书 书 书犐犆犛 １１ ． ０８０ 犆 ５０ 中华人民共和国国家标准 犌犅 ２７９４８ — ２０２０ 代替 ＧＢ２７９４８－２０１１ 空气消毒剂通用要求 犌犲狀犲狉犪犾狉犲狇狌犻狉犲犿犲狀狋狊犳狅狉犪犻狉犱犻狊犻狀犳犲犮狋犪狀狋 ２０２０  ０４  ０９ 发布 ２０２０  １１  ０１ 实施 国家市场监督管理总局 国家标准化管理委员会 发布书 书 书前 　　 言 　　 本标准的全部技术内容为强制性 。 本标准按照 ＧＢ ／ Ｔ１．１ — ２００９ 给出的规则起草 。 本标准代替 ＧＢ２７９４８ — ２０１１ 《 空气消毒剂卫生要求 》。 本标准与 ＧＢ２７９４８ — ２０１１ 相比 ， 主要技术变化如下 ： ——— 增加了 “ 原料要求 ” 的内容 （ 见第 ４ 章 ）； ——— 修改了 “ 理化指标 ” 的要求 （ 见 ５．１ ， ２０１１ 年版的 ４．１ ）； ——— 修改了 “ 杀灭微生物要求 ” 的文字表述 （ 见 ５．２ ， ２０１１ 年版的 ４．２ ）； ——— 增加了 “ 金属腐蚀性 ” 的要求 （ 见 ５．３．２ ）； ——— 修改了 “ 消毒效果评价方法 ”（ 见 ６．２ ， ２０１１ 年版的 ５．２ ）； ——— 增加了 “ 金属腐蚀性检验方法 ” 要求 （ 见 ６．３．２ ）； ——— 删除了 “ 使用方法 ” 中详细操作方法和步骤 ， 改为概括性表述 （ 见第 ７ 章 ， ２０１１ 年版的第 ６ 章 ）； ——— 将 “ 标签说明书 ” 和 “ 注意事项 ” 合并 （ 见第 ８ 章 ， ２０１１ 年版的第 ７ 章和第 ８ 章 ）； ——— 增加了附录 Ａ “ 空气消毒剂中和剂鉴定试验 ”（ 见附录 Ａ ）； ——— 增加了附录 Ｂ “ 金属腐蚀性试验 ”（ 见附录 Ｂ ）。 本标准由中华人民共和国国家卫生健康委员会提出并归口 。 本标准起草单位 ： 中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所 、 湖南省疾病预防控制中心 、 浙江省疾病预防控制中心 、 中国人民解放军疾病预防控制中心 、 中国人民解放军总医院 、 上海市疾病预防控制中心 、 中国人民解放军空军特色医学中心 、 新疆维吾尔自治区疾病预防控制中心 、 湖南省卫生健康委综合监督局 、 深圳市疾病预防控制中心 。 本标准主要起草人 ： 张流波 、 王妍彦 、 陈贵秋 、 胡国庆 、 李炎 、 姚楚水 、 李新武 、 刘运喜 、 朱仁义 、 曹晋桂 、 杨洪彩 、 李爱斌 、 朱子犁 、 张伟 、 武雪冰 、 孔丽娜 、 宋恒志 、 黄晔晖 、 夏信群 、 俞云表 、 李德峰 。 本标准所代替标准的历次版本发布情况为 ： ——— ＧＢ２７９４８ — ２０１１ 。 Ⅰ 犌犅 ２７９４８ — ２０２０ 空气消毒剂通用要求 １ 　 范围 本标准规定了用于室内空气消毒的消毒剂的原料要求 、 技术要求 、 检验方法 、 使用方法 、 标签说明书和注意事项 。 本标准适用于以杀灭空气中微生物为主要目的 ， 并能达到消毒要求的室内空气消毒剂 。 ２ 　 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的 。 凡是注日期的引用文件 ， 仅注日期的版本适用于本文件 。 凡是不注日期的引用文件 ， 其最新版本 （ 包括所有的修改单 ） 适用于本文件 。 ＧＢ ／ Ｔ２６３６６ 　 二氧化氯消毒剂卫生标准 ＧＢ ／ Ｔ２６３７１ 　 过氧化物类消毒剂卫生标准消毒技术规范 （ ２００２ 年版 ）［ 卫生部 （ 卫法监发 〔 ２００２ 〕 ２８２ 号 ）］ ３ 　 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件 。 ３ ． １ 空气消毒 　 犪犻狉犱犻狊犻狀犳犲犮狋犻狅狀 杀灭密闭空间内空气中悬浮的微生物 ， 使其达到无害化的处理 。 ３ ． ２ 空气消毒剂 　 犪犻狉犱犻狊犻狀犳犲犮狋犪狀狋 用于空气消毒的消毒剂 。 ３ ． ３ 气溶胶喷雾 　 犪犲狉狅狊狅犾狊狆狉犪狔 可发生雾粒直径范围在 ５０ μ ｍ 以下 ， 其中雾粒直径小于 ２０ μ ｍ 的粒子占 ９０％ 以上 ， 喷雾流量 １００ｍＬ ／ ｍｉｎ 以上的喷雾方法 。 ３ ． ４ 熏蒸消毒 　 犳狌犿犻犵犪狋犻狅狀犱犻狊犻狀犳犲犮狋犻狅狀 利用加热方法使消毒液汽化进行空气消毒的方法 。 ３ ． ５ 气体消毒 　 犵犪狊犱犻狊犻狀犳犲犮狋犻狅狀 化学因子以气体状态进行空气消毒的方法 。 ４ 　 原料要求 过氧化物类消毒剂应符合 ＧＢ ／ Ｔ２６３７１ 的要求 ； 二氧化氯消毒剂应符合 ＧＢ ／ Ｔ２６３６６ 的要求 ； 其他成分的消毒剂应符合相应标准的要求 。 １ 犌犅 ２７９４８ — ２０２０ ５ 　 技术要求 ５ ． １ 　 理化指标 消毒剂有效成分含量 、 ｐＨ 值和稳定性等理化指标应符合相关产品标准的要求 。 ５ ． ２ 　 杀灭微生物要求 ５ ． ２ ． １ 　 实验室杀菌试验 ： 在 ２０℃ ～ ２５℃ 、 相对湿度 ５０％ ～ ７０％ 条件下 ， 消毒剂作用 ≤ １ｈ ， 对空气中白色葡萄球菌 （ ８０３２ ） 的杀灭率应 ≥ ９９．９０％ 。 使用气溶胶喷雾法消毒时 ， 消毒剂用量应 ≤ １０ｍＬ ／ ｍ ３ 。 ５ ． ２ ． ２ 　 现场试验 ： 在自然条件下 ， 消毒剂作用 ≤ １ｈ ， 对空气中自然菌的消亡率应 ≥ ９０．０％ 。 使用气溶胶喷雾法消毒时 ， 消毒剂用量应 ≤ １０ｍＬ ／ ｍ ３ 。 ５ ． ３ 　 安全性要求 ５ ． ３ ． １ 　 毒理安全性 ５ ． ３ ． １ ． １ 　 急性经口毒性属实际无毒 。 ５ ． ３ ． １ ． ２ 　 急性吸入毒性属实际无毒 。 ５ ． ３ ． １ ． ３ 　 致突变试验为阴性 。 ５ ． ３ ． ２ 　 金属腐蚀性 应进行金属腐蚀性试验 ， 并在产品说明书中注明腐蚀性等级 。 ６ 　 检验方法 ６ ． １ 　 理化指标检测 按照相关标准规定进行测定 。 ６ ． ２ 　 消毒效果评价方法 按 《 消毒技术规范 》（ ２００２ 年版 ） 有关规定进行测定 ， 其中空气消毒剂中和剂鉴定试验方法见附录 Ａ 。 ６ ． ３ 　 安全性检验方法 ６ ． ３ ． １ 　 毒理学指标检验方法 按 《 消毒技术规范 》（ ２００２ 年版 ） 有关规定进行测定 。 ６ ． ３ ． ２ 　 金属腐蚀性检验方法 按附录 Ｂ 进行检验 。 ７ 　 使用方法 可采用气溶胶喷雾 、 加热汽化熏蒸或气体熏蒸方式进行消毒 。 ２ 犌犅 ２７９４８ — ２０２０ ８ 　 标签说明书和注意事项 ８ ． １ 　 产品标签和说明书应符合消毒产品标签说明书有关规范和标准的要求 ， 并应注明只能用于无人条件下进行空气消毒 。 ８ ． ２ 　 配制和使用空气消毒剂时应注意个人防护 ， 包括戴好防护口罩 、 防护眼镜及防护手套 ； 必要时使用全面型呼吸防护器 。 如不慎接触 ， 应立即用大量清水连续冲洗 ， 严重时应及早就医 。 ８ ． ３ 　 消毒时 ， 应密闭门窗 ； 消毒操作完成后 ， 操作人员应尽快离开 ； 消毒结束后应待室内消毒剂降低至对人无影响时 ， 方可进入 ， 情况允许时可开窗通风 。 ８ ． ４ 　 过氧乙酸 、 过氧化氢和二氧化氯等消毒剂对金属物品有腐蚀性 ， 对织物有漂白作用 ， 臭氧对橡胶制品有损坏 ， 消毒时应尽量避免消毒剂直接作用于物体表面 。 ８ ． ５ 　 熏蒸消毒时 ， 应注意防火 、 防止烫伤 。 ８ ． ６ 　 稀释液应现用现配 。 ３ 犌犅 ２７９４８ — ２０２０ 附 　 录 　 犃 （ 规范性附录 ） 空气消毒剂中和剂鉴定试验 犃 ． １ 　 液体冲击式采样方法的中和剂试验 犃 ． １ ． １ 　 适用范围 本方法适用于 １ｍ ３ 气雾柜消毒效果评价试验 ， 采样器为液体冲击式采样器 。 犃 ． １ ． ２ 　 配制菌悬液 取白色葡萄球菌 （ ８０３２ ）（ 第 ３ 代 ～ 第 ８ 代 ） 的营养琼脂培养基斜面新鲜培养物 （ １８ｈ ～ ２４ｈ ）， 用 ５．０ｍＬ 吸管吸取 ３．０ｍＬ ～ ５．０ｍＬ 营养肉汤加入斜面试管内 ， 反复吹吸 ， 洗下菌苔 ， 用无菌脱脂棉过滤后 ， 用营养肉汤稀释成浓度为 ５×１０ ３ ＣＦＵ ／ ｍＬ ～ ３×１０ ４ ＣＦＵ ／ ｍＬ 的试验用菌悬液 。 犃 ． １ ． ３ 　 中和剂鉴定试验分三组进行 犃 ． １ ． ３ ． １ 　 第 １ 组 ： 按照说明书要求的消毒剂用量 ， 在 １ｍ ３ 气雾柜喷硬水 ， 作用到消毒时间后 ， 立即用含 １０ｍＬ 中和剂的液体冲击式采样器采样 （ 采样体积与预设消毒效果鉴定试验采样体积相同 ）， 作用 １０ｍｉｎ 。 吸取 ０．１ｍＬ 试验用菌悬液于上述中和剂溶液内 ， 做活菌培养计数 。 犃 ． １ ． ３ ． ２ 　 第 ２ 组 ： 按照说明书要求的消毒剂用量 ， 在 １ｍ ３ 气雾柜喷空气消毒剂 ， 作用到消毒时间后 ， 立即用含 １０ｍＬ 中和剂的液体冲击式采样器采样 （ 采样体积与预设消毒效果鉴定试验采样体积相同 ）， 作用 １０ｍｉｎ 。 吸取 ０．１ｍＬ 试验用菌悬液于上述中和产物溶液内 ， 做活菌培养计数 。 犃 ． １ ． ３ ． ３ 　 第 ３ 组 ： 按照说明书要求的消毒剂用量 ， 在 １ｍ ３ 气雾柜喷硬水 ， 作用到消毒时间后 ， 立即用含 １０ｍＬ 采样液的液体冲击式采样器采样 （ 采样体积与预设消毒效果鉴定试验采样体积相同 ）， 作用 １０ｍｉｎ 。 吸取 ０．１ｍＬ 试验用菌悬液于上述采样器溶液内 ， 做活菌培养计数 。 犃 ． ２ 　 六级筛孔空气