ICS73.080 D53 中华人民共和国国家标准 GB/T14506.17—2010 代替GB/T14506.17—1993 硅 酸盐岩石化学分析方法 第17部分:锶量测定 Methodsforchemicalanalysisofsilicaterocks— Part17:Determinationofstrontiumcontent 2010-11-10发布 2011-02-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会发布前 言 GB/T14506《硅酸盐岩石化学分析方法》由以下30部分组成: ———第1部分:吸附水量测定; ———第2部分:化合水量测定; ———第3部分:二氧化硅量测定; ———第4部分:三氧化二铝量测定; ———第5部分:总铁量测定; ———第6部分:氧化钙量测定; ———第7部分:氧化镁量测定; ———第8部分:二氧化钛量测定; ———第9部分:五氧化二磷量测定; ———第10部分:氧化锰量测定; ———第11部分:氧化钾和氧化钠量测定; ———第12部分:氟量测定; ———第13部分:硫量测定; ———第14部分:氧化亚铁量测定; ———第15部分:锂量测定; ———第16部分:铷量测定; ———第17部分:锶量测定; ———第18部分:铜量测定; ———第19部分:铅量测定; ———第20部分:锌量测定; ———第21部分:镍和钴量测定; ———第22部分:钒量测定; ———第23部分:铬量测定; ———第24部分:镉量测定; ———第25部分:钼和钨量测定; ———第26部分:钴量测定; ———第27部分:镍量测定; ———第28部分:16个主次成分量测定; ———第29部分:稀土等22个元素量测定; ———第30部分:44个元素量测定。 本部分为GB/T14506的第17部分。 本部分代替GB/T14506.17—1993《硅酸盐岩石化学分析方法 火焰原子吸收分光光度法测 定锶量》。 本部分与GB/T14506.17—1993相比主要变化如下: ———增加了每个标准开头警告的内容; ———增加了警示、警告内容。 本部分由中华人民共和国国土资源部提出。 ⅠGB/T14506.17—2010 本部分由全国国土资源标准化技术委员会归口。 本部分负责起草单位:国家地质实验测试中心。 本部分起草单位:黑龙江省地质矿产测试应用研究所。 本部分主要起草人:葛艳梅、潘河、刘代敏。 本部分所代替标准的历次版本发布情况为: ———GB/T14506.17—1993。 ⅡGB/T14506.17—2010 硅酸盐岩石化学分析方法 第17部分:锶量测定 警示———使用本部分的人员应有正规实验室工作的实践经验。本部分并未指出所有可能的安全问 题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规规定的条件。 1 范围 GB/T14506的本部分规定了硅酸盐岩石中锶量的测定方法。 本部分适用于硅酸盐岩石中锶量的测定,也适用于土壤和水系沉积物中锶量的测定。 测定范围:10μg/g~1000μg/g的锶量。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过GB/T14506的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文 件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分,然而,鼓励根据本部分达成 协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本 部分。 GB/T6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T14506.1 硅酸盐岩石化学分析方法 第1部分:吸附水量测定 3 原理 试料用氢氧化钠、碳酸钠熔融分解,滤出碳酸锶沉淀,制成2%硝酸溶液,以镧为释放剂,在原子吸 收分光光度计上,于波长460.7nm处,在富燃的空气-乙炔火焰中测量锶的吸光度,计算锶量。 4 试剂 本部分除非另有说明,在分析中均使用分析纯试剂和符合GB/T6682的分析实验室用水。 4.1 氢氧化钠(颗粒状固体)。 4.2 无水碳酸钠(粉状固体)。 4.3 碳酸钠溶液(20g/L)。 4.4 盐酸(ρ1.19g/mL)。 4.5 盐酸(1+4)。 4.6 硝酸(ρ1.42g/mL)。 4.7 硝酸镧溶液:称取31.2g硝酸镧[La(NO3)3·6H2O]溶解于水中。此溶液1mL含100.0μg镧。 4.8 EDTA(乙二胺四乙酸二钠)溶液(10%)。 4.9 锶标准溶液 a) 锶标准储备溶液(1.00mg/mL):准确称取0.8424g预先经110℃烘2h并在干燥器中冷却 的光谱纯碳酸锶(SrCO3)于400mL烧杯中,加水100mL,加盖表面皿,慢慢加入少量盐酸 (4.4)使其溶解,溶解完全后,煮沸除去二氧化碳,冷却后移入500mL容量瓶中,用水稀释至 刻度,摇匀; b) 锶标准工作溶液(100.0μg/mL):分取25.0mL锶标准溶液[4.9a)]于250mL容量瓶中,用 水稀释至刻度,摇匀。 1GB/T14506.17—2010 5 仪器 5.1 原子吸收分光光度计,配有锶空心阴极灯。 5.2 天平:三级,感量0.1mg。 6 试样 6.1 试样粒径应小于74μm。 6.2 试样应在105℃预干燥2h~4h,置于干燥器中,冷却至室温。 6.3 对易吸水的岩石,应取空气干燥试样。在称样的同时按GB/T14506.1进行吸附水量的测定,最 终以干态计算结果。 7 分析步骤 7.1 测定数量 同一试料,一般应进行双份测定,或按一定比例进行双份测定。 7.2 试料量 称取0.5g试料,精确至0.1mg。 7.3 空白试验 随同试料进行两份空白试验,所用试剂应取自同一试剂瓶,加入同等的量。 7.4 验证试验 随同试料分析同类型的标准物质。 7.5 测定 7.5.1 试料的分解 将试料(7.2)置于镍坩埚中,加入4g氢氧化钠(4.1)与1g无水碳酸钠(4.2),盖上坩埚盖,放入马 弗炉中,升温至700℃,熔融20min,取出冷却。 7.5.2 碳酸锶沉淀的分离 将坩埚连同盖子放入150mL烧杯中,加50mL水,加热提取熔块,洗出坩埚与坩埚盖,稀释体积至 约80mL,用慢速滤纸过滤。用碳酸钠溶液(4.3)洗烧杯和沉淀各4次~5次,水洗1次,弃去滤液与洗 液。用盐酸(4.5)将沉淀溶解于原烧杯中,用水洗滤纸至无色。 7.5.3 试料溶液的制备 将溶液(7.5.2)加热蒸干,加1mL硝酸(4.6),温热溶解盐类,用水稀释至约20mL,加入5mL硝 酸镧溶液(4.7)和1mLEDTA溶液(4.8),移入50mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。与校准溶液 系列同时测量。 注1:EDTA在酸性溶液中,放置2d~3d后,可能有结晶析出,并不影响测定。但最好在加入EDTA的当天完成 测定。 注2:如果含量超过校准曲线,可吸取部分溶液至另一容量瓶中,补加适量硝酸(4.6)、硝酸镧溶液(4.7)和EDTA 溶液(4.8),用水稀释至刻度,摇匀,继续测量。也可用空白试验溶液(7.3)稀释后测量。 7.5.4 校准溶液系列的配制 取0mL、0.25mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL、4.00mL、5.00mL锶标准溶液 [4.9b)]于一系列50mL容量瓶中,加入1mL硝酸(4.6)、5mL硝酸镧溶液(4.7)和1mLEDTA溶液 (4.8),用水稀释至刻度,摇匀。 7.6 吸光度测量 警告———应按照原子吸收分光光度计仪器使用规程点燃和熄灭空气-乙炔燃烧器,以避免可能的爆 炸危险。 2GB/T14506.17—2010 在原子吸收分光光度计上,调节波长为460.7nm,光谱带宽为1.4nm,以富燃的空气-乙炔火焰, 用水调零,测量锶的吸光度。先用校准溶液系列中浓度最大的喷测,并调节燃烧器的位置与高度,使测 得的吸光度为最大。然后按浓度由低至高的顺序,依次喷测锶校准溶液系列、空白溶液和待测试料溶液 (包括标准物质溶液)的吸光度。 7.7 校准曲线绘制 以锶校准溶液系列的浓度为横坐标,净吸光度为纵坐标,绘制校准曲线。从校准曲线上分别查得相 应的锶量。 8 结果计算 计算结果以质量分数w(Sr)计,数值以μg/g表示,按下式计算锶量。 w(Sr)=(ρ-ρ0)V m 式中: ρ———从校准曲线上查得的试料溶液中锶的浓度,单位为微克每毫升(μg/mL); ρ0———从校准曲线上查得的试料空白溶液中锶的浓度,单位为微克每毫升(μg/mL); V———试料溶液体积,单位为毫升(mL); m———试料量,单位为克(g)。 分析结果表示至小数点后第一位。 9 精密度 硅酸盐岩石中锶量测定结果的精密度见表1。 表1 精密度 单位为微克每克 成 分 水平范围m 重复性限r 再现性限R Sr 57.1~1090 r=7.821+0.0848m R=23.436+0.223m 注:本精密度数据是由6个实验室对10个水平的试料进行实验确定的。GB/T14506.17—2010 0102—71. 60541T/BG 中华人民共和国 国家标准 硅酸盐岩石化学分析方法 第17部分:锶量测定 GB/T14506.17—2010 * 中国标准出版社出版发行 北京复兴门外三里河北街16号 邮政编码:100045 网址www.spc.net.cn 电话:68523946 68517548 中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷 各地新华书店经销 * 开本880×12301/16 印张0.5 字数9千字 2010年12月第一版 2010年12月第一次印刷 * 书号:155066·1-40961 如有印装差错