ICS 65.020.99 B 72 LY 中 华 人 民 共 和 国 林 业 行 业 标准 LY/T 3151—2019 皂荚皂苷 Gleditsia Saponin 发布稿 2019 - 10 - 23发布 2020 - 04 - 01实施 国家林业 和草原 局 发布 LY/T 3151—2019 I 前言 本标准按照 GB/T 1.1 -2009《标准化工作导则 第1部分：标准的结构和编写》和 GB/T 20001.1 -2001 《标准编写规则 第1部分：术语》给出的规则起草 。 本标准由 全国林化产品标准化技术委员会 提出并归口。 本标准起草单位： 北京林业大学， 广西民族大学 ，凉山州朝扬绿色产业有限公司 。 本标准主要起草人： 蒋建新， 雷福厚， 王堃，李鹏飞 。LY/T 3151—2019 1 皂荚皂苷 1 范围 本标准规定 皂荚皂苷的技术要求、 试验方法、验收规则以及标志、包装、运输、储存。 本标准适用于从 皂荚荚果 经粉碎，采用水或乙醇提取，过滤，浓缩 ，干燥得到的 皂荚皂苷。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。 凡是注日期的引用文件， 仅注日期的版本适用于本文件。 凡是不注 日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T 191 包装储运图示标志 GB5009.3 食品安全国家标准 食品中水分的测定 GB/T 6368 表面活性剂 水溶液中 pH值的测定 电位法 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB7718 食品安全国家标准 预包装食品标签通则 GB/T 11276 表面活性剂 临界胶束浓度的测定 GB/T 1 3173 表面活性剂 洗涤剂试验方法 洗涤剂发泡力的测定 Ross -Miles法 3 术语和定义 3.1皂荚皂苷 皂荚皂苷， Gleditsia Saponin，是由齐墩果酸和刺囊酸 等苷元与葡萄糖、 阿拉伯糖 和木糖等不同糖 配体组成的混合物。 3.2 精制皂荚皂苷 从皂荚荚果经粉碎和提取得到的皂荚皂苷，进一步通过精制获 得的总皂苷含量 70%以上的产品。 4 技术要求 4.1 感观要求 皂荚皂苷 ：棕黄色粉末状，辛辣，对鼻腔粘膜有刺激性。 精制皂荚皂苷： 浅黄色粉末状，辛辣，对鼻腔粘膜有刺激性。 4.2 理化指标 皂荚皂苷的理化指标应符合表 1规定。 LY/T 3151—2019 2 表1 皂荚皂苷理化指标 项目 皂荚皂苷 精制皂荚皂苷 水分 /（%） ≤ 8.0 7.0 总皂苷含量（干基） /% ≥ 45 70 临界胶束浓度 /(mg/L) 260-300 220-270 水不溶物 含量（干基） /（%） ≤ 1.2 0.8 pH值(1%水溶液) 4.5-7.0 4.5-7.0 泡沫性能 /mm ≥ 110 125 5 试验方法 5.1 水分 按GB5009.3 规定的方法 进行。 5.2 总皂苷含量 按附录 A中A.2规定的方法进行 。 5.3 临界胶束浓度 按GB/T11276规定的方法 进行。 5.4 水不溶物 含量 按附录 A中A.3规定的方法进行。 5.5 pH值 按GB/T 6368规定的方法进行。 5.6 泡沫性能 按GB/T 13173中Ross -Miles法测定泡沫性能 的方法进行。 6 检验规则 6.1 检验分类 LY/T 3151—2019 3 6.1.1 出厂检验 出厂检验项目为感官要求、 总皂苷含量、水分和 pH值，检验合格后方可出厂。 6.1.2 型式检验 感观要求和 表1所列的全部项目。 出现下列情况之一时，应进行型式检验 。 a）产品正常生产时，每 半年至少进行一次 ； b）当原辅材料及生产工艺发生较大变动时； c）长期停产后恢复生产时； d）质量监督机构提出型式检验要求时。 6.2 判定规则和复检规则 6.2.1 应由生产厂的质量检验部门检验，每批 出厂的皂荚皂苷均应符合标准要求。 6.2.2 检验结果中，如有指标不符合要求时，应加倍抽样进行复检，重新检验。如复检仍不符合要 求，则判定该批产品为不合格。 6.2.3 供需双方对检验结果如有争议，可由双方按标准引用的取样方法共同取样 3份，各存 1份， 另1份委托具有相应资质的检验机构进行仲裁分析。 6.3 取样 6.3.1 批次 6.3.1.1 在成品入库时，同一生产线、同一品种、同一班次生产的产品为一批； 6.3.1.2 成品出厂时，每装取一个货位为一检验批。 6.3.2 抽样 每一批次抽样方案按（ 1）计算： ）（1 2/ N n 式中： n——抽取的样本数量； N——批数量。 7 检验规则标签、标志、包装、运输、储存 7.1 产品标签、标志 产品的标签、标志按 GB7718执行，并明确标出产品 名称，明示保质期，外包装上的文字内容与图 示应符合 GB/T 191 标准。 LY/T 3151—2019 4 7.2 产品包装 包装应严密结实，防潮湿，防污染。 产品用瓦楞纸桶装，内衬使用食品级塑料袋，或按客户要求 。 7.3 运输 产品运输必须轻卸轻放， 防止日晒、雨淋，并远离热源，不得与有害、有毒和易污染物品一起混运。 7.4 储存 产品应贮存在干燥、通风、清洁的室内仓库里，避免受潮。不得与有毒、易污染物混存。 产品保质 期：两年。 LY/T 3151—2019 5 附 录 A （规范性附录） 检验方法 A.1 一般规定 本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和 GB/T6682 中规定的三级水。试 验中所用溶液在未注明用何种溶剂配制时，均指水溶液。 A.2 总皂苷含量测定 A.2.1 仪器与设备 A.2.1.1 分光光度计：具 1 cm比色皿。 A.2.1.2 水浴锅。 A.2.1.3 分析天平，感量 0.1 mg。 A.2.1. 4 25 mL 容量瓶。 A.2.1.5 10 mL 带塞试管 。 A.2.1.6 200 mL量筒。 A.2.1.7 5 mL移液管。 A.2.2 试剂 A.2.2.1 无水乙醇 。 A.2.2.2 香草醛。 A.2.1. 3 77%浓硫酸。 A.2.1.4 皂荚皂苷质控品 。 A.2.3 测定 皂荚皂苷质控品 标准曲线的绘制：精确称取制得的 皂荚皂苷质控品 25 mg，溶于 50%乙醇中，定容 至25 mL。分别取标准溶液 0.1、0.2、0.3、0.4、0.5 mL，置于带塞试管中，并加水至溶液体积为 0.5 mL， 准确加入 80%香草醛溶液 0.5 mL，于冰水 浴中加入 77％硫酸液 4 mL，摇匀，于 60 ℃加热 15 min，然后 置于冷水浴中冷却 10 min，取出后在 462 nm处测定吸光度，绘制标准曲线。 称取皂荚皂苷 待测样品 25 mg，重复上述测定得到吸光度，计算 总皂苷含量。 A.2.4 计算 皂荚皂苷质控品 标准曲线 吸光度（ X）与皂苷浓度（ Y）的关系为： Y=aX+b，R2>0.999。 根据公式（ A.1）计算皂荚总皂苷含量。 ）（ 总皂苷含量 1. %100% 1 m) ( 0AwNVb aX X ——样品吸光度 ； V ——样品体积 (mL)； m0——样品质量 (mg)； w ——水分含量，测定方法见 5.1； N ——稀释倍数 。 LY/T 3151—2019 6 A.2.5 允许误差 平行测定二次，其结果相对误差不得超过平均值 2.0%，取二次测定的算术平均值为结果。 A.3 水不溶物 含量的测定 A.3.1 仪器与设备 A.3.1.1 电热烘箱。 A.3.1.2 分析天平，感量 0.1 mg。 A.3.1.3 100 mL烧杯。 A.3.2 测定 称取样品 6-8 g于100 mL烧杯内，加 50 mL蒸馏水溶 解后，转移到已恒重的滤纸上过滤，滤纸上滤渣 用蒸馏水洗涤至无色，然后放入（ 105±2）℃烘箱，烘至恒重，称量，计算。 A.3.3 计算 水不溶物 含量按式（ A.2）计算 A.2) %100%) 1(02 1（w mmmS S ——水不溶物含量； m1——恒重后滤纸和滤渣的质量（ g）； m2——滤纸的质量（ g）； m0——样品的质量（ g）； w ——水分含量 ，测定方法见 5.1。 A.3.4 允许误差 平行测定二次，其结果相对误差不得超过平均值 2.0%，取二次测定的算术平均值为结果。