ICS11.020 CCSC07 WS 中华人民共和国卫生行业标准 WS/T811—2022 血站信息系统基本功能标准 BasicFunctionalStandardOfBloodEstablishmentInformationSystem 2022-10-25发布 2023-04-01实施 中华人民共和国国家卫生健康委员会  发布WS/T811-2022 I前言 本标准由国家卫生健康标准委员会卫生健康信息标准专业委员会负责技术审查和技术咨询，由国家 卫生健康委统计信息中心负责协调性和格式审查，由国家卫生健康委规划发展与信息化司、医疗应急司 负责业务管理、法规司负责统筹管理。 本标准起草单位：浙江省血液中心、浙江省输血协会、北京市红十字血液中心、上海市血液中心、 安徽省血液管理中心、绍兴市中心血站、衢州市中心血站、温州市中心血站、台州市中心血站。 本标准主要起草人：胡伟、桑列勇、孔长虹、施欣、高瑜、李响、胡秋月、江素君、关亮、陈通。WS/T811-2022 1血站信息系统基本功能标准 1范围 本标准规定了一般血站信息系统的基本功能要求。 本标准适用于一般血站信息系统的规划、设计、开发、应用和评价。 2规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件， 仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本 文件。 GB18467献血者健康检查要求 GB/T22239信息安全技术网络安全等级保护基本要求 GB/T22240信息安全技术网络安全等级保护定级指南 WS/T203输血医学术语 WS/T789血液产品标签与标识代码标准 3术语和定义 WS/T203界定的，以及下列术语和定义适用于本标准。 3.1 血站信息系统Bloodestablishmentinformationsystem，BIS 采用计算机、网络通信等技术，实现采供血信息的采集、处理、存储、传输与交换、分析与利用， 为血站和相关机构在献血者服务与健康检查、血液采集、血液成分制备、血液检测、血液储存、发放与 运输等业务过程提供管理及服务的信息系统。 3.2 起始血液Originalblood 用于制备血液成分的血液。 4通用功能 4.1总体框架 血站信息系统总体功能框架由献血者服务与健康检查、血液采集、血液成分制备、血液检测、血液 储存、发放与运输和质量管理等六部分组成。 4.2基本要求 基本功能要求普遍适用于血站各项业务，主要包括： ——数据采集：应具备手工录入、导入或自动读取等多种形式的数据采集功能。应记录和保存从献 血者服务与健康检查到血液采集、检测、制备、储存、发放与运输等全过程的结果和数据。 ——数据管理：应具备数据增加、删除、修改的功能，应记录操作日志。应支持通过预设常用指标 的标准参考值，自动判断其异常状态并进行提醒与预警。宜支持通过数据自动校验、数据逻辑审核或共 享文档的规范校验，实现数据采集、存储、输出、交换的质量控制。WS/T811-2022 2——身份识别：应具备利用身份证识读器等身份识别技术在登记建档、健康征询、一般检查、献血 前检测、血液采集等关键环节对献血者的身份进行读取、核对、核查的功能。 ——信息编码：应采用WS/T789规定的献血码作为唯一编码，标识献血者、血袋、标本管和献血记 录，确保血袋、标本管、献血记录和献血者之间能够相互追溯。 ——数据分析与利用：应具备对数据单条件查询或多条件的组合查询和结果输出的功能。宜支持按 不同统计要求生成多种格式的统计报表、图形，并支持报表格式自定义。宜具备数据比对和趋势分析功 能。 ——新兴技术拓展：宜具备新兴技术拓展功能，如大数据、云计算、物联网、移动互联网、人工智 能等。 4.3系统管理 系统管理功能主要包括： ——用户权限管理：应具备设置机构、科室（部门）的内部用户和外部接入用户角色的功能，应具 备对每个角色进行数据和功能访问授权的功能。宜支持通过用户授权程序控制不同用户数据查询、录入、 更改等权限。 ——数据字典管理：根据血站业务不同的适用范围，应具备对各个功能单元设定所需参数的功能。 宜具备数据字典维护和版本管理的功能，数据字典更新、升级，应保持业务连续性和数据完整性。 ——运行监管与日志管理：应具备监管运行状态和记录重要运行事件的功能，如运行错误日志、重 要数据访问日志、数据修改与删除日志等，日志保存应不少于180天。 4.4共享与协同 数据的共享与协同主要包括： ——应具备与血站内部相关信息系统的数据交换和共享功能，如血液采集、制备、检测、质量控制 等自动化系统、冷链监控系统等。 ——应具备与外部相关信息系统的数据交换和共享功能，如其他血站信息系统、医院信息系统、单 采血浆信息系统等。 ——应具备与区域卫生信息平台、国家血液管理信息系统的对接功能，实现数据报送和交互。 4.5系统安全 系统与数据的安全应符合GB/T22239、GB/T22240的要求，具备以下与安全相关的功能： ——用户认证功能：应支持用户名+密码、数字证书、生物特征识别、短信验证码等一种或多种认 证方式，并具有相应的安全策略。对采用数字证书的电子认证方式，应采取技术手段确保数据电文和电 子签名在生成、维护、保存、传输、使用过程中的可靠性、完整性、有效性和机密性。 ——重要数据保密性功能：应具备个人隐私等重要数据的保密功能。 ——数据可追溯性功能：应记录操作者所有登录和操作活动的日期、时间和内容，具备可追溯性。 ——数据备份功能：应具备自动或手工数据备份与恢复的功能。 5业务应用功能 5.1献血者服务与健康检查 5.1.1献血者招募 应具备献血者招募管理的功能，记录招募时间、人员、方式、结果等信息，宜支持电话、短信、网 络等招募方式。宜具备血液安全知识库管理的功能。宜支持通过系统预设或用户自定义的方式对献血者 群体进行细分并建立档案名册。 5.1.2献血者健康检查 5.1.2.1献血者信息登记WS/T811-2022 3应具备献血者信息登记和核查的功能，记录献血者姓名、性别、年龄、民族、国籍、证件类型、证 件号码等身份信息。宜支持献血者自助登记。 5.1.2.2献血史查询 应具备献血者既往献血史查询的功能，包括既往献血时间、献血种类、血型、献血量、献血地点等 信息。应支持对处于屏蔽状态的献血者进行提醒。 5.1.2.3健康检查 宜具备记录健康检查信息的功能，包括健康征询、一般检查、献血前血液检测结果及健康检查结论、 献血者知情同意、检查者、献血编码等信息。 5.1.3献血者屏蔽 应支持通过自动或手工方式对处于不适宜献血状态的献血者进行暂时或永久屏蔽，并具备解除屏蔽 功能。 5.1.4献血者服务 5.1.4.1献血者关爱 宜具备通过电话、短信、网络等方式实现献血者关爱管理的功能，如致谢、节日问候、检测结果反 馈等。 5.1.4.2献血者回访 宜具备对献血者进行跟踪、回访和服务质量评价的功能。 5.1.4.3献血者回告 宜具备献血后献血者回告和保密性弃血的功能。 5.2血液采集 5.2.1献血前核对 宜具备核对献血者身份、献血量的功能。 5.2.2采集过程 ——应具备全血采集数据录入的功能，包括采集时间（精确到分钟）、采血量、采集者、采血耗材、 采血设备等信息。 ——应具备单采血小板采集数据录入的功能，应包括采集时间（精确到分钟）、品种、采血耗材、 血液成分质量等信息。 ——应具备单采粒细胞采集数据录入的功能，应包括采集时间（精确到分钟）、品种、采集耗材等 信息。 ——宜具备其他血液成分采集的数据录入功能。 ——宜具备血液检测标本采集、送检、离心过程记录和异常血液标本信息标识的功能。 ——宜具备对来源于同一献血者的采血袋、血液标本、献血登记表所标识的编码自动核查的功能， 核查不一致的，应予以提醒。 5.2.3献血不良反应 应具备献血不良反应、处置和随访情况登记的功能。有献血不良反应史的献血者再次献血时，应予 以提醒。 5.2.4献血证的管理 应具备献血证信息自动生成、打印等功能。 5.3血液成分制备WS/T811-2022 45.3.1起始血液核查 应具备对起始血液核查的功能。对有制备时限的血液，如新鲜冰冻血浆、去白细胞血液、辐照血液、 冰冻红细胞、浓缩血小板等应予以控制或提醒。 5.3.2制备过程 ——宜具备不同血液成分制备过程记录的功能，包括起始血液、制备后血液、制备人员、制备方法、 制备环境、使用设备和物料等信息。宜支持移动终端登记或信息接口自动读取。 ——应具备对每个血袋上的献血编码进行核对的功能，支持按需打印标签。 ——应支持起始血液和制备后血液的信息关联，同一来源血液信息应具有可追溯性。 ——应具备对血液制备过程中发现的不符合品或疑似不符合品进行信息标识和隔离的功能。 ——应具备血液制备规则管理的功能，实现对起始血液经不同的制备方法形成相应血液成分的控 制。 5.4血液检测 5.4.1标本管理 ——应具备标本接收、核对、异常标本信息标识和拒收、标本分拣、标本分样和委托送检等功能， 并记录标本处理过程信息。 ——宜具备标本异常、检测时限的提醒和优先检测功能。 ——宜具备留样标本登记、入库、库位调整、使用、报废、存档查询等功能。 5.4.2检测过程 ——应支持检测项目管理，具备对项目内容和相关参数进行设置、修改的功能。 ——应支持手工录入或自动传输等方式采集相关信息，包括标本、试剂、质控数据、人员、环境、 设备等过程信息和检测结果。应具备与检测设备、自动化检测系统等对接的功能。宜支持利用相关参数 分析对试验性能进行持续监控。 ——应具备设置、修改