书 书 书犐犆犛 ６５ ． ０２０ ． ３０ 犆犆犛犅 ４３ /G21 /G22 /G23 /G24 /G25 /G26 /G27 /G27 /G28 /G29 /G2A 犌犅 ２３２３８ — ２０２１ /G21 /G22 犌犅 ２３２３８ — ２００９ /G23 /G24 /G25 /G26 /G27 /G28 犅狅犪狉犾犻狇狌犻犱狊犲犿犲狀 　 ２０２１  ０４  ３０ /G29 /G2A ２０２２  ０５  ０１ /G2B /G2C /G27 /G28 /G2B /G2C /G2D /G2E /G2F /G30 /G31 /G32 /G27 /G28 /G29 /G2A /G33 /G2F /G30 /G34 /G35 /G36 /G29 /G2A书 书 书前 　　 言 　　 本文件按照 ＧＢ ／ Ｔ１．１ — ２０２０ 《 标准化工作导则 　 第 １ 部分 ： 标准化文件的结构和起草规则 》 的规定起草 。 本文件代替 ＧＢ２３２３８ — ２００９ 《 种猪常温精液 》， 与 ＧＢ２３２３８ — ２００９ 相比 ， 除结构调整和编辑性改动外 ， 主要技术变化如下 ： ——— 删除了 “ 原精液 ”“ 精子畸形率 ” 的定义 （ 见 ２００９ 年版的 ３．１ 、 ３．５ ）； ——— 增加了 “ 种猪 ”“ 精子密度 ”“ 畸形精子 ”“ 混合精液 ”“ 批次 ” 和 “ 保质期 ” 的定义 （ 见 ３．１ 、 ３．３ 、 ３．６ 、 ３．７ 、 ３．８ 、 ３．９ ）； ——— 更改了 “ 常温精液 ”“ 精子活力 ” 和 “ 前向运动精子数 ” 的定义 （ 见 ３．２ 、 ３．４ 、 ３．５ ， ２００９ 年版的 ３．２ 、 ３．３ 、 ３．４ ）； ——— 删除了 “ 原精液 ” 的要求 （ 见 ２００９ 年版的 ４．１ ）； ——— 删除了 “ 外观 ”（ 见 ２００９ 年版的 ４．２．１ ）“ 有效期 ” 的技术要求 （ 见 ２００９ 年版的 ４．２．６ ）； ——— 增加了深部输精的内容 （ 见第 ４ 章 ）； ——— 更改了 “ 剂量 ” 和 “ 前向运动精子数 ” 的技术要求 （ 见第 ４ 章 ， ２００９ 年版的 ４．２ ）； ——— 更改了 “ 抽样方法 ”（ 见 ５．１ ， ２００９ 年版的 ５．１ 、 ５．２ ）； ——— 更改了 “ 检验类别 ”（ 见 ７．１ ， ２００９ 年版的 ６．２ ）“ 判定规则 ”（ 见 ７．２ ， ２００９ 年版的第 ７ 章 ）； ——— 增加了 “ 型式检验 ” 情况的描述 （ 见 ７．１．２ ）； ——— 更改了 “ 标签 ”（ 见 ８．１ ， ２００９ 年版的 ８．１ ）； ——— 增加了 “ 随行文件 ” 的条款 （ 见 ８．２ ）； ——— 更改了 “ 包装 ”“ 贮存 ” 和 “ 运输 ” 的条款 （ 见 ９．１ 、 ９．２ 、 ９．３ ， ２００９ 年版的 ８．２ 、 ８．３ 、 ８．４ ）； ——— 增加了 “ 保质期 ” 的内容 （ 见 ９．４ ）； ——— 增加了 “ 不合格产品处置 ” 的要求 （ 见第 １０ 章 ）； ——— 删除了 “ 抽样 ” 的内容 （ 见 ２００９ 年版的 Ａ．１ ）； ——— 更改了 “ 剂量 ”（ 见 Ａ．１ ， ２００９ 年版的 Ａ．２ ）“ 精子活力 ”（ 见 Ａ．２ ， ２００９ 年版的 Ａ．３ ） 和 “ 前向运动精子数 ” 的检测方法 （ 见 Ａ．３ ， ２００９ 年版的 Ａ．４ ）； ——— 更改了 “ 精子畸形率 ” 姬姆萨染色法的染色时间 ［ 见 Ａ．４．１．３ｂ ）， ２００９ 年版的 Ａ．５．３ｃ ）］； ——— 增加了 “ 伊红苯胺黑快速染色法 ” 的内容 （ 见 Ａ．４．２ ）； ——— 删除了 “ 种猪常温精液监督检验程序 ” 的内容 （ 见 ２００９ 年版的附录 Ｂ ）； ——— 增加了 “ 精子质量分析仪检测精子密度的校正方法 ” 的内容 （ 见附录 Ｂ ）。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利 。 本文件的发布机构不承担识别专利的责任 。 本文件由中华人民共和国农业农村部提出并归口 。 本文件及其所替代文件的历次版本发布情况为 ： ——— ２００９ 年首次发布为 ＧＢ２３２３８ — ２００９ ； ——— 本次为第一次修订 。 Ⅰ 犌犅 ２３２３８ — ２０２１ 种猪常温精液 １ 　 范围 本文件规定了种猪常温精液的质量技术要求 、 抽样 、 试验方法 、 检验规则 、 标签和随行文件 、 包装 、 贮存 、 运输和保质期 、 不合格产品处置 。 本文件适用于商品化的种猪常温精液产品 。 ２ 　 规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款 。 其中 ， 注日期的引用文件 ， 仅该日期对应的版本适用于本文件 ； 不注日期的引用文件 ， 其最新版本 （ 包括所有的修改单 ） 适用于本文件 。 ＧＢ ／ Ｔ６６８２ 　 分析实验室用水规格和试验方法 ＧＢ ／ Ｔ８１７０ 　 数值修约规则与极限数值的表示和判定 ３ 　 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件 。 ３ ． １ 种猪 　 犫狅犪狉 体型外貌和性能质量符合本品种标准要求且具有种用价值的公猪 。 　　 注 ： 来源于具有 《 种畜禽生产经营许可证 》 和 《 动物防疫合格证 》 的种猪场或公猪站 ， 或有资质的种猪性能测定站 。 ３ ． ２ 常温精液 　 犾犻狇狌犻犱狊犲犿犲狀 采集的种公猪原精液经稀释 ， 但未经低温冷冻处理 ， 在常温 （ １６℃ ～ １８℃ ） 下保存的精液 。 ３ ． ３ 精子密度 　 狊犲犿犲狀犮狅狀犮犲狀狋狉犪狋犻狅狀 每毫升精液中所含的精子个数 。 ３ ． ４ 精子活力 　 狊狆犲狉犿犿狅狋犻犾犻狋狔 精液中前向运动精子活动的程度 。 　　 注 ： 当精液温度在 ３７℃ 左右时 ， 以精液中前向运动精子数占总精子数的百分比表示 。 ３ ． ５ 前向运动精子数 　 狀狌犿犫犲狉狅犳狆狉狅犵狉犲狊狊犻狏犲犾狔犿狅狋犻犾犲狊狆犲狉犿 每剂量精液中呈前向运动精子的总数 。 ３ ． ６ 畸形精子 　 犪犫狀狅狉犿犪犾狊狆犲狉犿 形态异常的精子 。 　　 注 ： 包括但不限于大头 、 小头 、 原生质滴 、 卷尾 、 断尾等 。 １ 犌犅 ２３２３８ — ２０２１ ３ ． ７ 混合精液 　 狆狅狅犾犲犱狊犲犿犲狀 同一品种两头及以上种猪的精液混合物 。 ３ ． ８ 批次 　 犫犪狋犮犺 同一生产线 、 同一时间 ， 使用同一份或混合精液稀释分装生产的一批常温精液产品 。 ３ ． ９ 保质期 　 狊犺犲犾犳犾犻犳犲 自产品生产之时起 ， 在满足种猪常温精液产品规定的保存和运输条件下 ， 其产品符合质量要求的最 长期限 。 ４ 　 技术要求 种猪常温精液质量应符合表 １ 的规定 。 表 １ 　 种猪常温精液质量要求 项目受体为引入品种 、 培育品种 常规输精 深部输精 受体为地方品种 剂量 ／ ｍＬ ≥ ８０．０ ≥ ６０．０ ≥ ４０．０ 精子活力 ／ ％ ≥ ６０．０ ≥ ６０．０ ≥ ６０．０ 前向运动精子数 ／（ １０ ８ 个 ／ 剂 ） ≥ １８．０ ≥ １２．０ ≥ １０．０ 精子畸形率 ／ ％ ≤ ２０．０ ≤ ２０．０ ≤ ２０．０ ５ 　 抽样 ５ ． １ 　 抽样方法 ５ ． １ ． １ 　 出厂检验 以每批次生产份数为基数 ， 随机抽取样品 ， 抽取份数取整数且不少于基数的 １０％ 。 ５ ． １ ． ２ 　 型式检验 以每批次生产份数为基数 ， 随机抽取样品 ， 抽取份数取整数且不少于基数的 １５％ 。 ５ ． ２ 　 抽样时间 产品分装后 ２ｈ 至保质期截止前 ２４ｈ 。 ６ 　 试验方法 ６ ． １ 　 剂量 按附录 Ａ 中 Ａ．１ 的规定执行 。 ２ 犌犅 ２３２３８ — ２０２１ ６ ． ２ 　 精子活力 按 Ａ．２ 的规定执行 。 ６ ． ３ 　 前向运动精子数 按 Ａ．３ 的规定执行 。 ６ ． ４ 　 精子畸形率 按 Ａ．４ 的规定执行 。 ７ 　 检验规则 ７ ． １ 　 检验类别 ７ ． １ ． １ 　 出厂检验 出厂检验项目为第 ４ 章规定的产品剂量 、 精子活力和前向运动精子数 。 ７ ． １ ． ２ 　 型式检验 型式检验项目为第 ４ 章规定的全部项目 。 产品正常生产时 ， 至少每半年进行一次型式检验 ， 若有下列情况之一时 ， 应进行型式检验 ： ａ ） 　 生产工艺及设备有重大变更时 ； ｂ ） 　 所用生产原料有重大变化时 ； ｃ ） 　 种猪发生疾病或统一注射疫苗时 ； ｄ ） 　 停产 ３ 个月以上恢复生产时 ； ｅ ） 　 出厂检测结果与上次型式检测结果有较大差异时 ； ｆ ） 　 监督管理部门提出要求时 。 ７ ． ２ 　 判定规则 ７ ． ２ ． １ 　 样品判定规则 ７ ． ２ ． １ ． １ 　 所检项目全部符合本文件规定时 ， 则判定该样品合格 。 ７ ． ２ ． １ ． ２ 　 检测结果中有任何项目不符合本文件规定时 ， 则判定该样品不合格 。 若该样品在其保质期内可进行复检 ， 复检结果全部符合本文件规定时 ， 则判定该样品合格 ， 复检结果有任何项目不符合本文件规定时 ， 则判定该样品不合格 ； 若该样品已不在其保质期内 ， 则不得复检 。 ７ ． ２ ． １ ． ３ 　 各项目检测结果的极限数值判定按 ＧＢ ／ Ｔ８１７０ 中修约值比较法执行 。 ７ ． ２ ． ２ 　 每批次产品的判定规则 每个批次的产品中所有抽检样品