书书书犐 犆 犛５ ５．１ ８ ０．０ １犃８ ０ 中华人民共和国出入境检验检疫行业标准 犛 犖／犜１ ８ ２ ８．９—２ ０ １ ９ 代替Ｓ Ｎ／Ｔ１ ８ ２ ８． ９ —２ ０ １ ３ 进出口危险货物分类试验方法第９部分：毒性物质 犜 犲 狊 狋犿 犲 狋 犺 狅 犱狅 犳犮 犾 犪 狊 狊 犻 犳 犻 犮 犪 狋 犻 狅 狀犳 狅 狉 犻 犿 狆狅 狉 狋犪 狀 犱犲 狓 狆狅 狉 狋犱 犪 狀犵犲 狉 狅 狌 狊犵狅 狅 犱 狊—犘 犪 狉 狋９：犜 狅 狓 犻 犮狊 狌 犫 狊 狋 犪 狀 犮 犲 狊 ２ ０ １ ９１ ０２ ５发布 ２ ０ ２ ００ ５０ １实施 中华人民共和国海关总署 发 布书书书前　　言 　　Ｓ Ｎ／Ｔ１ ８ ２ ８《进出口危险货物分类试验方法 》共分为１ ７个部分： — — —第１部分：通则； — — —第２部分：民用爆炸品 ； — — —第３部分：氧化物； — — —第４部分：腐蚀性物质 ； — — —第５部分：气体混合物 ； — — —第６部分：遇水放出易燃气体物质 ； — — —第７部分：压缩气体 ； — — —第８部分：有机过氧化物 ； — — —第９部分：毒性物质 ； — — —第１ ０部分：毒性气体 ； — — —第１ １部分：易燃固体 ； — — —第１ ２部分：易燃气体 ； — — —第１ ３部分：易燃液体 ； — — —第１ ４部分：锂电池组 ； — — —第１ ５部分：自热固体 ； — — —第１ ６部分：硝酸盐类物质 ； — — —第１ ７部分：海洋污染物 。本部分为 Ｓ Ｎ／Ｔ１ ８ ２ ８的第９部分。本部分按照 Ｇ Ｂ／Ｔ１． １—２ ０ ０ ９给出的规则起草 。本部分代替 Ｓ Ｎ／Ｔ１ ８ ２ ８． ９ —２ ０ １ ３《进出口危险货物分类试验方法 　第９部分：毒性物质 》本部分与 Ｓ Ｎ／Ｔ１ ８ ２ ８． ９ —２ ０ １ ３相比，主要技术变化如下 ： — — —更改３．术语和定义的内容 ； — — —更新了４．试验方法中急性经口毒性 、急性经皮毒性及急性吸入毒性试验方法 ； — — —将４． ４限量试验改为 ４． ３． ５吸入毒性限量试验 。本部分由中华人民共和国海关总署提出并归口 。本部分起草单位 ：中华人民共和国天津海关 。本部分起草人 ：王华、柳明、李晶、翟自芹、杨磊、孙俐。本部分所代替标准的历次版本发布情况为 ： Ｓ Ｎ／Ｔ１ ８ ２ ８． ９ —２ ０ ０ ６、Ｓ Ｎ／Ｔ１ ８ ２ ８． ９ —２ ０ １ ３。 Ⅰ犛 犖／犜１ ８ ２ ８．９—２ ０ １ ９进出口危险货物分类试验方法第９部分：毒性物质 　　警告— — —由于自身危险性 ，测试实验室应对法规要求的健康和安全要求引起特别的重视 。 １　范围 本部分规定了进出口毒性物质的要求 、试验和包装类别判定 。 本部分适用于进出口危险货物毒性物质危险特性及适用包装类别的试验 。 ２　规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的 。凡是注日期的引用文件 ，仅所注日期的版本适用于本 文件。凡是不注日期的引用文件 ，其最新版本 （包括所有的修改单 ）适用于本文件 。 Ｇ Ｂ／Ｔ２ １ ８ ０ ４ 　化学品　急性经口毒性固定剂量试验方法 Ｇ Ｂ／Ｔ２ ７ ８ ２ ３ 　化学品　急性经皮毒性固定剂量试验方法 Ｇ Ｂ／Ｔ２ ７ ８ ２ ４ 　化学品　急性吸入毒性固定浓度试验方法 关于危险货物运输的建议书 　规章范本 ３　术语和定义 下列术语和定义适用于本文件 。 ３．１ 毒性物质 　狋 狅 狓 犻 犮狊 狌 犫 狊 狋 犪 狀 犮 犲经口、吸入或与皮肤接触后可能造成人类死亡或严重受伤 、损害人类健康的化学物质 。 ３．２ 急性经口毒性 　犪 犮 狌 狋 犲狅 狉 犪 犾 狋 狅 狓 犻 犮 犻 狋 狔一次或在 ２ ４ｈ内多次经口给予实验动物受试物后 ，动物在１ ４ｄ内出现的毒性效应 。 ３．３急性经皮毒性 　犪 犮 狌 狋 犲犱 犲 狉 犿 犪 犾 狋 狅 狓 犻 犮 犻 狋 狔经皮接触受试物 ２ ４ｈ后，实验动物在 １ ４ｄ内出现的毒性效应 。 ３．４急性吸入毒性 　犪 犮 狌 狋 犲 犻 狀 犺 犪 犾 犪 狋 犻 狅 狀狋 狅 狓 犻 犮 犻 狋 狔１ｈ内一次性不间断吸入受试物所产生的毒性效应 。 ３．５半数致死剂量 　犿 犲 犱 犻 犪 狀犾 犲 狋 犺 犪 犾犱 狅 狊 犲 ，犔 犇５ ０受试物引起 ５ ０％实验动物死亡的剂量 ，该剂量为经过统计得出的计算值 ，单位是每千克体重的染 毒受试物的毫克数或克数 ，即ｍｇ／ｋｇ体重或ｇ／ｋｇ体重。 １犛 犖／犜１ ８ ２ ８．９—２ ０ １ ９３．６ 半数致死浓度 　犿 犲 犱 犻 犪 狀犾 犲 狋 犺 犪 犾 犮 狅 狀 犮 犲 狀 狋 狉 犪 狋 犻 狅 狀 ，犔 犆５ ０受试物引起 ５ ０％实验动物死亡的浓度 。 ４　试验方法 ４．１　急性经口毒性试验 ４．１．１　试验样品 用水或植物油为溶剂 。若试验样品不溶于水或油中 ，可用羧甲基纤维素 、明胶、淀粉做成混悬液 。 给药最大体积 ，一般不超过 １ｍＬ／１ ０ ０ｇ体重，液体溶液也可不超过 ２ｍＬ／１ ０ ０ｇ体重。 ４．１．２　实验动物 选用大鼠或小鼠 ，常用体重范围 ：大鼠为１ ８ ０ｇ～２ ４ ０ｇ，小鼠为１ ８ｇ～２ ５ｇ，体重差异应在实验动物 平均体重的 ±２ ０％以内。成年健康的实验动物进入实验室后 ，应有２ｄ～５ｄ适应环境 。 ４．１．３　染毒 采用灌胃法 。用特制的灌胃针头将受试物一次给予动物 。若估计受试物毒性很低 ，一次给药容积 太大，可在２ ４ｈ内分成２次～３次给药，但合并作为一日剂量计算 。 ４．１．４　染毒程序 以固定的剂量间距 （５ｍｇ／ｋｇ、５ ０ｍｇ／ｋｇ、３ ０ ０ｍｇ／ｋｇ、２０ ０ ０ｍ ｇ／ｋｇ）顺次进行经口染毒 。染毒程序 参见Ｇ Ｂ／Ｔ２ １ ８ ０ ４ 。 ４．２　急性经皮毒性试验 ４．２．１　试验样品 固体受试物用适量水或无毒无刺激性赋型剂混匀 ，保证试验样品与皮肤的良好接触 。如试验样品 为液体，不需要稀释 。 ４．２．２　实验动物 健康成年大鼠 、兔或豚鼠 ，８周～１ ２周龄，体重差异应在实验动物平均体重的 ±２ ０％以内，动物进入 实验室后 ，应有２ｄ～５ｄ适应环境 。 ４．２．３　染毒 实验前２ ４ｈ，剪或剃去动物背部的毛 ，去毛面积至少为动物体表面积的 １ ０％。染毒时，将受试物均 匀涂抹于去毛区 ，用多孔纱布和无刺激胶布固定 ，染毒时间 ２ ４ｈ。 ４．２．４　染毒程序 以固定的剂量间距 （５ｍｇ／ｋｇ、２ ０ ０ｍｇ／ｋｇ、１０ ０ ０ｍ ｇ／ｋｇ、２０ ０ ０ｍ ｇ／ｋｇ）顺次进行经皮染毒 。染毒程 序参见Ｇ Ｂ／Ｔ２ ７ ８ ２ ３ 。 ２犛 犖／犜１ ８ ２ ８．９—２ ０ １ ９４．３　急性吸入毒性试验 ４．３．１　需进行试验的样品 ４．３．１．１　固态物质如果其总质量的至少 １ ０％可能是在可吸入范围的粉尘 ，即粉粒的气体动力直径为 ≤ １ ０μｍ； ４．３．１．２　液态物质如果在运输密封装置泄漏时可能产生烟雾 ，应进行试验 ； ４．３．１．３　不论是固态物质还是液态物质 ，准备用于吸入毒性试验的样品的 ９ ０％以上（按质量计算 ）应在 ４． ３． １． １和４． ３． １． ２规定的可吸入范围 。 ４．３．２　实验动物 常用的实验动物是大鼠和小鼠 ，常用体重范围 ：大鼠为１ ８ ０ｇ～２ ４ ０ｇ，小鼠为１ ８ｇ～２ ５ｇ，体重差异 应在实验动物平均体重的 ±２ ０％以内，动物进入实验室后 ，应有２ｄ～５ｄ适应环境 。 ４．３．３　染毒 采用头／鼻或全身染毒方式均可 ，染毒时间为 ４ｈ。 ４．３．４　染毒程序 染毒剂量及程序参见 Ｇ Ｂ／Ｔ２ ７ ８ ２ ４ 。 ４．３．５　吸入毒性限量试验 ４．３．５．１　限量试验 １ 把液体混合物样品变成蒸汽并用空气稀释 ，创造出混合物蒸汽浓度为 １０ ０ ０ｍＬ ／ｍ３的试验气体环 境。把１ ０只实验动物 （雌雄各半 ）置于该试验气体环境中 １ｈ，然后观察 １ ４ｄ。如在１ ４ｄ的观察期内 ５只以上实验动物死亡 ，则可推定混合物的 Ｌ Ｃ５ ０值低于１０ ０ ０ｍＬ ／ｍ３。 ４．３．５．２　限量试验 ２ 把在２ ０℃时与液体混合物处于平衡状态的蒸汽样品用 ９倍等体积的空气稀释以形成试验气体环 境。把１ ０只实验动物 （雌雄各半 ）置于该试验气体环境中 １ｈ，然后观察 １ ４ｄ。如在１ ４ｄ的观察期内 ５只以上实验动物死亡 ，则可推定混合物的挥发度 （Ｒ）等于或大于混合物 Ｌ Ｃ５ ０值的１ ０倍。 ４．３．５．３　限量试验 ３ 把液体混合物样品变成蒸汽并用空气稀释 ，创造出混合物蒸汽浓度为 ３０ ０ ０ｍＬ ／ｍ３的试验气体环 境。把１ ０只实验动物 （雌雄各半 ）置于该试验气体环境中 １ｈ，然后观察 １ ４ｄ。如在１ ４ｄ的观察期内 ５只以上实验动物死亡 ，则可推定混合物的 Ｌ Ｃ５ ０值等于或低于 ３０ ０ ０ｍＬ ／ｍ３。 ４．３．５．４　限量试验 ４ 把在２ ０℃时与液体混合物处于平衡状态的蒸汽样品创造一个试验气体环境 。把１ ０只实验动物 （雌雄各半 ）置于该试验气体环境中 １ｈ，然后观察 １ ４ｄ。如在１ ４ｄ的观察期内 ５只以上实验动物死亡 ， 则可推定混合物的挥发度等于或大于混合物 Ｌ Ｃ５ ０值。 ３犛 犖／犜１ ８ ２ ８．９—２ ０ １ ９４．３．５．５　限量试验 ５ 把液体混合物样品变成蒸汽并用空气稀释 ，创造出混合物蒸汽浓度为 ５０ ０ ０ｍＬ ／ｍ３的试验气体环 境