ICS11.020 CCSC50 WS 中华人民共和国卫生行业标准 WS/T418—2024 代替WS/T418—2013 受委托医学实验室选择指南 Guidelinefortheselectionofreferralmedicallaboratories 2024-05-09发布 2024-11-01实施 中华人民共和国国家卫生健康委员会  发布WS/T418—2024 I前言 本标准为推荐性标准。 本标准代替WS/T418—2013《受委托临床实验室选择指南》，与WS/T418—2013相比，除结构调整 和编辑性改动外，主要技术变化如下： ——更改了对受委托临床实验室资质的要求（见4.2，见2013年版的3.2）； ——更改和增加了受委托临床实验室设施与环境的要求（见4.3，见2013年版的3.3）； ——更改了对人员资质的要求（见4.4.3，见2013年版的3.4.3）； ——增加了对设备、试剂与耗材、检验程序的要求（见4.4.4和4.4.5）； ——更改了对检验项目目录、检验申请与标本采集、标本运输的要求（见4.5.1、4.5.2、4.5.3， 见2013年版的3.5.1、3.5.2）； ——增加了对标本的储存、保留和处置、检测原始结果保存的要求（见4.5.4、和4.5.7）； ——更改和增加了对信息传递与安全的要求（见4.5.8，见2013年版的3.5.5）； ——更改了附录A的部分内容（见附录A，见2013年版的附录A）。 本标准由国家卫生健康标准委员会临床检验标准专业委员会负责技术审查和技术咨询,由国家卫生 健康委医疗管理服务指导中心负责协调性和格式审查,由国家卫生健康委员会医政司负责业务管理、法 规司负责统筹管理。 本标准起草单位：北京医院/国家卫生健康委临床检验中心、北京医院、首都医科大学附属北京同 仁医院、民航总医院、四川大学华西医院、福建省立医院、华中科技大学同济医学院附属同济医院、西 安交通大学第一附属医院、山东大学第二医院。 本标准主要起草人：张传宝、谢志贤、汪静、刘向祎、王学晶、应斌武、陈发林、管青、王亚文、 杜鲁涛。 本标准于2013年首次发布，本次为第一次修订。WS/T418—2024 1受委托医学实验室选择指南 1范围 本标准规定了受委托医学实验室选择的管理和技术要求。 本标准适用于委托医学实验室或临床检验申请者对受委托医学实验室进行选择和服务评价的活动， 受委托医学实验室也可参照进行内部管理。 2规范性引用文件 本标准无规范性引用文件。 3术语和定义 下列术语和定义适用于本标准。 受委托医学实验室referralmedicallaboratory 接受临床检验工作委托要求的实验室。 4受委托医学实验室的选择 概述 委托方在选择受委托医学实验室前要明确自己的实际需要，应对受委托检验的管理和技术进行评估， 必要时，可以选择多个受委托医学实验室，以保证委托方的全部领域满足需求。受委托医学实验室的性 质可有所不同，但选择标准主要有四个方面： ——实验室资质和能力范围； ——实验室的检测服务质量； ——检测性价比； ——服务效率。 在多数情况下，性价比是考虑的重要因素，但选择受委托医学实验室更应注重其提供服务的质量。 受委托医学实验室应期望、允许并鼓励客户对实验室进行现场评估。受委托医学实验室的评估必须是一 个持续过程，因此，委托方与受委托医学实验室建立定期的沟通和评估制度。《受委托医学实验室评估 表》见附录A，适用于现场、非现场和持续评估受委托医学实验室。 受委托医学实验室的资质 4.2.1医疗机构内的临床实验室，如：医院内的医学检验科。 4.2.2独立法人资格的临床（医学）检验机构或商业医学实验室。 4.2.3国家或行政部门指定的从事特殊检验的实验室，例如：按照国家卫生健康委员会相关规定通过 有关部门审核后开展基因扩增、艾滋病检测、产前筛查与诊断、新生儿疾病筛查、胚胎植入前遗传学筛 查与诊断等特殊检验项目的实验室。 4.2.4受委托医学实验室应按照相应生物安全等级进行备案。 受委托医学实验室的设施与环境 4.3.1受委托医学实验室应具备足够的空间开展工作，确保服务的质量、安全和有效。受委托医学实 验室应有相应的程序定期评估和确定工作空间的充分性和适宜性。 4.3.2受委托医学实验室应实施安全风险评估，不同区域应符合相应法规和文件要求，如病理实验室、WS/T418—2024 2分子诊断实验室等。 4.3.3受委托医学实验室的设施及相关办公设施应满足委托方委托项目的检测活动需求和质量要求。 4.3.4现场评估时，应注意受委托医学实验室设施、总体卫生清洁水平、环境监测、安全防护等可能 影响受委托医学实验室工作质量的要素。 受委托医学实验室的文件管理 4.4.1受委托检验服务协议 受委托医学实验室应与委托方或检验申请者签订“委托检验服务协议书”，规定双方的职责、权利 和义务，检验结果的提供方式，受委托服务的内容与应达到的标准，争议的解决与处理等，并定期对其 进行评审。 4.4.2规范性文件 受委托医学实验室应能提供相应的文件，以证明其服务质量和操作规范性。委托方可在现场评估过 程中，对受委托医学实验室的管理体系文件等进行查阅。 4.4.3人员基本要求 受委托医学实验室应该制定程序文件，对人员进行管理以证明满足要求。 ——受委托医学实验室负责人（主任）应具备足够的能力（可依据教育背景、培训、经历、职称或 资质等方面进行能力评价）。 ——受委托医学实验室应制定人员能力评估程序并实施，评估程序应包括：内容、方法、频次和评 估标准。 ——受委托医学实验室应对员工提供继续教育计划并实施培训，定期评估继续教育计划的有效性。 ——特殊岗位技术人员（如基因检测、产前筛查与诊断、胚胎植入前遗传学筛查、新生儿疾病筛查 等）应满足相关管理规定要求，如：取得相关规范要求的上岗证书或培训证书。 ——受委托医学实验室工作人员的仪表、态度和行为，工作人员的精神面貌。 4.4.4设备、试剂与耗材 受委托医学实验室应制定程序确保设备、试剂和耗材满足服务的质量、安全和有效。 ——受委托医学实验室应制定设备选择、购买和管理的文件化程序（包括设备使用、校准及计量学 溯源、设备维护与维修、不良事件等）。 ——受委托医学实验室应制定文件化程序用于试剂和耗材的接收、储存、验收试验和库存管理等。 ——受委托医学实验室应做好设备、试剂和耗材管理的文件记录，保存期限不低于有关规定。 4.4.5检验程序 受委托医学实验室应对检验程序进行验证或确认，明确其性能特征，以满足检验预期用途。 4.4.6室内质控 对受委托医学实验室的室内质控活动记录进行审核，包括以下几个方面： ——质控物的选择（适用性和质量）； ——质控物的测定频次； ——控制限（适用时）和控制规则； ——质控结果的统计及记录； ——质控程序及其有效性评估程序，应符合国家或行业相关规定。 4.4.7外部质量保证 受委托医学实验室应能提供以下资料： ——参加相关范围（国家/地区）内的室间质评或能力验证活动的记录或证书； ——评估室间质评或能力验证结果的程序，分析不满意或不及格项目产生原因及其纠正措施的记录； ——需要时，与其他实验室进行结果比对的记录，或者人员比对的记录；WS/T418—2024 3——受委托医学实验室通过相关机构认可、认证或权威评审的信息。 4.4.8客户满意度 受委托医学实验室应提供其客户的名单，并提供其保证客户满意度的措施。 4.4.9其他质量保证与改进措施 受委托医学实验室应有保证质量的措施，有改进的计划并实施改进。受委托医学实验室全员参与质 量计划和保证措施，定期进行的质量保证及改进的会议（如内审会议或管理评审）是受委托医学实验室 对其质量活动进行讨论与改进的证据之一。 受委托医学实验室的服务效率 4.5.1检验项目目录 受委托医学实验室应评估自身能力、资质以及开展的检验项目是否能满足委托方的要求。另外，受 委托医学实验室，有时也需要再委托其他实验室，以保证其客户的需要。当受委托医学实验室需要将标 本再送至其他实验室检验时，应当在征得委托方同意后，按照本标准的要求对其他实验室进行评价，并 且在最终检验报告单上注明具体的检测实验室名称。 4.5.2检验申请与标本采集 受委托医学实验室应制定详细的程序文件，说明检验申请、患者准备、标本采集的具体要求，主要 包括以下几项： ——患者信息； ——所需临床信息； ——申请的检验项目； ——标本采集量； ——标本容器和和添加剂的使用； ——原始标本的类型，以及原始解剖部位（适用时）； ——标本采集时间、接收时间； ——特殊项目和特殊人群的采样和处理要求； ——受委托医学实验室应向客户提供标本采集手册。 4.5.3标本运输 标本运送到受委托医学实验室的方式和方法应有明确的规定，如果使用运输或快递服务，应明确标 本周转时间及标本保存条件，确保满足受委托医学实验室的要求和保证患者标本的完好。应当注意特殊 标本的要求，如冰冻要求应有明确的规定，高致病性病原微生物标本应按生物安全管理要求申请批准后 运输。 应明确规定标本运输到受委托医学实验室后的保存条件，以及从运输至受委托医学实验室到检测的 时间期限要求、送达的报告时间（TAT）要求。 4.5.4标本的储存、保留和处置 4.5.4.1受委托医学实验室应制定文件化程序对临床标本进行识别、收集、保留、检索、访问、储存、 维护和安全处置。 4.5.4.2受委托医学实验室应根据样品的性状、检验和任何适用的要求确定保留的时限及保存条件。 4.5.4.3标本的处置应符合生物安全的相关要求。 4.5.5报告时间（TAT） 受委托医学