4681—2018 表A.1色谱操作条件（续） 序号 项目 名称 指 标 最高温度/℃ 250 起始温度50℃，保持5min；以升温速率为3℃/min 柱箱 程序升温方式 升温到80℃，保持3min；以升温速率为5℃/min升温 到250℃，保持10min。 类型 FID 温度/℃ 300 燃气(H2）压力/kPa 55 检测器 4 助燃气(Air)压力/kPa 55 尾吹气类型 氮气 吹扫流量/(mL/min） 3. 0 μV(X1,000,000) 最大强度：4,929,418 色谱 环戊烧 环己烧 时间26.441强度3，224，528 3.0 2.5J 2.0 甲基环戊烷 甲基环己烷 1.5J Fo'1 正己烷 *由三SE 正王烷 Fs0 正辛烧 一正葵烧 *由 乙对间 7.5 10.0 12.5 15.0 17.5 20.0 22.5 25.0 27.5 min 图A.1 标样色谱图 A.5.2试样测定 启动气相色谱仪，按表A.1所列色谱操作条件调试仪器。仪器稳定后用微量进样器吸取0.2L～ 0.4μL样品进样分析，同时启动程序升温。 A.6结果计算 用质量分数表示非芳烃、苯、甲苯各组分含量，按式（A.1)计算： A W,= X100% ...(A.1) 'VK 式中： W，—所求组分含量，%； A：—样品中各个待测组分的峰面积； ZA,—峰面积总和。 测定结果取两次平行试验结果的算术平均值。 YB/T4681—2018 A.7精密度 重复性r：不大于0.5%；再现性R：不大于1.0%。