ICS 75.020 SY E 13 备案号：58738—2017 中华人民共和国石油天然气行业标准 SY/T 5094—2017 代替SY/T5094—2008 钻井液用降滤失剂 磺甲基酚醛树脂 SMP Filtration reducer for drilling fluid- Sulfonated methyl pheuol-fomaldehyde resin (SMP) 2017-03-28 发布 2017－0801实施 国家能源局 发布 SY/T5094—2017 目 次 前言· 1 范围 规范性引用文件 3 技术要求 4 试验方法 精度要求 5 检验规则 6 包装、标志和储运 7 8 安全环保要求 SY/T 5094—2017 前言 本标准按照GB/T1.1一2009《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写》给出的规则 起草。 本标准代替SY/T5094—2008《钻井液用磺甲基酚醛树脂》，与SY/T5094—2008相比，主要技 术变化如下： 标准名称更名为《钻井液用降滤失剂磺甲基酚醛树脂SMP》； 一删除了规范性引用文件年代号（见第2章，2008年版的第2章）； -删除了资料性附录（见2008年版的附录A、附录B、附录C、附录D）； 增加了外观的指标要求（见第3章）； 修改了SMP-I表观黏度的技术指标要求（见表1，2008年版的表1）； 修改了浊点盐度测定方法描述（见4.3.5，2008年版的4.3.5）； 修改了基浆的配制方法（见4.3.6.1，2008年版的4.3.6.2）； 增加了“精度要求”（见表3）； 修改了“检验规则”（见第6章，2008年版的第5章）； 修改了“包装、标志和储运”（见第7章，2008年版的第6章）； 增加了“安全环保要求”（见第8章）。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。 本标准由油田化学剂专业标准化技术委员会提出并归口。 本标准起草单位：中石油渤海钻探工程有限公司泥浆技术服务分公司、石油工业油田化学剂质量 监督检验中心、中石化胜利石油工程有限公司钻井工艺研究院。 本标准主要起草人：杨俊贞、冯超、黄达全、陈蕾旭、王金芬、田增艳、李艳娇、朱莉、薛洪静、 王红芳、卜海、经淑惠、郭剑梅、闫晓婷、李睿博。 本标准代替了SY/T5094—2008。 SY/T5094—2008的历次版本发布情况为： SY5094—1986，SY/T5094—1995。 II SY/T5094—2017 钻井液用降滤失剂 磺甲基酚醛树脂SMP 1范围 本标准规定了钻井液用降滤失剂磺甲基酚醛树脂SMP的技术要求，试验方法，精度要求，检验 规则，包装、标志和储运，安全环保要求。 本标准适用于钻井液用降滤失剂磺甲基酚醛树脂SMP。 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T6679固体化工产品采样通则 GB/T6680 液体化工产品采样通则 GB/T6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T16783.1 石油天然气工业钻井液现场测试第1部分：水基钻井液 SY/T5091 钻井液用磺化拷胶 SY/T5092 钻井液用降滤失剂 」磺化褐煤（SMC） SY/T5490 钻井液试验用土 3技术要求 钻井液用降滤失剂磺甲基酚醛树脂SMP应符合表1的技术要求。 表1钻井液用降滤失剂磺甲基酚醛树脂SMP技术指标 技术指标 项目 SMP-I水剂 SMP-I粉剂 SMP-II水剂 SMP-I粉剂 外观 黏稠状液体 自由流动粉末 黏稠状液体 自由流动粉末 干基质量分数，% ≥ 42.0 ≥ 90.0 ≥ 42.0 ≥ 90.0 水不溶物，% ≤ 10.0 ≤ 8.0 动力黏度，mPa·s 70 ~ 230 30 ~100 浊点盐度（以CI-计)，g/L ≥ 110 ≥ 100 ≥ 160 ≥ 160 表观黏度，mPa·s ≤ 38.0 ≤ 38.0 ≤ 50.0 0'0S > 高温高压滤失量，mL ≤ 25.0 ≤ 25.0 ≤ 35.0 ≤ 35.0 1 SY/T5094—2017 4试验方法 4.1 仪器和设备 包括： a）电子天平：分度值0.01g，0.0001g； b）恒温干燥箱：可控温度105℃，控温精度±2℃； c）秒表：精度0.1s； d）液体密度计：测量范围1.00g/cm3～1.50g/cm²，精度±0.01g/cm²； e）平氏毛细管黏度计：直径1.5mm~2.5mm； f）分光光度计：721型或等效产品，可选波长为362nm，比色皿厚度0.5cm或1cm； g）离心机：离心转速为3000r/min±20r/min，离心管体积为10mL； h）高速搅拌器：负载转速11000r/min±300r/min； i）滚子加热炉：可控温度180℃，控温精度±5℃； j）马弗炉：可控温度550℃，控温精度±10℃； k）旋转黏度计：Fann-35型或等效产品； 1）高温高压滤失仪：42型或等效产品； m）恒温水浴：可控温度50℃±0.5℃，精度0.5℃； n）容量瓶：100mL，250mL， o）吸量管：10mL，精度0.1mL p）刻度试管：10mL，具塞。 4.2试剂和材料 包括： a）氯化钠：分析纯，化学纯； b）无水碳酸钠：分析纯； c）钻井液试验配浆用膨润土：符合SY/T5490的规定； d）钻井液用评价土：符合SY/T5490的规定； e）蒸馏水：符合GB/T6682三级水的规定； f）磺化褐煤：符合SY/T5092的规定； g）磺化拷胶：符合SY/T5091的规定； h）滤纸：Whatman50号滤纸或等效产品，直径63mm。 4.3测试程序 4.3.1外观 称取约10g样品于洁净干燥的表面皿中，自然光下目测。 4.3.2干基质量分数 用已知质量的称量瓶称取lg～2g（称准至0.01g）试样，在105℃±2℃恒温干燥箱中干燥2h后， 取出置于干燥器中，冷却至室温，称重（称准至0.0001g）。试样的干基质量分数w按公式（1）计算： m-mzx100 W (1) m,-m2 2 SY/T 5094—2017 式中： W——试样的干基质量分数，用百分数表示； m,一—干燥后称量瓶加试样的质量，单位为克（g）； m,称量瓶的质量，单位为克（g）； m—干燥前称量瓶加试样的质量，单位为克（g)。 4.3.3水不溶物 4.3.3.1称取试样1g（称准至0.0001g），置于150mL烧杯中，加入100mL蒸馏水搅匀，在沸水浴中加 热1h。 4.3.3.2分两次把上述溶液移人预先在105℃±2℃烘干2h并已称重的6支离心管内，将其放入离心 机转速为3000r/min的离心机中离心沉降20min，取出试管，用吸管将上部清液吸出弃去。 4.3.3.3用100mL蒸馏水洗涤烧杯中剩余物4次，并移入离心管，离心沉降20min，取出，用吸管将 上部清液吸出弃去。 4.3.3.4把离心管倾倒于另一清洁恒重的烧杯中，于105℃±2℃恒温干燥箱中干燥4h，移人干燥器， 冷却至室温（不得少于30min），称量（称准至0.0001g）。 4.3.3.5按公式（2）计算水不溶物： B=m4-msx100 (2) mg 式中： B试样的水不溶物质量分数，用百分数表示； m——离心试管、烧杯和沉淀物的质量，单位为克（g）； ms离心试管和烧杯的质量，单位为克（g）； m。试样的质量，单位为克（g)。 4.3.4动力黏度 4.3.4.1本方法是测定一定浓度的黏稠状磺甲基酚醛树脂在恒温状态下通过平氏黏度计中毛细管的时 间，从而计算出动力黏度。 4.3.4.2用蒸馏水将试样稀释成质量分数为40%的水溶液（试样以干基计），用液体密度计在 50℃±0.5℃下测其密度。 4.3.4.3将清洁、干燥的毛细管黏度计（见图1）倒置，把主管1插入试样中，用手堵住管口2，在 连接E管的乳胶管一端用洗耳球将试液吸人管1至标线b，迅速倒转黏度计，擦净管1。注意吸人试 液时无断流和气泡。 4.3.4.4将已装好的黏度计垂直固定在50℃±0.5℃的恒温水浴中，使C球低于水面，恒温15min。 温度计应接近毛细管的中点D。 4.3.4.5用洗耳球将试样吸至C球，使液面在标线以上10mm～12mm。注意抽液时不产生气泡。 4.3.4.6测定时，先使试液自由流下，当液面下降至标线a时开动秒表。液面降至标线b时停止秒 表，记下时间（精确到0.1s）。反复测定3次，其误差不超过1.0s。 4.3.4.7按公式（3）计算在50℃±0.5℃时试液的动力黏度： n=k·D·t (3) 式中： 3 SY/T5094—2017 试液在50℃±0.5℃时的动力黏度数值，单位为毫帕秒（mPa·s）； n k-—黏度计常数数值，单位为平方毫米每二次方秒（mm²/s²）； D试液在50℃±0.5℃时的密度，单位为克每立方厘米（g/cm"）； t试液平均流动时间数值，单位为秒（s)。 EC D A，B，C一扩张部分；D一毛细管的中点，E一乳胶管接口； 1一主管；2—管口；3—毛细管；a，b—标线 图1平氏黏度计 4.3.5浊点盐度 4.3.5.1方法提要 SMP水溶液选用波长为362nm的人射光测其浊点盐度。 将相同浓度的SMP水溶液加到不同浓度的盐水中，当溶液的含盐度（以CI-计）低于产品浊点 盐度时，溶液的消光值E（以下简称E值）与溶液的盐度无关（溶液的pH值应大致相同）。当溶液 中含盐度达到或超过浊点盐度时，溶液出现浑浊，E值明显