ICS 59.140.30 QB 分类号：Y46 备案号：67454-2019 中华人民共和国轻工行业标准 QB/T2721-2018 代替QB/T2721-2005 皮革 化学试验 水溶物、水溶无机物和 水溶有机物的测定 LeatherChemicaltestsDeterminationofwater-solublematter, water-soluble inorganic matter and water-soluble organic matter (ISO4098:2006,Leather—ChemicaltestsDeterminationofwater-soluble matter, water-soluble inorganic matter and water-soluble organic matter, MOD) 2018-12-21发布 2019-07-01实施 中华人民共和国工业和信息化部 发布 bl ack QB/T2721-2018 前言 本标准按照GJB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准是对QB/T2721一2005《皮革化学试验水溶物、水溶无机物和水溶有机物的测定》的修 订。 本标准与QB/T2721一2005相比，除编辑性修改外主要技术变化如下： “2规范性引用文件”中增加了对QB/T2717的引用； 对“8程序”中的试验操作进行了适当调整，与国际标准保持一致； 对9.1内容进行了适当调整，与国际标准保持一致 对结果表示和计算公式进行了适当调整，并增加了以绝干物含量计算的说明： 对“11重复性”要求进行了适当调整，与行业内其他方法标准中保持一致。 本标准采用重新起草法修改采用ISO4098:2006《皮革化学试验水溶物、水溶无机物和水溶有 机物的测定》。 本标准根据我国的实际情况，在采用ISO4098:2006时进行了以下技术性修改： -“规范性引用文件”中将原引用的ISO国际标准，改写为引用我国的相关标准； 将原国际标准中3、4的顺序进行了前后调整； “3.1水溶物”中增加了对水溶物的举例说明，便于理解； 具塞广颈烧瓶的规格由“650mL～750mL”修改为“1000mL”，符合我国使用习惯； 增加了“7.3试样的空气调节”； 将原标准中11、12的顺序进行了前后调整，符合我国习惯。 本标准还进行了以下编辑性修改： 删除了ISO国际标准的前言； 将“本国际标准”修改为“本标准”； 一 用小数点“”代替作为小数点的逗号“，”。 本标准由中国轻工业联合会提出。 本标准由全国皮革工业标准化技术委员会（SAC/TC252）归口。 本标准起草单位：国家皮革质量监督检验中心（浙江）、中国皮革制鞋研究院有限公司、国家皮革 制品质量检验中心（广东）、中国皮革协会、中国皮革和制鞋工业研究院（普江）有限公司。 本标准主要起草人：步巧巧、黄新霞、贺艳丽、孙霞、黄彦杰、赵立国、陈燕、马瑞华、张永伟。 本标准自实施之日起，代替原轻工行业标准QB/T2721一2005《皮革化学试验水溶物、水溶无 机物、水溶有机物的测定》，原轻工行业标准QB/T2721一2005《皮革化学试验水溶物、水溶无机 物、水溶有机物的测定》废止。 本标准所代替标准的历次版本发布情况为： I bl ack QB/T2721-2018 GB4689.16-1984（后转化为QB/T3812.16-1999，内容不变）； QB/T3812.161999; QB/T2721-2005。 I bl ack QB/T2721—2018 皮革化学试验水溶物、水溶无机物和水溶有机物的测定 1范围 本标准规定了皮革中水溶物、水溶无机物和水溶有机物的测定方法。 本标准适用于各种类型的皮革。 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。 凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T6682分析试验室用水规格和试验方法（GB/T6682一2008，ISO3696:1987，MOD） QB/T2706皮革化学、物理、机械和色牢度试验取样部位（QB/T27062005，ISO2418:2002， MOD) QB/T2707 皮革 物理和机械试验试样的准备和调节（QB/T2707一2018，ISO2419:2006，MOD） QB/T2716 皮革 化学试验样品的准备（QB/T2716一2018，ISO4044:2008，MOD） QB/T2717 皮革 化学试验挥发物的测定（QB/T2717一2018，ISO4684:2005，MOD） QB/T2718 皮革 化学试验 二氯甲烷萃取物的测定（QB/T2718一2018，ISO4048:2008，MOD） 3术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 3. 1 水溶物 water-solublematter 在本方法规定的条件下，从皮革溶解到水中的物质。这些物质主要是有机剂，无机剂和矿物盐 等。 3. 2 水溶无机物 water-solubleinorganicmatter 用本方法萃取出来的矿物盐。 3. 3 水溶有机物 water-solubleorganicmatter 水溶物含量减去水溶无机物含量的差值。 4原理 将试样在规定的条件下用水萃取，萃取物蒸发后在（102士2）℃C的温度下干燥，可以测定出水溶物 含量。再将残余物在700℃C的温度下进行硫酸化和灰化，测定出水溶无机物。水溶物含量与水溶无机物 含量的差值即为水溶有机物含量。 从分析中得到的结果取决于以下因素： 皮革的研磨程度； 萃取温度； 萃取时间； -皮革和水的比例。 为了得到可比性的结果，应严格遵守试验条件。 bl ack QB/T2721-2018 在所有的情况下，滤液中的铵盐都是水溶物的一部分，铵盐受热时分解，因此被计算到水溶有机物 的含量中。如果测定铵盐的浓度，可以在滤液中单独测出 5试剂与材料 5.1 1硫酸，1mol/L。 5.2蒸馏水或去离子水，符合GB/T6682中三级水的规定 6装置 6.1 具塞广颈烧瓶，1000mL 6.2 量筒，500mL。 6.3 移液管，50mL。 6.4平底蒸发血， 石英、铂或瓷制， 容量至少为50mL。 6.5振荡机，（50±10）r/min。 6.6温度计，0℃~50℃ 多折定性滤纸。 6.7 6.8 沸水或水浴锅。 6.9 烘箱，能控制102℃，精度为土2℃ 6.10马弗炉。 6.11 干燥器。 6.12 分析天平，精度为0.1mg。 7 取样和试样的准备 7.1取样 按QB/T2706的规定进行。如果不能从标准部位取样（如直接从鞋、服装上取样）， 应在试验报告 中详细记录取样情况。 7.2试样的制备 按QB/T2716的规定进行 7.3试样的空气调节 称样之前，按QB/T2707的规定进行。 8程序 8.1通则 称取大约10g试样并记录质量mo，按QB/T2718的规定进行萃取。将萃取过的试样进行干燥，按QB/T 2707的规定进行空气调节 将试样转移到烧瓶（6.1）中，加入500mL温度为（22.5土2.5）℃C的蒸馏水（5.2），塞紧塞子，在 振荡机（6.5）上振荡，振荡频率（50土10）r/min，在（22.5土2.5）C温度下振荡2h±10min（见9.1）。 用多折滤纸（6.7）过滤烧瓶中的萃取液，直到滤液澄清。舍弃最初的50mL，在随后的滤液中吸取 50mL滤液，测定水溶有机物和水溶无机物（见9.2和9.3） 注：若测定结果以绝干物计，挥发物含量的测定按QB/T2717的规定进行。 8.2水溶物 将蒸发血（6.4）在700℃C的马弗炉（6.10）中加热、在干燥器中冷却至恒重，准确称量蒸发血质量， 用移液管（6.3）吸取50.0mL滤液（8.1）到蒸发血中，将蒸发血放在水浴锅（6.8）上加热，使滤液蒸 2 bl ack QB/T2721-2018 发。将残余物在（102土2）℃C温度的烘箱（6.9）中干燥2h，然后在干燥器中冷却。快速称重，重复干 燥、冷却和称重步骤，直到质量的减少不超过2mg，或总干燥时间达到8h，记录最后的质量并计算干 燥后水溶物的质量m1。 注：小干燥器中只可放入一个蒸发皿，大干燥器中不应超过两个。 8.3水溶无机物 在蒸发血（6.4）中用适量的1mol/L硫酸将8.2中得到的残余物彻底润湿（见9.2），在低火焰下缓慢 加热，直到看不见三氧化硫浓烟为止。用强火加热，直到蒸发血达到红热状态，转移到马弗炉（6.10） 中，在700C下加热15min（见9.4）。在干燥器中冷却，快速称重。重复加酸、加热、冷却和称重，直 到质量的减少不超过2mg，或总干燥时间达到8h，记录最后的质量并计算水溶无机物的质量m2。 9操作注意事项 9.1水溶物和水溶无机物可分别进行测定。水溶物的测定按8.2将50mL滤液放在预干燥的蒸发皿中， 在（102土2）C温度下进行蒸发来测定。水溶无机物的测定按8.3将另外50mL滤液放在预干燥的蒸发 血中进行蒸发灼烧来测定。 9.2如果水溶无机物的质量少于试样质量的2.0%，宜使用100mL或200mL滤液。 9.3当温度超过700℃C后，可能会有一些无机盐的蒸发，导致残余物的质量损失。因此，应控制马弗 炉的温度不超过700℃。 10结果的表示 当蒸发时移取的滤液为总量的1/10（即移取体积为50mL）时，按式（1）进行计算。若蒸发时移取 了其他体积的滤液，则应适当改变换算因子10。 a）水溶物总量，WT,vws（质量分数）： m×10×100 WT,ws (1) mo 式