ICS 71. 080. 15 SH G 17 中华人民共和国石油化工行业标准 SH/T 18082017 工业用对二乙苯 p-Diethylbenzene for industrial use 2017-07-07 发布 2018-01-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 SH/T 1808—2017 前言 本标准依据GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准由中国石油化工集团公司提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会石油化学分技术委员会（SAC/TC63/SC4）归口。 本标准主要起草单位：中国石化扬子石油化工有限公司、中国石油化工股份有限公司齐鲁分公司。 本标准主要起草人：丁大喜、戴玉娣、王栓、邵强、闵凯、庞海萍。 本标准为首次发布。 SH/T18082017 工业用对二乙苯 警告：如果不遵守适当的防范措施，本标准所属产品在生产、贮运和使用等过程中可能存在危险。 本标准无意对与本产品有关的所有安全问题提出建议。用户在使用本标准之前，有责任建立适当的安 全和防范措施，并确定相关规章限制的适用性。 1范围 本标准规定了工业用对二乙苯的要求、检验规则、标志、包装、运输、贮存和安全。 本标准适用于混合二乙苯吸附分离或乙苯烷基化等工艺加工分离得到的对二乙苯，对二乙苯的主 要用途是作为吸附分离对二甲苯的解吸剂。 分子结构式：C.H4（C,H,）2 相对分子质量：134.22（按2013年国际相对原子质量） 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB190危险货物包装标志 GB/T2012 芳烃酸洗试验法 GB/T2013 液体石油化工产品密度测定法 GB/T 3143 液体化学产品颜色测定法（Hazen单位一一铂-钻色号） GB/T 3723 工业用化学产品采样安全通则 GB/T 6324.5 有机化工产品试验方法第5部分：有机化工产品中羰基化合物含量的测定 GB/T 6324.8 有机化工产品试验方法第8部分：液体产品中水分测定卡尔·费休库仑电量法 GB/T 6678 化工产品采样总则 GB/T 6680 液体化工产品采样通则 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T 6682 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T 8170 GB 13690 化学品分类和危险性公示通则 GB30000.72013化学品分类和标签规范第7部分：易燃液体 SH/T 0657 液态石油烃中痕量氮测定氧化燃烧和化学发光法 SH/T 0689 轻质烃及发动机燃料和其他油品的总硫含量测定法（紫外荧光法） SH/T1147 工业用芳烃中微量硫的测定微库仑法 SH/T1551 芳烃中溴指数的测定电量滴定法 SH/T1757 工业芳烃中有机氯的测定微库仑法 SH/T1767 工业芳烃漠指数的测定电位滴定法 SH/T1810 工业用二乙苯烃类组分的测定气相色谱法 ASTMD848 工业芳烃酸洗比色标准试验方法 SH/T1808—2017 3要求 工业用对二乙苯的技术要求和试 HIN 指标 试验方法 项 外观 清澈透明液体、无机械杂质 目测 色度（铂-钴） 10 GB/T 3143 酸层颜色不深于1000mL稀酸中 酸洗比色 GBT 2012h 0.1g重铬酸钾的标准溶液 密度（20℃） 0.86050.8705 2013 (g/cy 对二乙苯含 99.0 810 SHA 非芳烃、 经w/% 0.15 其他Cio 报告 C.芳烃 0.2 水含量 100 羰基化 （基CO计）/ mg/L) 1.0 溴指菱 Og 5.0 硫含量 氮含量 1.0 氯含量 1.0 活性氧 1.0 联 mL试样于清洁 干燥的10 mL比色管中， 在 然光下观测。 QIAS MD848进行测试， 控制指 标为 如有 议， 以GB/T2012测试结果为准 允请 用SH/ 1551进行测 如有异议 以SH/T1767 试结果为准。 允许 SH 0689进行测 如有异议 以 SH/T1147领 试结果为准 检验规则 4 4.1出厂检验 本标准表1中规定的所有项目均为出厂检验项目。 4. 2 组批 4.3取样 按GB/T3723、GB/T6678和GB/T6680规定的安全和技术要求进行，取样量应满足检验、留样 需要。 2 SH/T1808—2017 4.4判定规则 按照表1规定的方法进行检验。检验结果全部符合本表1的技术要求时，则判定该批产品合格。 4.5复验规则 如果检验结果中有 6678和GB/T6680规定重 新加倍取样进行复验 集如仍不符合表1要求，则判定该批产品 R 4.6质量证明 每批出厂 批号或生产日期、检 产品都应附有质量证 验结果和本标准编号等 5 标志、 运输和贮存 包装、 5. 1 标 按 3690，工业用对二乙苯属于易 易燃液体和低毒品，其危险性标志按CB13 190的 规定进 5. 2 乙苯应使用确保安全的包装容器，并按该容器的有关安全监察、管理规 5. 3 乙苯使用汽车槽车进行装卸及运输过程中，应防止撞击 避免破坏、 禁烟火 5. 4 苯易挥发并有毒，应贴上存于阴凉通风处 远离火种及热源，与氧化 #放。当 采用贮罐 存放时 罐区应设立严禁火种标志， 罐装时应控制流速并设有导除静电的接 AL E 6安全 6.1根据C 工业用对二乙苯属于高闪点易燃液体和低毒品，其涉及的安全问题应符合相关法 律、法规和标准的规定 其危 危险性说明和防范说明见 CB30000.7-2013中 附录 高温 6.2 工业用对 遇明人 温有燃烧爆炸危险。 性混合物 因此，一切预防措施应表 虑如何避免形成爆炸气氛。采样现场要求具有良好的通风条件，尤其在冲洗 操作时更应注意。 电气装置和照明应有防爆结构，其他设备和管线应良 CHII 消防器材可使用二氧 化碳灭火器和泡沫灭火 3 SH/T1808—2017 附录A （规范性附录） 工业用对二乙苯中活性氧的测定 A.1范围 本附录规定了用紫外分光光度法测定工业用对二乙苯活性氧的含量。 本附录适用于工业用对二乙苯中活性氧的测定，测定范围为（0~9）mg/kg。 A.2方法提要 将适量的试样溶解于乙酸-氯仿的混合液中，通人氮气以脱除溶液中的溶解氧，然后加人碘化钾溶 液，并移人活性氧反应吸收池中，暗处反应1h，以释放出等量的碘。用分光光度计于波长410nm处测 量溶液的吸光度，根据由碘测得的标准曲线查得样品中活性氧含量。 A.3仪器 A.3.1分光光度计：配备1cm带螺旋盖的石英比色皿。 A.3.2活性氧反应吸收池：如图A.1所示。 9号磨口塞 活塞：孔径：1mm 外径:6mm 19/22 155mm 110mm 毛细管： 外径:1mm 内径：0.5mm 约3.5mm 16mm 55mm 图A.1活性氧反应吸收池图 SH/T1808—2017 A.4试剂 A.4.1除非另有规定，所有试剂均为分析纯。 A.4.2氮气：纯度不低于99.99%（体积分数）。 A.4.3脱氧水：在使用前，将符合GB/T6682中规定的三级水通（3~5）min氮气进行脱氧。 A.4.4乙酸-氯仿溶剂A：取2体积乙酸和1体积氯仿混合。 A.4.5乙酸-氯仿溶剂B：在按A.4.4制备的1L溶剂中加40mL脱氧水。 A.4.6碘标准储备溶液A：溶解0.0634g碘在于乙酸-氯仿溶剂A（A.4.4）中，再转移到100mL容 量瓶中，并用乙酸-氯仿溶剂A（A.4.4）稀释至刻度。该溶液含有634μg/mL碘，相当于40.0μg/mL 活性氧。 A.4.7碘标准储备溶液B：移取10mL碘标准储备溶液A（A.4.6）于100mL的容量瓶中，并用乙 酸-氯仿溶剂A（A.4.4）稀释至刻度。该溶液含有63.4μg/mL碘，相当于4.0μg/mL活性氧。 A.4.8碘化钾溶液（50%）：在20mL脱氧水中溶解20g碘化钾（KI）。该试剂必须在使用前新鲜 制备。 A.5步骤 A.5.1绘制校准曲线 A.5.1.1在六只25mL容量瓶中，依次移取碘标准储备溶液B（A.4.7）0.00mL、1.00mL、3.00 mL、5.00mL、8.00mL、10.00mL，用乙酸-氯仿溶剂B（A.4.5）稀释至刻度，并充分摇匀。相当于 每25mL该标准溶液含有0μg、4.0μg、12.0μg、20.0μg、32.0μg、40.0μg活性氧。 A.5.1.2分别从每个标准溶液中取出适量的溶液至活性氧反应吸收池2/3处，让氮气从一边的支管进 行鼓泡3min。 A.5.1.3加2滴碘化钾溶液（A.4.8），松松地盖上塞子，继续再通氮气鼓泡3min。 A.5.1.4盖紧塞子，关闭进气管上的活塞，使活性氧反应吸收池保持轻微的氮气正压。 A.5.1.5迅速将溶液由活性氧反应吸收池转移到1cm带螺旋盖的石英比色血中，以水为参比，于波 长410nm处测定每一个标准溶液的吸光度。 A.5.1.6以每一个标准溶液的净吸光度（扣除空白溶液的吸光度），对每25mL溶液中的活性氧 （μg）绘制校准曲线。 A.5.2样品分析 A.5.2.1移取5.00mL试样于25mL的容量瓶中，用乙酸-氯仿溶剂B（A.4.5）稀释至刻度，摇匀。 A.5.2.2从容量瓶中取出部分溶液（A.5.2.1）至活性氧反应吸收池中，让氮气从一边的支管进行鼓 泡3min，然后按A.5.1.3和A.5.1.4步骤操作，并让试样在暗处静置1h。 A.5.2.3按A.5.1.5步骤所述测定试样溶液的吸光度。 A.5.2.4同时按A.5.2.2~A.