ICS 73.080 690S00 JC 中华人民共和国建材行业标准 JC/T2270—2024 代替JC/T2270—2014 膨润土无机凝胶 Bentoniteinorganic gel 2024-10-24 发布 2025-05-01 实施 发布 中华人民共和国工业和信息化部 JC/T2270—2024 前言 本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草。 本文件代替JC/T2270一2014《膨润土无机凝胶》，与JC/T2270一2014相比，除结构调整和编辑性 改动外，主要技术变化如下： a）增加了“术语和定义”（见第3章）； b） 增加了“标记”（见4.2）； c） 更改了“5%分散体表观粘度”、“膨胀指数”、“pH值”、“铅”和“砷”理化性能要求 （见 5.2，2014年版的4.2）； (P 增加了“白度”、“触变指数”理化性能要求（见5.2）； e) 增加了“白度”试验方法（见6.5）； f) 增加了“触变指数”试验方法（见6.8）； g） 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由中国建筑材料联合会提出。 本文件由全国非金属矿产品及制品标准化技术委员会（SAC/TC406）归口。 本文件起草单位：苏州中材非金属矿工业设计研究院有限公司、阳非金属矿研究设计院有限公司、 北京久研新材料科技有限公司、中国石油天然气股份有限公司长庆油田分公司、内蒙古膨润土研发中心 有限公司、浙江红宇新材料股份有限公司。 本文件主要起草人：张明、郑长文、苗席铭、贾军红、张玉光、杨帆、刘克起、张红林、郝顺、马 新华。 本文件于2014年首次发布，本次为第一次修订。 JC/T2270—2024 膨润土无机凝胶 1范围 本文件规定了膨润土无机凝胶的分类与标记、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮 存。 本文件适用于以膨润土为原料经提纯、烘干、改性等深加工工艺制得的无机凝胶。 规范性引用文件 2 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件， 仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本 文件。 GB/T 5950 建筑材料与非金属矿产品白度测量方法 GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T 15343 滑石化学分析方法 GB/T 20973 膨润土 JC/T 2059 膨润土膨胀指数试验方法 3术语和定义 下列术语和定义适用于本文件， 3. 1 表观粘度 apparent viscocity 非牛顿流体在剪切流动的过程中某一剪切力下剪切应力与剪切速率的比值。 3. 2 触变指数 文thixotropyindex 不同转速条件下粘度的比值。 注：用于表征材料维持自身形状的能力。 4 分类与标记 4.1分类 膨润土无机凝胶按粘度高低分为高粘度和低粘度2类。高粘度膨润土无机凝胶代号为GN，低粘度 膨润土无机凝胶代号为DN。 4.2标记 1 JC/T2270—2024 膨润土无机凝胶标记由产品名称、本文件编号、产品代号组成。 示例1：高粘度膨润土无机凝胶，产品标记为： 膨润土无机凝胶-JC/T2270-2024GN 示例2：低粘度膨润土无机凝胶， 产品标记为： 膨润土无机凝胶-JC/T2270-2024DN 5 要求 5. 1 外观 浅黄色或白色，粉末或片状。 5. 2 理化性能 膨润土无机凝胶理化性能应符合表1的规定。 表1 膨润土无机凝胶理化性能要求 要求 项目 高粘度（GN) 低粘度（DN） 5%分散体表观粘度/(mPa·s) ≥1000 ≥300 膨胀指数/(mL/2g) ≥50 ≥20 1%分散体胶体率/% ≥98 ≥90 白度/% ≥60 pH值 8~11 水分（105℃）（质量分数）/% ≤10. 0 触变指数 ≥6. 0 铅（Pb）/(mg/kg) ≤15. 0 砷（As）/(mg/kg) 0> 试验方法 6 6. 1 外观 正常光照下目测检查。 6. 2 5%分散体表观粘度 6.2.1 仪器 6. 2.1.1 高速搅拌机：转速范围为0r/min5000r/min，可手动调节；Φ45mm锯齿形圆形分散盘。 6.2.1.2 粘度计： 数显旋转粘度计或至少具有四种转速的等效粘度计。 6.2.1.3 天平：精度不低于0.01g。 6.2.1. 4 量筒：100mL。 6.2.1.5 圆罐：250mL。 6. 2. 2 试验步骤 2 JC/T2270—2024 6.2.2.1用量筒量取160mL蒸馏水于洁净干燥的250mL的圆罐中，将圆罐置于高速搅拌机下，分散盘 浸没至蒸馏水体积高度2/3处。 6.2.2.2开启高速搅拌机，将转速慢慢调至1000r/min，在此搅拌条件下加入10.00g膨润土无机凝胶。 搅拌3min后，然后将搅拌转速提高到3500r/min搅拌2min，加入30mL蒸馏水继续搅拌5min。停止后 取下圆罐。 6.2.2.3将圆罐放置0.5h后置于旋转式粘度计中测试粘度，使转子位于容器的中心，选定4号转子， 放低粘度计直到转子轴杆上的凹槽（浸没标记）刚好接触到试料。必要时调节粘度计水平。 6.2.2.4将粘度计转速调节到60转并让粘度计运转，30s后读出表盘数值，表盘读数乘以该转子和 转速相对应的系数为表观粘度值。 6.2.3结果表示 以两次平行测定结果的算术平均值为最终测定结果，平行测定结果的绝对偏差应小于10mPa·s。 6.3膨胀指数 按JC/T2059进行。 6.41%分散体胶体率 6.4.1仪器 6.4.1.1同6.2.1.1，6.2.1.3，6.2.1.4，6.2.1.5。 6.4.1.2具塞玻璃量筒：100mL。 6.4.2试验步骤 6.4.2.1用100mL量筒量取70mL蒸馏水于洁净干燥250mL的圆罐中，将圆罐置于高速搅拌机下，分散 盘浸没至蒸馏水体积高度2/3处。 6.4.2.2开启高速搅拌机，将转速慢慢调至1000r/min，在此搅拌条件下加入1.50g膨润土无机凝胶。 搅拌3min后，然后将搅拌转速提高到3500r/min搅拌2min，加入80mL蒸馏水继续搅拌5min。停止后 取下圆罐。 6.4.2.3将悬浮液转移到100mL具塞玻璃量筒中至100mL刻度处，盖紧塞子。静置24h，然后记录悬 浮液固液相界面的刻度值，记为H。 6.4.3结果计算 胶体率（X）按公式（1）计算： H X : x100%· 100 式中： X胶体率； H—悬浮液固液相界面的刻度值。 6.4.4结果表示 以两次平行测定结果的算术平均值为最终测定结果，平行测定结果的绝对偏差应小于2。 6.5白度 JC/T2270—2024 按GB/T5950进行。 6.6pH值 6.6.1 仪器设备及材料 6.6.1.12 分析天平：精度不低于0.0001g。 6.6.1.2带石棉网的调温电炉。 6.6.1.3酸度计：精度不低于0.2。 6.6.1.4烧杯：250mL，100mL。 6. 6.1.5 5量筒：100mL。 6.6.1.6 ，蒸馏水：经煮沸除去二氧化碳，冷却至室温，pH值为6.8～7.2 6.6.2试验步骤 6.6.2.1称取5g试样（精确至0.0001g），置于250mL烧杯中。 6.6.2.2往烧杯中倒入10mL蒸馏水，用玻璃棒仔细搅拌，使试样完全润湿后，再倒入90mL蒸馏水， 并在烧杯外壁标出液面高度。 6.6.2.3置烧杯于电炉上煮沸后，将电炉的调温旋钮调至300W以下，低温微沸5min（在微沸过程中， 应不断搅拌并补充蒸失的水量），取下，冷却到室温。 6.6.2.4用酸度计测定冷却后的悬浮液的pH值 6.6.3结果表示 以两次平行测定结果的算术平均值为最终测定结果，平行测定结果的绝对偏差应小于0.2。 6.7水分（105℃） 按GB/T20973进行。 6.8触变指数 6.8.1仪器 6.8.1.1旋转粘度计：当采用牛顿流体粘度计时，其转子速度应有6r/min和60r/min两种；当采用非 牛顿流体粘度计时，若其转子速度设置不同，允许用5.6r/min和65r/min替代。 6.8.1.2恒温浴槽：在20℃～100℃范围内可调，且恒定水温的误差不大于0.2℃。 6.8.1.3温度计：精度不低于0.1℃。 6.8.1.4容器：按所使用旋转式粘度计的说明书确定容器形状和尺寸。 6.8.2试样制备 试样应从检验批中随机抽取，并在试验室置放不少于24h。测试前，应按该试样使用说明书规定的 配合比，在（23.0土0.5）℃的室温下进行拌合均匀后，作为测定胶液粘度的试样。试样应均匀、色泽 一致，无结块并满足旋转式粘度计测试需要。 6.8.3试验步骤 6.8.3.1将盛有试样的容器放入已升温至试验温度的恒温浴（槽）中，使试样温度与试验温度（23.0 土0.5）℃平衡，并保持试样温度均匀。 6.8.3.2将6r/min（或5.6r/min）的转子垂直浸入试样中的部位，并使液面达到转子液位标线， 4 JC/T2270—2024 6.8.3.3按粘度计说明书规定的操作方法启动粘度计，读取旋转的指针稳定后的第一次读数。关闭后 再重新启动两次，分别读取指针第二次和第三次稳定后的读数。 6.8.3.4将6r/min（或5.6r/min）的转子更换为60r/min（或65r/min）的转子，重复上述步骤， 测量其指针稳定后的读数，共三次。 6.8.4结果计算 触变指数（I）按公式（2）计算： I, = n6 (2) N60 式中： 触变指数： 6r