ICS59.080.01 CCSW04 中华人民共和国国家标准 GB/T43721—2024 纺织品 苯扎氯铵的测定 Textiles—Determinationofbenzalkoniumchloride 2024-03-15发布 2024-10-01实施 国家市场监督管理总局 国家标准化管理委员会发布前 言 本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则 第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由中国纺织工业联合会提出。 本文件由全国纺织品标准化技术委员会(SAC/TC209)归口。 本文件起草单位:上海市质量监督检验技术研究院、深圳市上示科技有限公司、安徽杰达纺织科技 有限公司、广东炬盛新材料科技有限公司、科之华检验检测(福建)有限公司、浙江大爱窗饰有限公司、中 纺标检验认证股份有限公司、东华大学、福建东龙针纺有限公司、中纺标(福建)检测有限公司、山东金号 家纺集团有限公司、东莞市元亨服饰文化传播有限公司、必维申美商品检测(上海)有限公司、深圳市检 验检疫科学研究院、泉州博庚生物科技有限公司、南京同曦大圣健康科技有限公司、福建省纤维检验中 心、浙江蓝宇数码科技股份有限公司、南京海关工业产品检测中心。 本文件主要起草人:赵海浪、陈小轲、徐红、斯颖、裘惠敏、姚惠龙、谢堂堂、高铭、朱峰、丁友超、常英健、 高权、刘化杰、邹洁、王雪芬、俞彬军、林朝旺、王强、张进福、肖顶、陈广川、陈磊。 ⅠGB/T43721—2024 纺织品 苯扎氯铵的测定 警示———使用本文件的人员应有正规实验室工作的实践经验。本文件并未指出所有可能的安全问 题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规规定的条件。 1 范围 本文件描述了采用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)或高效液相色谱-串联质谱仪 (HPLC-MS/MS)测定纺织品中苯扎氯铵的试验方法。 本文件适用于各类纺织产品。 2 规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文 件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于 本文件。 GB/T6682 分析实验室用水规格和试验方法 3 术语和定义 本文件没有需要界定的术语和定义。 4 原理 用乙腈超声萃取试样中的苯扎氯铵,提取液经滤膜过滤后,采用HPLC-DAD或HPLC-MS/MS进 行测定,外标法定量。 5 试剂和材料 除非另有规定,所有试剂至少为分析纯。 5.1 水:符合GB/T6682中规定的二级水。 5.2 乙腈:CAS号75-05-8,色谱纯。 5.3 甲醇:CAS号67-56-1,色谱纯。 5.4 甲酸:CAS号64-18-6。 5.5 乙酸铵:CAS号631-61-8。 5.6 冰乙酸:CAS号64-19-7。 5.7 3种苯扎氯铵标准物质:符合附录A的规定,纯度≥97.0%。 5.8 混合标准储备溶液:用分析天平(6.3)分别称取一定量的每种苯扎氯铵标准物质(5.7),用乙腈 (5.2)溶解、定容,配制成质量浓度为1000mg/L的混合标准储备溶液。 注:混合标准储备溶液在0℃~8℃冰箱中保存,有效期为6个月。 1GB/T43721—2024 5.9 混合标准工作溶液:准确吸取一定体积的混合标准储备溶液(5.8),用乙腈(5.2)稀释成至少5个不 同浓度的系列混合标准工作溶液。使用HPLC-DAD分析时,配制系列浓度的混合标准工作溶液,例如 配制质量浓度为5.0mg/L、10.0mg/L、20.0mg/L、50.0mg/L、100.0mg/L;使用HPLC-MS/MS分析 时,配制系列浓度的混合标准工作溶液,例如配制质量浓度为0.05mg/L、0.10mg/L、0.20mg/L、 0.50mg/L、1.00mg/L。此溶液现配现用。 5.10 乙酸铵溶液:称取7.70g乙酸铵(5.5)置于烧杯中,加水(5.1)溶解并定容至1000mL,用冰乙酸 (5.6)调节pH至5.0,用水相滤膜(5.13)过滤。 5.11 0.1%甲酸溶液:移取1mL甲酸(5.4)至1000mL容量瓶中,用水(5.1)定容。 5.12 有机相滤膜:孔径0.22μm,聚四氟乙烯(PTFE)材质。 5.13 水相滤膜:孔径0.22μm,混合纤维素酯(MCE)材质。 6 仪器设备 6.1 高效液相色谱仪(HPLC):配二极管阵列检测器(DAD)。 6.2 高效液相色谱-串联质谱仪(HPLC-MS/MS):配电喷雾离子源(ESI)。 6.3 分析天平:分度值为0.01g和0.0001g。 6.4 超声波水浴发生器:工作频率(40±5)kHz,水浴温度可控制在(60±3)℃。 6.5 pH计:分度值为0.01。 6.6 玻璃容器:40mL~60mL,由硬质玻璃制成,配旋口密封盖。 6.7 容量瓶:1000mL。 7 试验步骤 7.1 试样制备 取代表性试样,剪碎至5mm×5mm以下,充分混匀。 7.2 试样萃取 称取(1±0.1)g试样,精确至0.01g,置于玻璃容器(6.6)中,加入20mL乙腈(5.2),旋紧密封盖,置 于(60±3)℃超声波水浴发生器(6.4)中超声萃取(30±1)min,取出玻璃容器(6.6)冷却至室温,取部分 萃取液经有机相滤膜(5.12)过滤,滤液作为测试液,待上机分析。 7.3 HPLC-DAD分析 在相同的试验条件下,分别取7.2所得测试液和混合标准工作溶液(5.9)等体积穿插进样测定, HPLC-DAD分析条件见附录B,通过比较在特定检测波长下色谱峰的保留时间以及紫外吸收光谱图进 行定性。如果测试液中目标分析物的保留时间与标准物质对应的保留时间相对偏差在±2.5%范围 内,且紫外吸收光谱图与标准物质一致,最大吸收波长偏差在±2nm范围内,则可判断试样中存在相应 的目标分析物。 在附录B给出的HPLC-DAD分析条件下,得出的苯扎氯铵色谱图和光谱图见附录C。 根据测试液中目标分析物的含量,选取响应值相近的混合标准工作溶液(5.9)进行分析。以目标分 析物的响应峰面积为纵坐标,以目标分析物的浓度为横坐标,绘制标准工作曲线,按照外标法进行定量 分析。混合标准工作溶液(5.9)和7.2所得测试液中目标分析物的响应值均应在仪器线性响应范围 内,如果含量超过标准曲线范围,用乙腈稀释至合适浓度后测定。 2GB/T43721—2024 7.4 HPLC-MS/MS分析 在相同的试验条件下,分别取7.2所得测试液和混合标准工作溶液(5.9)等体积穿插进样测定, HPLC-MS/MS分析条件见附录D,比较测试液和混合标准工作溶液(5.9)质量色谱峰的保留时间。如 果测试液中目标分析物的保留时间与标准物质对应的保留时间相对偏差在±2.5%范围内,且定性离子 对的相对离子丰度与浓度相当的标准工作溶液的相对离子丰度偏差不超过表1规定的范围,则可判断 试样中存在相应的目标分析物。 在附录D给出的HPLC-MS/MS分析条件下,每种苯扎氯铵的多反应监测选择离子流色谱图见附 录E。 表1 定性确证时相对离子丰度的偏差允许范围 相对离子丰度 %>50 >20~50 >10~20 ≤10 偏差允许范围 %±20 ±25 ±30 ±50 根据测试液中目标分析物的含量,选取响应值相近的混合标准工作溶液(5.9)进行分析。以目标分 析物的响应峰面积为纵坐标,以目标分析物的浓度为横坐标,绘制标准工作曲线,按照外标法进行定量 计算。混合标准工作溶液(5.9)和7.2所得测试液中目标分析物的响应值均应在仪器线性响应范围 内,如果含量超过标准曲线范围,用乙腈稀释至合适浓度后测定。 7.5 空白试验 除不加试样外,使用的玻璃器皿、仪器等测试条件均与试样保持一致,按照7.2~7.4步骤操作,随 同试样进行。 8 结果计算和表示 8.1 试样中每种苯扎氯铵含量计算 按照公式(1)计算试样中每种苯扎氯铵含量: Xi=(ρi-ρ0)×V×f m…………………………(1) 式中: Xi———试样中每种苯扎氯铵的含量,单位为毫克每千克(mg/kg); ρi———标准工作曲线上读取的测试液中每种苯扎氯铵的质量浓度,单位为毫克每升(mg/L); ρ0———标准工作曲线上读取的空白溶液中每种苯扎氯铵的质量浓度,单位为毫克每升(mg/L); V———测试液的萃取体积,单位为毫升(mL); m———试样的质量,单位为克(g); f———稀释因子。 计算结果保留到小数点后一位。 8.2 试样中苯扎氯铵总含量计算 按照公式(2)计算试样中苯扎氯铵总含量: 3GB/T43721—2024 X=XC12+XC14+XC16 …………………………(2) 式中: X ———试样中苯扎氯铵的总含量,单位为毫克每千克(mg/kg); XC12———试样中十二烷基二甲基苄基氯化铵的含量,单位为毫克每千克(mg/kg); XC14———试样中十四烷基二甲基苄基氯化铵的含量,单位为毫克每千克(mg/kg); XC16———试样中十六烷基二甲基苄基氯化铵的含量,单位为毫克每千克(mg/kg)。 计算结果保留到小数点后一位。 9 检出限、定量限和精密度 9.1 检出限和定量限 当采用HPLC-DAD法测定时,每种苯扎氯铵的方法检出限为50.0mg/kg,定量限为100.0mg/kg。 当采用HPLC-MS/MS法测定时,每种苯扎氯铵的方法检出限为0.5mg/kg,定量限为1.0mg/kg。 如果试样中