ICS 65.100 B 17 NY 中华人民共和国农业行业标准 NY/T 2884.1—2016 农药登记用仓储害虫防治剂 药效试验方法和评价 第1部分：防护剂 Efficacy test methods and evaluation of insecticides for stored product pest control for pesticide registration- Part 1: Protectant 2016-05-23 发布 2016-10-01实施 中华人民共和国农业部 发布 NY/T 2884.1—2016 前 言 NY/T2884《农药登记用仓储害虫防治剂药效试验方法和评价》为分部分标准： 第1部分：防护剂。 本部分为NY/T2884的第1部分 本部分按照 GB/T 1. 1 -2009给出的规则起草 本部分由农业部种植业管理司提出并归口 本部分起草单位：农业部农药检定所、中储粮尼都粮食储藏科学研究所 本部分主要起草 人：严晓平 张楠 人 NY/T 2884. 1—2016 农药登记用仓储害虫防治剂药效试验方法和评价 第1部分：防护剂 1 范围 NY/T2884的本部分规定了防护剂防治仓储害虫的实验室及现场试验的方法、基本要求和评价 指标。 本部分适用于防护剂防治仓储害虫（玉米象Sitophiluszeamais、谷蠹Rhizoperthadominica、赤拟 谷盗Triboliumcastaneum等）的农药登记用药效试验及效果评价。 2 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 2. 1 防护剂 protectant 通过触杀、胃毒等方式防治仓储害虫的高效低毒（微毒或无毒）、且持效期较长的固体或液体杀 虫剂。 2. 2 校正死亡率 corrected mortality 消除自然死亡个体数量影响后的死亡率。 2. 3 害虫抑制率 pest decline rate 施药后害虫繁殖并为害的数量与不施药状态下害虫繁殖并为害的数量相比减少的比率。 3试验设计及准备 3. 1 试虫 选择羽化后1周龄～2周龄的实验室种群成虫。可选择常见的玉米象、谷蠹和赤拟谷盗，或根据供 试药剂防治对象作为试虫（一般不少于3种）。 3.2共试药剂 试验药剂处理不少于3个试验浓度，或依据协议规定的试验浓度。记录药剂通用名(中文、英文)或 代号、剂型、含量、生产企业和使用剂量。 对照药剂应为已登记注册，并在实践中证明有较好防治效果的产品，其类型、作用方式应与试验药 剂相近。对照药剂按登记使用剂量。特殊情况可视试验目的而定。记录对照药剂通用名、剂型、含量、 生产企业和使用剂量 3. 3 试验条件 温度（25±1)℃；相对湿度（65±5）%。 4 试验操作 4. 1实验室试验 根据试虫的食性配置人工饲料，在试验条件下放置约24h，每500g装入1000mL广口试验瓶中， NY/T2884.1—2016 每种试虫的试验处理需至少15个试验瓶（3个试验浓度，1个对照试验，1个空白试验；至少3个重复）。 试验药剂为液体时，称取适量试验药剂和对照药剂进行100mL加蒸馏水定容稀释，量取5mL均 匀混人试验瓶中的人工饲料中，达到3.2要求的试验浓度 试验药剂为固体时，称取适量试验药剂和对照药剂直接均匀混入试验瓶中的人工饲料中，达到3.2 要求的试验浓度。 每个试验瓶中投人试虫50头。14d后调查试虫死亡情况，分别记录各个试验处理的死虫和活虫头 数；42d后检查试虫活虫数量，以观察试验药剂对试虫F，代的抑制作用。 4.2模拟现场试验 模拟现场试验可进行实验室模拟试验或实仓现场试验，根据试验药剂、场所等进行选择。 4.2.1实验室模拟试验 ，至少分成5份（每份约75kg粮食）。 按协议要求及标签说明对每份试验粮食进行 3个试验浓度，1个对 照试验和1个空白试验 福 态药剂常用 拌合法 固态药剂 手试验痛在试验条件下放置约 24 h 后，投入试虫，试虫数量按 2# 粮食计 R 在施药后14d 调查试验桶 成虫的防治效果， 检查试虫活虫数量 观察试 式验药剂对试虫 F1 代的抑制作用。 S S SEAR 试验前后检测粮 食的发 率，以观察试验药剂对粮食发芽率的影响 4.2.2实仓现场试验 A 根据试虫食性 选择存储合适粮食的储备库进 见场试验，试验用粮食约100 500 kg。将试 验用粮食至少分成 验粮堆 堆。试验药剂、对照药剂和空白对照的粮堆处理应险 机排列 有物理隔 离，防止试虫交 叉唇 按协议要求及 母堆试验粮食 访，达到 浓度 验浓度，1个对 照试验和1个空 验》 在施药约24 kg粮食计 在施药后14 查成 查试虫活虫 数量，以观察 作用。对每堆 试验粮食可以按不 尚战不 车调 ER 7 试验前后检测粮食自 发 并率的影 人 5计算公式与数据分析 校正死亡率按式(1)计算 CM X100... I-M (1) 式中： CM- 校正死亡率，单位为百分率（%)； M 试验组平均死亡率，单位为百分率（%）： Mo 空白对照组平均死亡率，单位为百分率（%）。 害虫F1代抑制率按式(2)计算。 CN （2) 式中： PDR 害虫抑制率,单位为百分率（%)； CN 空白对照组试虫平均活虫数； 2 NY/T 2884.1—2016 TN ——试验组试虫平均活虫数, 以上计算结果保留小数点后一位。 结果与评价 根据实验室试验和模拟现场试验结果对药剂进行评价。化学药剂按每种试虫校正死亡率不低于 90%,或抑制率≥80%判定为合格；天然产物或生物源药剂按每种试虫校正死亡率不低于70%，或抑制 率≥70%判定为合格。 结果与报告编写 根据结果进行分析、评价，写出正式试验报告，列出原始数据。 NY/T 2884.1—2016 TN ——试验组试虫平均活虫数, 以上计算结果保留小数点后一位。 结果与评价 根据实验室试验和模拟现场试验结果对药剂进行评价。化学药剂按每种试虫校正死亡率不低于 90%,或抑制率≥80%判定为合格；天然产物或生物源药剂按每种试虫校正死亡率不低于70%，或抑制 率≥70%判定为合格。 结果与报告编写 根据结果进行分析、评价，写出正式试验报告，列出原始数据。 NY/T 2884.1—2016 TN ——试验组试虫平均活虫数, 以上计算结果保留小数点后一位。 结果与评价 根据实验室试验和模拟现场试验结果对药剂进行评价。化学药剂按每种试虫校正死亡率不低于 90%,或抑制率≥80%判定为合格；天然产物或生物源药剂按每种试虫校正死亡率不低于70%，或抑制 率≥70%判定为合格。 结果与报告编写 根据结果进行分析、评价，写出正式试验报告，列出原始数据。