ICS71.100.99 CCSG85 中华人民共和国国家标准 GB/T43486—2023 供暖系统保护剂测试方法 Testmethodforprotectiveagentsforheatingsystem 2023-12-28发布 2024-07-01实施 国家市场监督管理总局 国家标准化管理委员会发布前 言 本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则 第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由中国石油和化学工业联合会提出。 本文件由全国化学标准化技术委员会(SAC/TC63)归口。 本文件起草单位:安徽普庆环保科技有限公司、深圳市纵横标准技术有限公司、广州必唯检测科技 有限公司、浙江维朋制冷设备有限公司、苏州鹏然科技有限公司、山东省临沂市三丰化工有限公司、山东 省产品质量检验研究院、浙江瑞洲建筑新技术有限公司、珠海格力电器股份有限公司、东莞市南北检测 认证技术有限公司、山东欧蓝素汽车环保科技有限公司、山西四建集团有限公司、山东爱客多热能科技 有限公司、中石化南京化工研究院有限公司、谱尼测试集团股份有限公司、浙江赛灵特泵业科技有限公 司、中国二十二冶集团有限公司、中海油天津化工研究设计院有限公司、浙江纳瓦斯工贸有限公司、广东 省博罗县质量技术监督检测所、安徽省中智科标准化研究院有限公司。 本文件主要起草人:何宗文、杨旭、赵梅、王世鹏、翟中华、刘影影、张俊鹏、施茂安、曾飞、郭定云、 赵振莹、杨帆、卓明胜、汪庆豪、李璇、王晨光、凡学菲、李志伟、李杨、范文斌、张鹏颖、闫继忠、武鹏、何明伟、 吴长德、秦立娟、罗晟佳、姜九龙、朱永广。 ⅠGB/T43486—2023 供暖系统保护剂测试方法 警告:本文件中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性,操作时应小心谨慎!如溅到皮肤或眼睛上应立 即用水冲洗,严重者应立即就医。本文件并未指出所有可能的安全问题,使用者有责任采取适当的安全 和健康措施,并保证符合国家有关法规规定的条件。 1 范围 本文件描述了供暖系统保护剂的pH值(25℃)、密度(25℃)、总磷含量、亚硝酸盐含量、阻垢性能 及缓蚀性能的测试方法。 本文件适用于供暖系统中使用的保护剂产品的测试。 2 规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文 件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于 本文件。 GB/T601 化学试剂 标准滴定溶液的制备 GB/T602 化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备 GB/T603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T16632 水处理剂阻垢性能的测定 碳酸钙沉积法 HG/T3523—2008 冷却水化学处理标准腐蚀试片技术条件 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 3.1 供暖系统保护剂 protectiveagentsforheatingsystem 由无机和有机的水垢抑制剂、金属防腐剂和防微生物生长助剂等组成,能防止供暖系统内部的水垢 和腐蚀形成的化学处理剂。 4 测试方法 4.1 一般规定 本文件所用试剂和水在无其他规定条件下均为分析纯试剂和符合GB/T6682规定的三级水。试 验中所用的标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品在没有注明其他要求时均按GB/T601、GB/T602、 GB/T603的规定配制。 1GB/T43486—2023 4.2 pH值 4.2.1 方法提要 将饱和甘汞参比电极、玻璃测量电极或复合电极浸入被测溶液中,成一原电池,其电动势与溶液的 pH值有关。通过测量原电池的电动势即可得出溶液的pH值。 4.2.2 试剂或材料 4.2.2.1 磷酸盐标准缓冲溶液[c(KH2PO4)=0.025mol/L;c(Na2HPO4)=0.025mol/L]:称取3.39g 磷酸二氢钾和3.53g磷酸氢二钠溶于无二氧化碳的水中,稀释至1000mL。磷酸二氢钾和磷酸氢二钠 需预先在(120±10)℃干燥2h。25℃时其标准缓冲溶液的pH值为6.86。 4.2.2.2 硼酸盐标准缓冲溶液[c(Na2B4O7·10H2O)=0.01mol/L]:称取3.80g十水合四硼酸钠,溶 于无二氧化碳的水中,稀释至1000mL。25℃时其标准缓冲溶液的pH值为9.18。 4.2.3 仪器设备 4.2.3.1 电子天平:精度为0.0001g。 4.2.3.2 酸度计:精度为0.02,配有饱和甘汞参比电极、玻璃测量电极或复合电极。 4.2.4 试验步骤 4.2.4.1 调试:按酸度计说明书调试仪器。 4.2.4.2 定位:调节酸度计温度补偿旋钮至25℃。按照25℃时磷酸盐标准缓冲溶液的pH值和硼酸 盐标准缓冲溶液的pH值,依次校正标准缓冲溶液在25℃下的pH值。重复校正直到其读数与标准缓 冲溶液的pH值相差不超过0.02。 4.2.4.3 测定:称取1g试样,精确到0.0001g,置于100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。将试液 倒入烧杯中,并将酸度计的温度补偿旋钮调至25℃。浸入电极,摇匀,测定。 4.2.5 结果的表述 取2次平行测定结果的算术平均值为测定结果。报告被测试样的pH值应精确到0.1。 4.2.6 允许差 平行测定结果的绝对差值不大于0.1。 4.3 密度 4.3.1 方法提要 由密度计浸没在试样中达到平衡状态时所浸没的深度读出该试样的密度。 4.3.2 仪器设备 4.3.2.1 密度计:分度值为0.001g/cm3。 4.3.2.2 恒温水浴:温度精度为±0.1℃。 4.3.3 试验步骤 将适量的试样注入清洁、干燥的量筒内,不应有气泡,将量筒置于(25.0±0.1)℃的恒温水浴中。待 2GB/T43486—2023 温度恒定后,将清洁、干燥的密度计缓缓放入试样中,其下端距筒底2cm以上,不应与筒壁接触。密度 计的上端露在液面外的部分所沾液体不应超过2~3分度。待密度计在试样中稳定后,读出密度计弯月 面下缘的刻度(标有读弯月面上缘刻度的密度计除外),即为该温度下试样的密度。 4.4 总磷含量 4.4.1 方法提要 在酸性介质中,亚磷酸在硫酸和过硫酸铵存在下,加热氧化成磷酸盐。磷酸盐与钼酸铵、酒石酸锑 钾反应生成锑磷钼酸配合物,以抗坏血酸还原成锑磷钼蓝,用分光光度法测定总磷酸盐(以PO43-计) 含量。 4.4.2 试剂或材料 4.4.2.1 硫酸溶液:1+35。 4.4.2.2 过硫酸铵溶液:24g/L,现用现配。 4.4.2.3 钼酸铵溶液:6.0g/L。称量6.0g钼酸铵溶于约500mL水中,加入0.2g酒石酸锑钾和83mL 浓硫酸,冷却后稀释至1L,混匀。贮于棕色瓶中,贮存期6个月。 4.4.2.4 抗坏血酸溶液:17.6g/L。称量17.6g抗坏血酸溶于适量水中,加入0.2g乙二胺四乙酸二钠 和8mL甲酸,用水稀释至1L,混匀。贮存于棕色瓶中,贮存期15d。 4.4.2.5 磷酸盐标准贮备液:0.1mg/mL。 4.4.2.6 磷酸盐标准溶液:0.02mg/mL。准确移取50.0mL磷酸盐标准贮备液于250mL容量瓶 中,用水稀释至刻度,摇匀。 4.4.3 仪器设备 4.4.3.1 分光光度计:波长范围为400nm~800nm。 4.4.3.2 可调电炉:800W。 4.4.3.3 电子天平:精度为0.0001g。 4.4.4 试验步骤 4.4.4.1 校准曲线的绘制 取7只50mL容量瓶,分别加入0.00mL(空白)、1.00mL、2.00mL、3.00mL、4.00mL、5.00mL、 6.00mL磷酸盐标准溶液,加水约20mL,然后加入5mL钼酸铵溶液和3mL抗坏血酸溶液,用水定容 至刻度,摇匀。相应的磷酸盐量分别为0.00mg、0.02mg、0.04mg、0.06mg、0.08mg、0.10mg、 0.12mg,于25℃~30℃下放置10min。在710nm波长处,用光程为1cm的比色皿,以空白为参 比,测量吸光度。以磷酸盐的毫克数为横坐标,相对应的吸光度为纵坐标,绘制校准曲线并计算回归 方程。 4.4.4.2 测定 称取适量试样,精确到0.0001g,使试样中总磷含量在校准曲线范围内(如超出曲线范围应将试样 适量稀释)。置于50mL锥形瓶中,加入1mL硫酸溶液和5mL过硫酸铵溶液,在可调电炉上加热至 微沸,保持10min~15min(使溶液体积为原来的一半)。取下,冷却至室温,移入50mL容量瓶中。加 入5mL钼酸铵溶液、3mL抗坏血酸溶液,用水稀释至刻度,摇匀。于25℃~30℃下放置10min,在 710nm处,用光程为1cm的比色皿,以空白试验的试剂为参比,测量其吸光度。由校准曲线上查得或 由回归方程计算得到试样溶液中总磷酸盐(以PO43-计)质量的数值。 3GB/T43486—2023 4.4.5 结果计算 总磷含量(以PO43-计)w1,数值以%表示,按式(1)计算: w1=m1×10-3 m×100 ………………………………(1) 式中: m1———由校准曲线上查得或由回归方程计算得到的试样溶液中总磷酸盐(以PO43-计)质量的数 值,单位为毫克(mg); m———试样的质量的数值,单位为克(g)。 取2次平行测定结果的算术平均值为测定结果,结果保留2位有效数字。 4.4.6 允许差 在同一实验室,由同一操作者使用相同设备,按相同的测试方法,并在短时间内对同一被测对象相 互独立进行测试获得的两次独立测试结果