ICS 73.080 CCS Q 69 JC 中华人民共和国建材行业标准 JC/T 849—2024 代替JC/T849—2012 珍珠岩助滤剂 Perlite filter aids 2024-10-24 发布 2025-05-01 实施 发布 中华人民共和国工业和信息化部 JC/T849-2024 前言 定起草。 本文件代替JC/T849一2012《珍珠岩助滤剂》，与JC/T849一2012相比，除结构调整和编辑性改动 外，主要技术变化如下： a）更改了“分类和标记”（见第4章，2012年版的第3章）； b) 更改了“要求”（见第5章，2012年版的第4章）； 更改了“试验方法”（见第6章，2012年版的第5章）； C） (p 更改了“检验规则”（见第7章，2012年版的第6章）； e） 更改了“标志、包装、运输和贮存”（见第8章，2012年版的第7章）。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由中国建筑材料联合会提出。 本文件由全国非金属矿产品及制品标准化技术委员会（SAC/TC406）归口。 本文件起草单位：福建鼎尚建设工程有限公司、咸阳非金属矿研究设计院有限公司、中国建筑材料 工业地质勘查中心新疆总队。 本文件主要起草人：张红林、黄永锋、侯彩红、朱哲、王云培、王惠江、朱绵鹏、张振。 本文件于1999年首次发布，2012年第一次修订，本次为第二次修订。 I JC/T849-2024 珍珠岩助滤剂 1范围 本文件规定了珍珠岩助滤剂的分类和标记、要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存。 本文件适用于天然珍珠岩矿砂经高温焙烧膨胀后再粉碎加工制成的用于食用类和非食用类液体过 滤用助滤剂。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB5009.11 食品安全国家标准食品中总砷及无机砷的测定 GB5009.12 食品安全国家标准食品中铅的测定 GB/T6003.1 试验筛技术要求和检验第1部分：金属丝编织网试验筛 GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T 9724 化学试剂pH值测定通则 膨胀珍珠岩 JC/T 209 术语和定义 3 本文件没有需要界定的术语和定义。 4 分类和标记 4.1分类 珍珠岩助滤剂按照用途分为工业用珍珠岩助滤剂和食品加工用珍珠岩助滤剂两类。代号依次为G、S。 工业用珍珠岩助滤剂按过滤速度大小分为快速、中速和慢速三种规格，代号依次为GK、GZ、GM。 4.2标记 珍珠岩助滤剂标记由产品名称、本文件编号、类别和型号组成。 示例：工业用中速型珍珠岩助滤剂，标记为： 珍珠岩助滤剂JC/T849—GZ 5 要求 5.1外观质量 外观、应为白色或浅灰色粉状物体。 5.2特性要求 5.2.1工业用珍珠岩助滤剂的特性要求应符合表1规定。 1 JC/T 849-2024 表1 工业用珍珠岩助滤剂的特性要求 项目 GK GZ GM 堆积密度/（g/cm) <0.15 <0.20 <0.25 悬浮物/% ≤35.00 ≤20.00 ≤10.00 100μm筛余量/% ≤80. 00 ≤50. 00 ≤10. 00 5. 2. 2 食品加工用珍珠岩助滤剂的特性要求应符合表2规定。 表2 食品加工用珍珠岩助滤剂的特性要求 项目 要求 水可溶物/% ≤0. 20 pH值 5.00~11.00 干燥减量/% 0'> 灼烧减量/% ≤7.0 无机砷（以As计）／（mg/kg） ≤3. 0 铅（Pb）／（mg/kg） ≤4.0 试验方法 6 6.1 外观检查 将少许试样置于白纸上，在自然光下用肉眼观察。 6. 2 堆积密度 按JC/T209进行。 6. 3 悬浮物 6.3. 1 仪器和设备 6.3.1.1 分析天平：精度不低于0.01g。 6.3.1.2 量筒：100mL，分度值不大于1mL。 电热干燥箱：室温～200℃， 6.3.1.3 控温精度土2℃。 6.3.1.4 干燥器。 6.3.1.5 漏斗：下口直径不小于15mm。 6.3.2 试验步骤 6.3.2.1将试样置于干燥箱中，在（105土5）℃干燥至恒重，取出放在干燥器中冷却到室温。 6.3.2.2准确称量量筒质量（精确至0.01g），然后将试样用漏斗松散地装入量筒内，精确至（50土 1）mL。再次称量加入试样后的量筒和试样的质量（精确至0.01g） 6.3.2.3向盛试样的量筒内注入蒸馏水，直至（100土1）mL。放置5min后，将量筒中的悬浮物取出， 干燥后称量（精确至0.01g）。 6.3.3 结果计算 悬浮物w按公式（1）计算： 2 JC/T 849-2024 m (1) ×100 m,-m 式中： 悬浮物，%； W 悬浮物的质量，单位为克（g）； m, 试样和量筒的质量，单位为克（g）； m, 量筒的质量，单位为克（g） 以两次平行测定结果的算术平均值作为报告值。分析结果按GB/T8170修约，并保留至小数点后两 位数。 6.3.4允许差 两次平行测定结果的平均相对误差应不大于15%。 6.4100μum筛余量 6.4.1仪器和设备 6.4.1.1标准筛：应符合GB/T6003.1的规定。 6.4.1.2中楷羊毛笔：毛长25mm~30mm。 6.4.1.3分析天平：精度不低于0.01g。 6.4.2试验步骤 称取约10g样品，精确至0.01g，放入100μm标准筛内。手持筛子的上端轻轻摇动，用中楷羊毛 笔将样品轻轻刷下，直至下落速率低于0.1g/min，然后将剩余物刷出称量，精确至0.01g。 6.4.3结果计算 100μm筛余量M ，按公式（2）进行计算： W, = . (2) m4 式中： -100μm筛余量，%； W, 筛余物质量，单位为克（g）； m3 样品质量，单位为克（g）。 m 以两次平行测定结果的算术平均值作为报告值。分析结果按GB/T8170修约，并保留至小数点后两 位数。 6.4.4 允许差 两次平行测定结果的平均相对误差应不大于15%。 6.5水可溶物 6.5.1 仪器设备及材料 6.5.1.1 电热恒温干燥箱：室温300℃，控温精度土2℃。 6.5.1.2 分析天平：精度不低于0.01g。 6.5.1.3 真空泵与过滤设备。 6.5.1.4 滤膜过滤器：与过滤膜配套。 6.5.1.5 5过滤膜：材质为聚四氟乙烯或其他材质的过滤膜，孔径为0.45μm。 6.5.1.6蒸发皿：100mL 3 JC/T 849-2024 6.5.2试样溶液的制备 称取25.00g试样，精确至0.01g，置于300mL烧杯中，加入250mL水，水浴加热2h，期间持续搅 拌，并补水至原体积。冷却后，用滤膜过滤器过滤，若滤液浑浊应再次抽滤，直至滤液透明。用水清洗 烧杯和滤渣至滤液250mL，此溶液用于测定水可溶物和pH值 6.5.3试验步骤 移取50mL试液（见6.5.2）至预先于105℃下干燥至质量恒定的蒸发皿中，在105℃下干燥2h， 冷却30min，称重。 6.5.4结果计算 水可溶物W,按公式（3）进行计算： (m,-m) ×250 W, x100. (3) m,×50 式中： W2 水可溶物，%； 干燥后残渣和蒸发皿的质量，单位为克（g）； m, 干燥后蒸发皿的质量，单位为克（g）； m6 250 试样溶液的体积，单位为毫升（mL）； 50 一一移取试样溶液的体积，单位为毫升（mL）； 试样的质量，单位为克（g）。 以两次平行测定结果的算术平均值作为报告值。分析结果按GB/T8170修约，并保留至小数点后两 位数。 6.5.5允许差 两次平行测定结果的绝对差值应不大于0.02%。 6.6pH值 6.6.1仪器设备 pH计：精度0.02。 6.6.2试验步骤 取50mL6.5.2中试液，按GB/T9724进行。 6.7干燥减量 6.7.11 仪器设备及材料 6.7.1.1分析天平：精度不低于0.0001g。 6.7.1.2称量瓶：Φ30mm×25mm 6.7.1.3电热恒温干燥箱：室温～300℃，控温精度土2℃。 6.7.2分析步骤 在预先于105℃下干燥至质量恒定的称量瓶中称取约2g试样，精确至0.0001g，在105℃下干燥 2h，冷却30min，称量。 6.7.3结果计算 4 JC/T 849-2024 干燥减量w，按公式（4）进行计算： W (4) mg 式中： W3 干燥减量，%： mro 试样和称量瓶的质量，单位为克（g）； mg 干燥后试样和称量瓶的质量，单位为克（g）； ms 试样的质量，单位为克（g）。 以两次平行测定结果的算术平均值作为报告值。分析结果按GB/T8170修约，并保留至小数点后 位数。 6. 7. 4 允许差 两次平行测定结果的绝对差值应不大于0.2%。 6.8灼烧减量 6.8.1 仪器设备及材料 6.8.1.1分析天平：精度不低于0.0001g。 6.8.1.2 ：瓷：50mL。 6.8.1.3高温炉：室温～1200℃，控温精度土20℃。 6.8.2分析步骤 在预先于950℃～1050℃下灼烧至质量恒定的瓷中称取约0.25g试样，精确至0.0001g，在 950℃～1050℃下灼烧2h，冷却30min，称量。 6.8.3结果计算 灼烧减量w。按公式（5）进行计算： m13-m12 ×100 W4 : (5) mu 式中： 灼烧减量，%； W4 试样和瓷埚的质量，单位为克（g）； m 13 m 12 灼烧后试样和瓷埚的质量，单位为克（g）