ICS11.020 CCSC08WS 中华人民共和国卫生行业标准 WS/T852—2025 感染性物质运输标准 Standardforinfectioussubstancetransport 2025-04-18发布 2026-05-01实施 中华人民共和国国家卫生健康委员会发布WS/T852—2025 -1-前  言 本标准为推荐性标准。 本标准由国家卫生健康委医疗管理服务指导中心组织技术审查并负责协调性和格式审查，由中国疾 病预防控制中心负责技术咨询，由国家卫生健康委科教司负责业务管理、法规司负责统筹管理。 本标准起草单位：中国疾病预防控制中心、重庆市疾病预防控制中心、中国民航危险品运输管理中 心、复旦大学、新疆维吾尔自治区疾病预防控制中心、中国医学科学研究院医学实验动物研究所、贵州 省疾病预防控制中心、国家卫生健康委临床检验中心、重庆交通大学、四川省德阳市人民医院。 本标准主要起草人：赵赤鸿、李思思、胡黎黎、李玉红、瞿涤、刘万里、张慧君、郭华、胡继红、 吴金中。WS/T852—2025 1感染性物质运输标准 1范围 本标准规定了感染性物质运输的分类、管理要求、包装要求、运输实施要求和意外事故（件）应急 处置要求。 本标准适用于相关机构从事研究、教学、检测、诊断、生产等活动中涉及的人间传染的感染性物质 （医疗废弃物除外）运输。 2规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本标准必不可少的条款。其中，注日期的引用文件， 仅该日期对应的版本适用于本标准；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本 标准。 GB6944危险货物分类和品名编号 GB/T42186医学检验生物样本冷链物流运作规范 3术语和定义 下列术语和定义适用于本标准。 3.1 感染性物质infectioussubstance 已知或疑似含有感染活性的病原微生物的物质 3.2 高致病性病原微生物highlypathogenicmicroorganism 《病原微生物实验室生物安全管理条例》中规定的高致病性病原微生物。 3.3 主容器primaryreceptacle 用于直接盛装感染性物质的水密性、防渗漏的最内层容器。 3.4 辅助容器secondarypackaging 对主容器起保护作用的耐用、水密性、防渗漏的第二层包装。 3.5 外包装outerpackagingWS/T852—2025 2使用任何吸附材料、衬垫及任何其它必要的部件来包容和保护内部容器或内部包装的外保护层。 3.6 UN规格包装UntiedNations(UN)specificationpackaging 通过联合国规定的性能测试且标注了由批准国分配的联合国标记的包装。 3.7 包装件package 产品经过包装所形成的总体，包括包装和准备运输的内装物。 4分类 4.1感染性物质属于GB6944的第6.2项危险品，分为A、B两类。 4.2A类指以某种形式运输的感染性物质，在与之发生接触（发生接触，是在感染性物质泄漏到保护性 包装之外，造成与人或动物的实际接触）时，可造成健康的人或动物永久性失残、生命危险或致命疾病。 B类指A类以外的感染性物质。 4.3本标准所述A类感染性物质的联合国编码为UN2814，运输专用名称为“感染性物质，可感染人的”； B类感染性物质的联合国编码为UN3373，运输专用名称为“生物物质，B类”或“B类生物物质”。 5管理要求 5.1开展感染性物质运输需符合生物安全管理规范，应具备以下条件： a)运输实施单位（包括运输申请单位、接收单位和承运单位）具有法人资格； b)运输接收单位具备与所从事病原微生物活动相适应的实验室； c)第三方承运单位具备感染性物质运输资质； d)运输实施单位应建立相应的制度文件，包括运输实施的部门、人员职责、管理要求、实施运输 的操作规程等； e)运输前，运输实施单位对感染性物质运输进行风险评估，运输高致病性病原微生物菌（毒）种 或样本的应制定相应的运输方案，包括运输路线、安保方案和被盗、被抢、丢失、泄漏的应急预案； f)运输实施单位具备足够且合格的运输人员； g)运输人员经过专业培训，具备相应生物安全防护和应急处置能力； h)运输过程中配备相应的个人防护用品和应急处置物资。 5.2运输感染性物质可通过航空、道路、水路方式进行运输，不应通过公共电（汽）车和城市铁路进行 运输。 5.3运输含高致病性病原微生物菌（毒）种或样本的感染性物质，应当由不少于2人的专人护送（除航 空运输外），并采取相应的防护措施。 5.4航空运输时，托运人应经过专业能力培训并评估合格；包装件如使用温度记录装置或定位系统应满 足民用航空运输的相关要求。 5.5感染性物质出入境，应按照卫生健康主管部门和出入境管理部门的相关规定进行管理。WS/T852—2025 36包装要求 6.1三层包装系统 6.1.1感染性物质的包装从内到外分为三部分，主容器、辅助容器和外包装。 6.1.2在主容器和辅助容器之间应有足量的能够吸收所有液态感染性物质的吸附材料，并有缓冲材料。 易碎的主容器，应单独包裹放入辅助容器内，或以避免相互接触的方式将多个主容器放置到辅助容器内。 6.1.3辅助容器与外包装之间应有足够的衬垫材料，防止辅助容器在运输过程中移动。 6.1.4多个主容器内装有同一类别的感染性物质，可以放在一个辅助容器内。不同类别的感染性物质不 应放在同一个辅助容器内。 6.1.5可重复使用的辅助容器和外包装，再次使用前应按相关规范进行有效的消毒，并检查有无破损， 确保其包装性能。 6.2包装规格及性能试验 6.2.1A类感染性物质应使用UN规格包装。 6.2.2外包装应选择不易破碎的硬质材质，辅助容器应选择不易破碎的材质，主容器宜选择不易破碎的 材质。 6.2.3包装性能测试参见附录A。 6.3标记和标签 6.3.1感染性物质的外包装上应有以下标记： a)托运人、收货人的姓名和地址； b)联合国编号和运输专用名称； c)A类感染性物质的外包装上应有UN2814规格标记； d)B类感染性物质的外包装上应有UN3373标记； e)每个包装件内的净数量，其标记位置应邻近运输专用名称和联合国编号； f)如使用了属于危险货物的制冷剂（如干冰），应标明制冷剂的联合国编号、运输专用名称和净 数量； g)运输工作负责人的姓名和电话号码； h)如使用液氮作为制冷剂时，在包装件的每一个侧面或每隔120°的位置标记“保持竖直”，在外 包装上醒目位置标记“勿摔-小心操作”。 6.3.2感染性物质的外包装上应有以下标签： a)运输A类感染性物质的包装件应粘贴第6.2项感染性物质的标签。 b)盛装液体样本的包装件应粘贴包装件方向标签，表明包装件只能竖立搬运，以防泄漏。如主容 器内装物不超过50ml，包装件可不粘贴方向标签。 c)如使用干冰作为制冷剂时，包装件应粘贴第9类杂项危险品的标签。 d)如使用液氮作为制冷剂时，包装件应粘贴第2.2项非易燃无毒气体的标签、低温液体的标签和包 装件方向的标签。 6.3.3感染性物质的标记和标签要求参见附录B。 6.4冷藏或冷冻运输 6.4.1制冷剂应放在防漏容器中，置于外包装与辅助容器之间，且有固定支撑，保证制冷剂消融时辅助 容器可固定在原始位置。WS/T852—2025 46.4.2干冰属于第9类危险品，运输专用名称为“干冰”或“二氧化碳，固体”，联合国编码为UN1845。 使用干冰作为制冷剂时，外包装应当设计和制造允许释放二氧化碳气体的气孔，防止累积的压力撑破外 包装。外包装应有内部支撑，保证干冰消融时辅助容器固定在原始位置。 6.4.3液氮属于第2类危险品，运输专用名称为“冷冻液态氮”，联合国编码为UN1977。使用液氮作为 制冷剂时，主容器和辅助容器都应当能够承受液氮的极端温度而不致损坏，且应在所实施温度、运输温 度和压力下保持密闭性。 7运输实施要求 7.1申请 7.1.1运输含高致病性病原微生物菌（毒）种或样本、疑似高致病性病原微生物菌（毒）种或样本，或 运输包装为A类的病原微生物菌（毒）种或样本的感染性物质，应按照国家有关规定经批准后实施运 输。 7.1.2运输非高致病性病原微生物菌（毒）种或样本的感染性物质，应符合运输申请单位内部管理规定 且经符合资质的接收单位同意后实施运输。 7.1.3同一机构同一院区内部运输含高致病性病原微生物菌（毒）种或样本的感染性物质，按照机构内 部运输管理制度履行申请审批手续，取得同意后按操作规程实施运输；同一机构涉及跨区域运输含高致 病性病原微生物菌（毒）种或样本的感染性物质，应按照国家有关规定办理审批。 7.2封装 7.2.1当感染性物质为液体时，装入容量不宜过满，以主容器总容量的2/3为宜。 7.2.2当感染性物质为固体或组织时，宜选取合适体积的主容器包装，减少样本在主容器内晃动。 7.2.3当感染性物质有温度要求时，在辅助容器和外包装之间放置制冷剂保持低温，制冷剂的包装要求 应符合6.4要求。 7.2.4辅助容器与外包装之间应放置感染性物质运输清单。 7.2.5主容器包装后和开启前应进行表面消毒，重复使用的外包装及辅助容器应进行消毒。 7.3运输 7.3.1感染性物质应置于安全的防漏容器中运输。 7.3.2感染性物质运输应选择适宜的运输方式及运输路线。 7.3.3同一单位或同一院区的不同部门或实验室之间的运输，选择人流量少、固定的运输路线，及可靠 的运输方式。 7.3.4医学检验感染性生物样本冷链物流运输应符合GB/T42186的要求。 7.4接收 7.4.1感染性物质辅助容器的开启应在Ⅱ级或以上生物安全柜内操作，同时记录