ICS 65.020 B 17 NY 中华人民共和国农业行业标准 NY/T 1860.312016 农药理化性质测定试验导则 第31部分：水溶液表面张力 Guidelines on the determination of physico-chemical properties of pesticides Part 31 : Surface tension of aqueous solutions 2016-05-23 发布 2016-10-01实施 中华人民共和国农业部发布 NY/T 1860.31—2016 前 言 NY/T1860《农药理化性质测定试验导则》分为38部分： 第1部分：pH； 第2部分：酸（碱）度； 第3部分：外观； 第4部分：热稳定性； 第5部分：紫外/可见光吸收； 第6部分：爆炸性； 第7部分：水中光解； 第8部分：正辛醇/水分配系数； 第9部分：水解； 第10部分：氧化/还原：化学不相容性； 第11部分：闪点； 第12部分：燃点； 第13部分：与非极性有机溶剂混溶性； 第14部分：饱和蒸气压； 第15部分：固体可燃性； 第16部分：对包装材料腐蚀性； 第17部分：密度； 第18部分：比旋光度； 第19部分：沸点； 第20部分：熔点/熔程； 第21部分：黏度； 第22部分：有机溶剂中溶解度； 第23部分：水中溶解度； 第24部分：固体的相对自燃温度； 第25部分：气体可燃性； 第26部分：自燃温度（液体与气体）； 第27部分：气雾剂的可燃性； 第28部分：氧化性； 第29部分：遇水可燃性； 第30部分：水中解离常数； 第31部分：水溶液表面张力； 第32部分：粒径分布； 第33部分：吸附/解吸附； 第34部分：水中形成络合物的能力； 第35部分：聚合物分子量和分子量分布测定（凝胶渗透色谱法）； 第36部分：聚合物低分子量组分含量测定（凝胶渗透色谱法）； 第37部分：自热物质试验； 1 NY/T 1860.31—2016 第38部分：对金属和金属离子的稳定性。 本部分为NY/T1860的第31部分。 本部分按照GB/T1.1一2009给出的规则起草 本部分由农业部种植业管理司提出并归口。 本部分负责起草单位：农业部农药检定所。 本部分参加起草单位：山东省农药检定所、山东省农药科学研究院 本部分主要起草人：姜宜飞、姜士聚、庄占兴、崔蕊蕊、刘钰、高继跃、李向阳、韩帅兵、周力、郭雯婷。 Ⅱ NY/T 1860.31—2016 农药理化性质测定试验导则 第31部分：水溶液表面张力 1范围 本部分规定了农药水溶液表面张力测定的试验方法和试验报告内容等基本要求 本部分适用于农药登记试验中农药纯品、原药及制剂的水溶液表面张力的测定。 P 规范性引用文件 RD 下列文件对于 可少的。 仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日 期的弓 本(包括所有的修 用本文 GB/T 668 析实验 用水 见格和试验方法（ISO369 DIN 539 1986 面活性剂的检验 表面张力的测 S 3 术语和定义 下列术语和 RA 用于本文 3. 1 表面张力 surfa nsion 表面张力 就是单 表面积的自由烩，可用垂直作用于单位长度相界面上白 的力 表示 在 SI单位制 中，表面张力的 单位为 CUI C 试验方法 安全提示： :使用本部分的 本部分并未指出 所有的安全问题。使 用者有责任采取适 和健康措施，并保证符合国家有关法规的规定 4.1方法总则 本部分所用水在没有注明其 其他要求时， ,均指GB/T_6682 中规定的 测量应在20℃～25℃中 任一恒定温度进行，温度控制精度 ±0. 环状物法适用于测定 力黏度 200 mPa.s 水溶液； 板法适用于测量动力黏度 0mPa·s～400 mPa·s 的水溶液 在水中溶解度低于1mg/L的物质不需要进行此试验。农药纯品和 原药的水溶液浓度应为饱和溶液的90% 不超寸100 mng/ 农药制剂产品的水溶液浓度应为分别 稀释200倍和500倍及产品使用稀释的最小 溶液的表面对于大气灰尘或周围的挥发性化学溶剂非常敏感，所以不要在进行测定的房间内处理 挥发性物品；灰尘和其他气源污染物会干扰测定，因此，试验要在防护罩下进行。 4.2方法1(环状物法) 4.2.1方法提要 表面张力的测定均基于力的平衡。一个平整的圆环放人待测溶液中，向上提出液面时，圆环与液面 之间形成一液膜，此液膜对圆环产生一个垂直向下力，测定拉破圆环下液膜所需的最小的力，即为该待 测溶液的表面张力。 4.2.2仪器设备 1 NY/T 1860. 31—2016 全自动表面张力仪或手动表面张力仪。全自动表面张力仪具有以下组成部分： a）可移动的样品台； b）测力系统； c）测量体； d）测量容器。 可移动的样品台用于支撑测量容器，和测力系统一起安放在架子上。铂金环通常使用丝半径为 0.185mm，环半径为9.55mm，环周长为60mm，符合图1所示尺寸。 单位为毫米 悬杆 固定U环 圆环 ￥60 0~19.5 圆环 图1环状物测力系统 4.2.3试剂和材料 水、酒精灯、镊子、玻璃皿。 4.2.4测定步骤 4.2.4.1试验准备 测定环应首先用水彻底清洗以除去水溶性物质，再用酒精灯烧环，当整个环微红时结束（时间约为 20 s～30s)并挂好待用(不能时间太长，以免铂金环上吸附潮气)在铂金环冷却之前不能和任何液体接 触；玻璃血洗净并烘干后，测试前应先取少许被测样品对玻璃血进行预润湿，以保持所测数据的有效性。 注：测定容器应仔细清洗，为了更好的除去铂金环上的不溶水性污物，可以用洗液短时间浸泡，用水洗至呈中性，如 洗至呈中性反应。不能被洗液或磷酸洗掉的物质如硅酮，要用适当的有机溶剂除去。干燥或用待测的液体 漂洗。 4.2.4.2零点调节 装置应水平放置。可以用张力仪基座上的气泡水准仪为指示，用水平螺丝调节。将测定环安装好， 并检查它与液体表面的平行程度，为此目的可把液体表面作为镜面使用。在环浸入液体之前，张力仪指 示应调到零，可利用码进行校准。 4.2.4.3校正 4.2.4.3.1全自动表面张力仪校正 调节零点后，用已知质量的游码置于仪器的环上，比较仪器测定读数与理论计算值见式（1)的相 符性。 (1) 2L 式中： 2 NY/T 1860.31—2016 Φ一零点调节后，已知游码质量理论计算值，单位为毫牛顿每米（mN/m)； m—游码的质量,单位为克(g); g—重力加速度(9.8m/s²); L一—铂金圆环的周长,单位为米(m)。 注：如测出的读数与理论计算值不符时，调节仪器直至符合为止。 4.2.4.3.2手动表面张力仪校正 手动表面张力仪校正，按附录A进行。 4.2.4.4试验操作 将待测溶液转人测量容器，小心操作避免泡沫产生。将测量容器放在样品台上，把测量容器升高， 使测定环浸入溶液表面之下，随后将样品台逐渐向下移动以大约0.5cm/min的速度平稳地将环从表面 分开直到产生最大的力。当铂金环刚露出液面时，在圆环与液面之间会形成一液膜，当拉力增大到一定 程度时，液膜破裂，此时表面张力仪显示数值即为该测试溶液测得的表面张力值（试验过程见图A.1）。 重复上述操作，连续测量5次，记录表面张力仪显示数值。 4.2.5数据处理 使用全自动表面张力仪测试溶液的表面张力时，仪器显示表面张力值即为该水溶液的表面张力值， 使用手动表面张力仪测定溶液的表面张力时，实际表面张力值V（mN/m)应根据测得的表面张力 值P乘以校正因子F而得(F值的计算参见附录B进行），见式（2)。 V=PXF 式中： V一一实际表面张力值,单位为毫牛顿每米(mN/m); P一一仪器测得的表面张力值,单位为毫牛顿每米(mN/m)； F——校正因子。 4.2.6允许差 取5次测量的平均值为测定结果，每次读数与平均值之差应不大于0.2mN/m。 4.3方法2(铂金板法) 4.3.1方法提要 当铂金板浸入被测液体后，铂金板周围受到表面张力的作用，液体的表面张力将铂金板向下拉。当 铂金板所受到的重力、浮力及液体的表面张力达到平衡，将停止向液体内部浸入。此时，测量铂金板浸 人的深度，就能计算出液体的表面张力。全自动表面张力仪的测试原理图参见附录C。 4.3.2仪器设备 全自动表面张力仪：通常使用长约为20mm，宽≥10mm，厚度约为0.2mm的铂金板，符合图2所 示尺寸。 4.3.3试剂和材料 水、酒精灯、镊子、玻璃皿。 4.3.4测定步骤 4.3.4.1试验准备 参照4.2.4.1进行。 4.3.4.2零点调节 装置应水平放置。可以用张力仪基座上的气泡水准仪为指示。 4.3.4.3校正 铂金板法表面张力仪须经校正。按照仪器说明书要求，对仪器进行校正。初次使用时或使用一段 时间后对张力仪进行满程校正。 3 NY/T 1860.31—2016 单位为毫米 01≤ 20 4.3.4.4试验操作 接上电源，挂上吊 F min 后即 在样 品血中加人测量 液，利用铂金板法表 重复 述操作，连续测 量5次，记录表面引 E 4.3.5允许差 均值购 取5次测量的平 则定结果，每次读数与平均值之差应 AL ５试验报告 试验报告至 应包括 以下内容： a) 被试物信 息名称 、性状、规格、生产者、生产日期/批号、失效期、贮存条 试验务 条件 和试验 法：试验温度、仪器设备、试剂材料、测定 6 c) 试验现 象 苗述！ d) 试验结 果 所有则 数据和统 e) 结果讨 评价： 与结果解释有 他