I C S 1 1 . 0 4 0 . 2 0 C C S C 4 0 W S 中 华 人 民 共 和 国 卫 生 行 业 标 准 W S / T 8 3 6 — 2 0 2 4 连 续 肾 脏 替 代 治 疗 装 置 性 能 技 术 指 标 检 测 与 控 制 标 准 P e r f o r m a n c e t e c h n i c a l i n d e x t e s t i n g a n d c o n t r o l s t a n d a r d s f o r c o n t i n u o u s r e n a l r e p l a c e m e n t t h e r a p y d e v i c e 中 华 人 民 共 和 国 国 家 卫 生 健 康 委 员 会     发 布 2024- 04 - 1 9 发布 2024-11 - 01 实施WS/T836—2024 I目次 前言..................................................................................II 1范围................................................................................1 2规范性引用文件......................................................................1 3术语和定义..........................................................................1 4技术管理要求........................................................................2 4.1基本管理........................................................................2 4.2应急处置管理....................................................................2 5性能技术检测与控制要求..............................................................2 5.1检测时机........................................................................2 5.2检测内容........................................................................2 5.3控制要求........................................................................3 6维护保养............................................................................4 6.1清洁............................................................................4 6.2消毒............................................................................4 6.3保养............................................................................4 附录A（规范性）CRRT性能技术检测方法.................................................5 附录B（规范性）CRRT检测记录.........................................................8WS/T836—2024 II前言 本标准为推荐性标准。 本标准由国家卫生健康标准委员会医疗卫生建设装备标准专业委员会负责技术审查和技术咨询，由 国家卫生健康委医疗管理服务指导中心负责协调性和格式审查，由国家卫生健康委员会规划发展与信息 化司负责业务管理、法规司负责统筹管理。 本标准起草单位：华中科技大学同济医学院附属协和医院、江苏省人民医院、上海市第六人民医院、 江苏省妇幼保健院。 本标准主要起草人：张强、钱英、刘胜林、李鑫、李开良、熊莉娟、汪年松、阮祥、羊月祺、冯庆 敏。WS/T836—2024 1连续肾脏替代治疗装置性能技术指标检测与控制标准 1范围 本标准规定了医疗机构连续肾脏替代治疗装置（continuousrenalreplacementtherapy，以下简 称CRRT）性能技术指标检测的基本要求，主要包括技术管理要求、性能技术检测和控制要求、维护保养 等。 本标准适用于使用CRRT进行治疗的医疗机构，用于临床管理和性能技术指标的检测与控制。 2规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本标准必不可少的条款。其中，注日期的引用文件， 仅该日期对应的版本适用于本标准；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本 标准。 GB9706.216医用电气设备第2-16部分：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和 基本性能专用要求 GB/T13074血液净化术语 JJF1353血液透析装置校准规范 JJF1844连续性血液净化装置校准规范 YY0645连续性血液净化设备 3术语和定义 GB9706.216、GB/T13074、JJF1353、JJF1844和YY0645界定的以及下列术语和定义适用于本标 准。 3.1 连续肾脏替代治疗装置continuousrenalreplacementtherapy；CRRT 通过体外循环血液净化方式连续、缓慢清除水及溶质的一种血液净化治疗技术，以替代肾脏功能的 装置。 3.2 连续性静脉-静脉血液滤过continuousveno-venoushemofiltration；CVVH 利用血液动力系统，使血液通过高通量的滤过器，连续进行血液滤过的方法。 3.3 连续性静脉-静脉血液透析滤过continuousveno-venoushemodiafiltration；CVVHDF 在进行连续性静脉-静脉血液滤过的同时，从透析液室注入透析液，借以提高溶质清除率的方法。 3.4 血液透析hemodialysis；HD 将血液引出体外，主要通过透析器半透膜的弥散作用，纠正患者血液中溶质失衡的方法。 3.5 血液滤过hemofiltration；HF 通过滤过器，在跨膜压作用下，以对流方式滤出大量水分和溶质，同时补充置换液，以纠正患者的 代谢紊乱。 3.6 血液透析滤过hemodiafiltration；HDF 一种通过跨越半透膜同时进行弥散（透析）和对流（滤过）净化血液的方法。WS/T836—2024 23.7 医疗器械管理部门 医疗机构中负责医疗设备管理工作的部门或处（科）室，主要负责医疗器械的采购、验收、使用、 维护、保养、质量控制、报废处置等方面工作。 4技术管理要求 4.1基本管理 4.1.1医疗机构对于CRRT管理应包含但不限于以下职责： a)负责CRRT维护、维修及性能检测等安全管理工作； b)负责制定CRRT安全控制计划和管理制度； c)负责制定CRRT应急预案和院内调配制度； d)负责协调确保CRRT使用的配套设施、环境要求等符合制造厂家产品说明书要求或参照引用文 件中关于CRRT配套该部分的相关要求； e)具有满足使用CRRT基本要求的人员； f)具有CRRT日常保养能力。 4.2应急处置管理 4.2.1CRRT出现报警时，应立即对CRRT做出处理，保障患者安全。 4.2.2CRRT出现故障报警时，应能够判断并处理报警信息，如无法立即解决问题，应对患者进行回血 并考虑更换CRRT。 4.2.3CRRT出现故障时，应将故障CRRT从诊疗区域撤离并及时报修。 5性能技术检测与控制要求 5.1检测周期 5.1.1主动检测 主动检测是根据CRRT自身风险等级及自身使用特点，由医疗器械管理部门或其委托有资质的质量 检测机构定期主动对CRRT进行检测，检测周期由各医疗机构可根据CRRT说明书，综合考虑使用情况、 环境、人员和设备质量等因素自主决定，建议检测周期为12个月，最大间隔不超过18个月。 5.1.2被动检测 被动检测是当CRRT使用科室或使用人员反映CRRT发生故障或治疗效果不佳时，由医疗器械管理部 门处理后对其进行的检测。 注：治疗效果不佳是指CRRT可设置的如各液体流速、脱水量、温度等治疗参数与CRRT使用人员对实际效果评估的 对比结果出现偏差，秉持可疑即报的原则。 5.2检测内容 5.2.1外观检查 外观检查包括但不限于以下内容： a)主机外观应整洁，无明显影响使用的损伤； b)电源开关通断状态明显； c)电源线应符合国家标准要求，与机器连接无松动； d)显示部分功能正常； e)按键或旋钮、管路夹持器、液体袋支架应正常使用；WS/T836—2024 3f)液体泵（包括不限于血泵、置换液泵、透析液泵）无异物卡顿。 5.2.2性能