ICS 75.160.20 CCSF13 NB 备案号： 中华人民共和国能源行业标准 NB/T10405—2020 燃料乙醇原料 玉米秸秆 Corn stalks of raw materials for fuel ethanol 2021-02-01实施 2020-10-23发布 国家能源局发布 NB/T10405—2020 前言 本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起 草。 本文件由能源行业非粮生物质原料标准化技术委员会（NEA/TC24）提出并归口。 本文件起草单位：中国农业科学院作物科学研究所、河南天冠集团企业有限公司。 本文件主要起草人：顿宝庆、王智、张骥、李桂英、路明、王林风、闫德冉、朱峰。 NB/T10405—2020 燃料乙醇原料玉米秸秆 1范围 本文件规定了燃料乙醇用玉米秸秆的术语和定义、原料质量要求及检测方法。 适用于作为发酵生产乙醇、丁醇等生物燃料产品生产原料的玉米秸秆。 2规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件， 仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本 文件。 NB/T34057.3木质纤维素类生物质原料化学成分的测定第3部分：水分的测定 质素的测定 3术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 3. 1 玉米秸秆corn stalk 在玉米生产过程中，玉米籽粒收获后残留的玉米作物副产品，包括茎、叶、玉米芯，不包括玉米植株的 地下部分。 3.2 样品sample 为确定秸秆的特性而采集的具有代表性的一定量秸秆。 3.3 秸秆腐解度strawdecomposingdegree 用于表征秸秆降解腐烂程度的指标。 4原料质量要求 4.1腐解程度 4.1.1分类及要求 由于玉米秸秆原料在一定时间经过某种条件的处理后，其表面特征会发生一定的变化，经过目视和手 感可以分辨其腐解情况，从而根据不同的腐解程度要求，直观地判断出原料的利用价值。 按照不同的特征描述，可以将玉米秸秆原料的腐解程度划分为以下4个等级（见表1）。 表1玉米秸秆原料的腐解程度划分（观察法） 腐解程度分级 腐解指数 特征描述 零级 无分解，表皮坚硬，表皮与结合紧密 一级 1 表皮与飄开始分离，表皮仍然坚硬且没有或较少出现丝状物 二级 2 表皮与瓢明显分离，秸秆表皮丝状物占50%以上或表皮明显变软 三级 3 秸秆完全成为丝状物或表皮与瓢完全分离 四级 4 高度腐烂，轻捻易碎 按照存储时间的不同，玉米秸秆原料的腐解程度应符合表2的要求。 1 NB/T10405—2020 表2玉米秸秆原料的腐解程度要求 分类 要求 当季收获 零级 存储6个月 零级或一级 存储12个月 二级以上 存储18个月 二级以上 4.2原料水分 4.2.1分类及要求 玉米秸秆原料水分要求见表3。 表3 3玉米秸秆原料水分要求 分类 要求，% 当季收获 <15 存储6个月 <15 <14 存储12个月 存储18个月 <13 4.2.2评价方法 依据NB/T34057.3中的测定方法对玉米秸秆原料中的水分进行测定。 4.2.2.1烘干法 将称量盘置于烘箱中，温度为（105士3）℃，烘干至少4h。将称量盘放置于干燥器中冷却后，取出称 绝干重，精确至0.0001g并记录；选取1g~5g样品并称量样品与称量盘的总重，称重精确至0.0001g 并记录。将样品置于烘箱中，温度为（105土3）℃，烘干4h至恒重（样品重量的变化在1h内低于1%），称 量样品与称量盘绝干重，称重精确至0.0001g并记录。 4.2.2.2自动红外水分分析法 设置自动红外分析仪的起始温度为70℃、分析温度为105℃，测量终止为1min内固体含量差小于 士0.05%。启动自动红外水分分析仪，预热20min。将称量盘置于烘箱中，温度为（105士3）℃，烘干至少 4h，或是单独在水分分析仪中测量空白水分。将样品置于称量盘中，放置于仪器内。待仪器平稳后，按仪 器操作说明进行分析。当程序分析参数确定样品已被干燥到恒定的重量，分析将自动终止，记录此时 水分。 4.3原料纤维素、半纤维素和木质素含量 4.3.1分类及要求 以下要求均以取样时玉米秸秆原料的成分及比例为基准，纤维素、半纤维素和木质素所占比例均以含 水量为0时来计算。玉米秸秆原料纤维素、半纤维素和木质素要求见表4。 表4玉米秸秆原料纤维素、半纤维素和木质素要求 纤维素含量要求，% 半纤维素含量要求，% 木质素含量要求，% 分类 <23 <20 当季收获 ≥43 <19 存储6个月 ≥40 <17 <15 存储12个月 ≥36 ≤14 <13 存储18个月 ≥36 4.3.2评价方法 依据NB/T34057.5中的测定方法对玉米秸秆原料中的水分进行测定。 4.3.2.1标准样品的酸解 称取适量标准样品，精确至0.0001g并记录；将称量后的标准样品移人100mL压力瓶中，并用 5mL移液管加人72%硫酸溶液3mL，盖紧盖子水平振荡使样品全部被硫酸浸润。将振荡后的压力瓶放 2 NB/T10405—2020 人恒温摇床在（30士3）℃和150r/min条件下振荡（60士5）min，完成第一步酸解。用100mL自动分液器 量取（84士0.04）mL去离子水注入压力瓶中振荡混匀，随后将压力瓶密封并移入高压灭菌锅中。用 乳糖醛酸的混合液，精确至0.0001g/L，即色谱校正标样。用10mL移液管吸取10.0mL校正标样于 100mL压力瓶中，并用移液器移液管加人348.5μL的72%硫酸，与装有标准样品的压力瓶一同放人高 压灭菌锅中保温（60士5）min。反应后将样品降至4℃的冰箱中1h，并移除密封盖。 4.3.2.2固液分离 将高温漏斗置于马弗炉中，在（575土25）℃条件下最少加热4h。加热完成后，立即将高温漏斗取出 并放人干燥器中，冷却1h，称量冷却后高温漏斗，精确至0.0001g并记录。 将水解液分数次倒入高温漏斗，用真空泵抽提收集溶液5mL于100mL烧杯中，并用碳酸钙将水解 液调节至中性。用5mL一次性注射器和0.22μm耐酸微孔滤膜过滤中性水解液，待测。随后，用去离子 水和真空泵多次抽洗高温漏斗中剩余的样品酸解残渣，待测。 4.3.2.3酸溶木质素的测定 取适量过滤后的样品，通过紫外分光光度计测定其320nm下吸光度。 4.3.2.4酸不溶木质素的测定 将盛有样品酸解残渣的高温漏斗放人烘箱中，在（105土3）℃条件下烘干24h。称量前需将高温漏斗 移人干燥器内冷却30min，用分析天平记录重量。随后，将称量后高温漏斗移人马弗炉，按如下设置： a）以每分钟10℃的速度升至105℃，并保持12min； b）以每分钟10℃的速率升至250℃，并保持30min； c）以每分钟20℃的速率升至575℃，并保持180min d）停止加热，使温度自然降至105℃，并保持直至样品被移出。 将高温漏斗小心取出后立即放人干燥器中，冷却至室温并称重。 4.3.2.5高效液相色谱混合标准曲线的绘制 分别称取色谱级D(+）-纤维二糖、D（+)-葡萄糖、D（+）-木糖、D（+）-阿拉伯糖和D（+）-半乳糖醛 母液中各类单糖的浓度均为10.0000mg/mL。以此类推，配制浓度分别为5.0000mg/mL、2.5000 mg/mL、1.2500mg/mL、0.6250mg/mL、0.3125mg/mL.0.1560mg/mL，上机绘制标准曲线。通过 色谱级标准样品建立标准曲线，线性回归R要求大于0.999。 NB/T 10405—2020 中华人民共和国 能源行业标准 燃料乙醇原料玉米秸秆 NB/T10405—2020 *** 中国农业出版社出版 （北京市朝阳区麦子店街18号楼） （邮政编码：100125 网址：www.ccap.com.cn) 北京印刷一厂印刷 新华书店北京发行所发行 各地新华书店经销 * * * 印张 字数 开本880mmX1230mm1/16 千字 2021年2月第1版 2021年2月北京第1次印刷 书号：16109·8465 定价： 元 版权专有侵权必究 举报电话：（010）59194261 NB/T10405-2020